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Ensayos clínicos patrocinados por NovaRx Corporation

Total 7113 resultados

NovaRx Corporation

Terminado

Estudio de fase II de Lucanix™ en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadios II-IV

Carcinoma Broncogénico | Neoplasia pulmonar

Estados Unidos
NovaRx Corporation

Ya no está disponible

Estudio multicéntrico de acceso ampliado de Lucanix® (Belagenpumatucel-L)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
NovaRx Corporation

Terminado

Terapia de vacuna Lucanix™ de fase III en cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) avanzado después de quimioterapia de primera línea (STOP)

Neoplasia pulmonar | Carcinoma Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IIIA | Carcinoma Cáncer de pulmón de células no pequeñas Estadio IIIB | Carcinoma Cáncer de pulmón de células no pequeñas Estadio IV

Estados Unidos, Hungría, Reino Unido, Países Bajos, Canadá, India, Polonia, Serbia
Boston Scientific Corporation
Novate Medical

Terminado

El estudio clínico SENTRY (SENTRY)

La trombosis venosa profunda | Embolia pulmonar

Estados Unidos, Chile, Bélgica
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Terminado

la eficacia y seguridad de las cápsulas de probióticos eN-Lac® de niños con rinitis alérgica perenne (PAR)

Probióticos | Rinitis alérgica perenne | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Taiwán
Nova Scotia Health Authority
CONMED Corporation

Reclutamiento

Reparación máxima versus reconstrucción puente con BioBrace®

Desgarros del manguito rotador | Implante bioinductivo

Canadá
ASL Novara

Terminado

Interacción paciente-ventilador durante la VNI con casco: una comparación entre PSV y el nuevo software NIV NPS

Insuficiencia respiratoria | Complicación de ventilación mecánica

Italia
Nutracore
Novarex

Terminado

Evalúe la eficacia y seguridad del extracto de trigo y mijo Proso (Keranat ™) en la salud del cabello

Daño al cabello

Corea, república de
Nova Scotia Health Authority
Med-El Corporation

Aún no reclutando

Selección basada en la anatomía de la matriz CI para pacientes con SSD

Sordera unilateral
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Nova Biomedical Corporation

Terminado

Evaluación clínica de un dispositivo de prueba de punto de atención de creatinina en sangre en fase de investigación

Cáncer

Estados Unidos
Novavax

Aún no reclutando

Estudio de fase 3 sobre la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna combinada contra la COVID-19 y la influenza

COVID-19
Novavax

Terminado

Estudio de refuerzo de fase 3 para las vacunas variantes de SARS-CoV-2 rS (COVID-19)

COVID-19 | Infección por SARS CoV 2

Australia
Novavax

Terminado

Estudio de fase 3 de la(s) vacuna(s) Novavax como dosis de refuerzo después de las vacunas de ARNm

COVID-19

Estados Unidos
Novavax

Activo, no reclutando

Un estudio abierto de fase 2/3 para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna contra el SARS CoV-2 rS XBB.1.5 (subvariante de Omicron). (COVID-19)

COVID-19

Estados Unidos
Novavax

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna combinada contra el COVID-19 y la influenza (COVID-19)

COVID-19 | Influenza

Australia, Nueva Zelanda
Novavax

Terminado

Evaluación de la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna combinada contra la influenza y el COVID-19

COVID-19 | Infección por SARS-CoV

Australia
Novavax

Terminado

Safety and Immunogenicity of the RSV-F Vaccine in Older Adults Previously Treated With the Same Vaccine or Placebo in the Prior Year.

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
Novavax

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad para evaluar regímenes de una o dos dosis de la vacuna RSV F con y sin fosfato de aluminio o adyuvantes Matrix-M1™ en adultos mayores clínicamente estables

Virus sincitial respiratorio

Australia
Novavax

Terminado

Seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de una VLP H5N1

Influenza pandémica

Estados Unidos
Novavax

Activo, no reclutando

Evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de diferentes niveles de dosis de refuerzo de las vacunas monovalentes y bivalentes contra el SARS-CoV-2 rS en adultos ≥ 50 años (COVID-19)

COVID-19

Estados Unidos
Novavax

Terminado

Estudio para comparar la inmunogenicidad y seguridad de 3 lotes de NVX-CoV2373 en adultos

COVID-19 | Infección por SARS-CoV-2

Estados Unidos
Novavax

Terminado

Ensayo fundamental de fase 3 de NanoFlu™ en adultos mayores

Influenza Humana

Estados Unidos
Novavax

Terminado

Un estudio que analiza la eficacia, la respuesta inmunitaria y la seguridad de una vacuna contra la COVID-19 en adultos en el Reino Unido

COVID-19 | Infección por SARS-CoV-2

Reino Unido
Novavax

Terminado

Estudio de inmunización materna con vacuna RSV F en mujeres embarazadas sanas en el tercer trimestre.

