Ensayos clínicos patrocinados por Obslap Research LLC

Total 1850 resultados

Obslap Research LLC

Terminado

My Scrivener® - Medición de la eficacia y la respuesta a la dosis en niños

Carrera | Parálisis cerebral | TDAH | Lesión cerebral traumática | Dislexia | Desorden de déficit de atención | Síndrome de Asperger

Estados Unidos
Derm Research, PLLC
WFH MEDICAL, LLC

Terminado

Aczone 5% Gel como tratamiento de mantenimiento del acné vulgar después de completar la doxiciclina oral y Aczone 5% Gel

Acné común

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de ramipril/hidroclorotiazida 10 mg/25 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de ramipril 10 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
4Life Research, LLC

Terminado

Estudio clínico para evaluar un suplemento dietético sobre la salud y la calidad del sueño

Calidad de sueño | Salud del sueño

Estados Unidos
Research Insight LLC

Terminado

La cronología del efecto de Lifitegrast en el estudio de rehabilitación de la superficie anterior (CLEAR) (CLEAR)

Ojo seco

Estados Unidos
Research Insight LLC

Terminado

Veracity Surgical: A Time/Motion and Quality of Care Study

Catarata

Estados Unidos
Research Insight LLC

Terminado

La LIO trifocal PanOptix: un estudio de la satisfacción del paciente, los trastornos visuales y el rendimiento visual no corregido

Cirugía de cataratas

Estados Unidos
Uro-Research, LLC

Desconocido

Cistostomía de unión de tejidos (TBC) (TBC)

Incontinencia urinaria | Lesión de la médula espinal (LME) | Retención Urinaria Crónica
Genesis Research LLC

Reclutamiento

Un investigador inició un ensayo para evaluar más a fondo la seguridad y la eficacia de la ablación láser focal transperineal del cáncer de próstata localizado utilizando imágenes de microultrasonido de alta frecuencia

Cancer de prostata | Cáncer de próstata de bajo riesgo o riesgo intermedio favorable que están en un régimen de vigilancia activa

Estados Unidos
4Life Research, LLC

Terminado

Estudio clínico para evaluar el impacto del sistema de cuidado de la piel aKwa en la salud de la piel

Pecado Salud | Hidratación de la piel | Arrugas de la piel | Porfirinas de la piel | Manchas rojas en la piel del rostro | Vasculatura roja de la piel facial

Estados Unidos
Research Insight LLC

Terminado

El estudio DEPOT (Opciones de prescripción de terapia para el ojo seco)

Ojo seco

Estados Unidos
4Life Research, LLC

Terminado

Estudio dietético nutricional personal RiteStart (RESPOND)

Nutrición saludable

Estados Unidos
Research Insight LLC

Terminado

Vivity Insight: un estudio sobre la satisfacción del paciente y el rendimiento visual

Catarata

Estados Unidos
Research Insight LLC

Terminado

Efecto del tratamiento con Cequa sobre la precisión de la biometría preoperatoria y las aberraciones de orden superior en pacientes con ojo seco sometidos a cirugía de cataratas

Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Research Insight LLC

Terminado

Un estudio clínico prospectivo que evalúa Dexycu frente a acetato de prednisolona al 1 %

Catarata

Estados Unidos
Research Insight LLC

Terminado

Comparación de mediciones preoperatorias con aberrometría intraoperatoria en la predicción de la corrección para la corrección del cristalino de baja tórica en la cirugía de cataratas

Cirugía de cataratas

Estados Unidos
Medicus Research, LLC

Terminado

DEC033 Producto de estudio para eczema de leve a moderado Un estudio piloto de diseño adaptativo y de etiqueta abierta

Eczema
Medicus Research, LLC

Terminado

Los efectos del extracto de cebolla y calabaza sobre la presión arterial

Presión arterial
4Life Research, LLC

Terminado

Estudio del rango normal de inmunoglobulina A salival (sIgA) (sIgA)

Inmunidad salival

Estados Unidos
Puer Research, LLC

Inscripción por invitación

PUER ("Riesgos emergentes previamente no reconocidos") Estudio clínico de vida (PUER)

Envejecimiento

Estados Unidos
Research Insight LLC

Terminado

La LIO trifocal Clareon PanOptix: resultados visuales y satisfacción del paciente