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
Novavax

Terminado

Estudio de rango de dosis de RSV F en mujeres

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
Novavax

Terminado

RSV-F Vaccine and Influenza Vaccine Co-Administration Study in the Elderly

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
Novavax

Terminado

Evaluate the Safety and Immunogenicity of a Seasonal Influenza VLP Vaccine (Recombinant) in Healthy Adults

Influenza

Estados Unidos
Novavax

Terminado

Ensayo para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna trivalente de partículas similares al virus de la influenza estacional (VLP) (recombinante)

Influenza estacional

Estados Unidos
Novavax

Terminado

Estudio de seguridad de la vacuna de partículas de proteína Fusion (F) contra el virus respiratorio sincitial (RSV)

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
Novavax

Aún no reclutando

Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de las vacunas Omicron Subvariant y Bivalent SARS-CoV-2 rS en adolescentes previamente vacunados con vacunas mRNA COVID-19 (COVID-19)

COVID-19

Estados Unidos
Novavax

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna contra la COVID-19 en niños de 6 meses a < 12 años (COVID-19)

COVID-19

España, Estados Unidos, Sudáfrica, México, Reino Unido, Filipinas, Colombia, República Dominicana, Guatemala, Honduras
Novavax

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna COVID-19 en personas que viven con el VIH en riesgo de SARS-CoV-2 (COVID-19) (COVID-19)

Infección por SARS-CoV-2

Sudáfrica
Novavax

Terminado

Evaluación de la seguridad e inmunogenicidad de una vacuna recombinante trivalente de nanopartículas contra la influenza con adyuvante Matrix M-1 (NanoFlu)

Influenza

Estados Unidos
Novavax

Terminado

Confirmación de dosis y formulación de fase 2 de Quad-NIV en adultos mayores

Influenza Humana

Estados Unidos
Novavax

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de una vacuna RSV F en adultos mayores

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
Novavax

Retirado

Evaluación de la seguridad e inmunogenicidad de construcciones de vacunas SII basadas en la variante SARS-CoV-2 (COVID-19) en adultos

COVID-19

Australia
Novavax

Terminado

Estudio controlado con placebo para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna RSV-F en adultos mayores

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
Novavax

Terminado

Estudio para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de una vacuna de glicoproteína (GP) contra el virus del Ébola (EBOV) en sujetos sanos

Ébola

Australia
Novavax

Terminado

Un estudio de fase I aleatorizado, observador ciego, de rango de dosis en sujetos sanos de 24 a

Virus Sincitial Respiratorio

Canadá
Novavax

Terminado

A(H7N9) VLP Antigen Dose Ranging Study With Adjuvant 1

Influenza aviar

Australia
Novavax

Terminado

Evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna de partículas similares al virus de la influenza estacional (VLP) en adultos mayores

Influenza

Estados Unidos
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Terminado

Septal: tasa de éxito y resultado clínico del implante septal del cable de desfibrilación ventricular

La fibrilación ventricular | Taquicardia ventricular

Francia
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Terminado

Evaluación de implantes sin golpes (SIMPLE)

La fibrilación ventricular | Taquicardia ventricular

Alemania, España, Canadá, Israel, Países Bajos, Francia, Finlandia, Reino Unido, Austria, Malasia, Tailandia, Hong Kong, Suecia, Hungría, Australia, Chequia, Noruega, Polonia
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Terminado

Estudio de evaluación de funciones para la programación basada en indicaciones (FASt-IBP)

Insuficiencia cardiaca | La fibrilación ventricular | Taquicardia ventricular | Aleteo ventricular

Alemania, España, Suiza, Porcelana, Austria, Bélgica, Francia, Grecia, Letonia, Países Bajos, Eslovaquia
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Terminado

Evaluación japonesa de la programación basada en indicaciones (JASMINE)

Insuficiencia cardiaca | Arritmias Cardiacas

Japón
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Terminado

Quick ICD Study: Is Extensive Electrophysiological Testing Before, During and After ICD-Implantation Still Necessary ? (Quick ICD)

Paro cardiaco

Alemania
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Aún no reclutando

Evaluar la seguridad y la eficacia del líquido oral BLEX 404 combinado con la terapia con pemetrexed + cisplatino

Neoplasia de pulmón de células no pequeñas no escamosas

Taiwán
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Aún no reclutando

Fase II, EvaluateBLEX 404 combinado con monoterapia con gemcitabina en cáncer de páncreas

Cancer de pancreas
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Terminado

MÓDULO Módulo 7 VRR

Fibrilación auricular

Alemania
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Terminado

Trombólisis acelerada por ultrasonido de la embolia pulmonar (ULTIMA)

Embolia pulmonar submasivo

Alemania, Suiza

Ensayos clínicos patrocinados por NovaRx Corporation

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