Catarata

Estados Unidos
Research Insight LLC

Terminado

Ciclosporina 0,1% / Loteprednol 0,2% Efecto sobre la normalización del segmento anterior (CLEAN)

Ojo seco

Estados Unidos
Research Insight LLC

Terminado

Evaluación de la precisión y seguridad del nomograma LaserArcs

Catarata | Astigmatismo

Estados Unidos
Dragonfly Research, LLC

Terminado

Respuestas humorales y de células T a la vacunación contra la COVID-19 en pacientes con esclerosis múltiple tratados con ocrelizumab tratados con ocrelizumab o natalizumab (OCR-VAX)

Procesos Patológicos | Enfermedades del Sistema Nervioso | Enfermedades del sistema inmunológico | Esclerosis múltiple | Enfermedades Autoinmunes Desmielinizantes, SNC | Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso | Enfermedades desmielinizantes | Enfermedades autoinmunes

Estados Unidos
Research Center, LLC

Terminado

Evaluación clínica de la eficacia y seguridad del suplemento dietético Potensa en hombres con disfunción eréctil

Disfuncion erectil

Federación Rusa
Medicus Research, LLC

Terminado

Producto MSM sobre la atenuación de la provocación nasal con un desafío alergénico estandarizado

Respiración nasal
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Un estudio de PCI-32765 (ibrutinib) en combinación con bendamustina y rituximab o rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona en participantes con linfoma no Hodgkin indolente tratado previamente (SELENE)

Linfoma

Estados Unidos, Francia, Ucrania, Reino Unido, Porcelana, Alemania, España, Argentina, Bélgica, Israel, Federación Rusa, Pavo, Japón, Australia, Suecia, Corea, república de, Brasil, Puerto Rico, Polonia
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de aceclofenaco 100 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmacyclics LLC.
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Ibrutinib en combinación con corticosteroides versus placebo en combinación con corticosteroides en participantes con enfermedad crónica de injerto contra huésped (cGVHD) de nueva aparición (iNTEGRATE)

Enfermedad crónica de injerto contra huésped

Estados Unidos, Australia, Austria, Canadá, Porcelana, Croacia, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Japón, Corea, república de, Singapur, España, Taiwán
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de ibrutinib en participantes pediátricos y adultos jóvenes con linfoma no Hodgkin de células B maduras en recaída o refractario

Linfoma No Hodgkin

Estados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido, Alemania, Taiwán, España, Bulgaria, Rumania, Pavo, Ucrania, Canadá, Corea, república de, Países Bajos, Federación Rusa, Bélgica, Brasil, Hungría, Chequia, Suecia
Pharmacyclics LLC.
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de PCI-32765 en linfoma de células B y leucemia linfocítica crónica

Linfoma folicular | Linfoma de células B | Linfoma no Hodgkin | Linfoma de Burkitt | Macroglobulinemia de Waldenström | Linfoma de células del manto | Leucemia linfocítica crónica de células B | Linfoma de linfocitos pequeños | Linfoma linfocítico difuso bien diferenciado | Linfoma difuso de células B

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Un estudio que combina ibrutinib con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B positivas para CD20

Linfoma no Hodgkin de células B CD20 positivas

Estados Unidos, Francia
Pharmacyclics LLC.
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio multicéntrico de fase 2 de ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) en recaída o resistente al tratamiento o linfoma linfocítico pequeño (SLL) con deleción 17p

Leucemia linfocítica crónica con deleción 17p | Linfoma de linfocitos pequeños con deleción 17p

Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Alemania, Pavo, Australia, Canadá, Nueva Zelanda, Suecia
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad absoluta de PCI-32765 oral y el efecto del jugo de toronja en la biodisponibilidad de PCI-32765 en participantes sanos

Voluntario Saludable

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Un estudio farmacocinético en participantes sanos para evaluar la farmacocinética y la seguridad de una dosis supraterapéutica de PCI-32765 (ibrutinib) en cápsulas y soluciones administradas con alimentos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Reclutamiento

Un estudio para personalizar los regímenes de tratamiento con ibrutinib para participantes con leucemia linfocítica crónica sin tratamiento previo (TAILOR)

Leucemia Linfocítica Crónica De Células B | Linfoma de linfocitos pequeños

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Inscripción por invitación

Un estudio de extensión a largo plazo de PCI-32765 (Ibrutinib) (CAN3001)

Linfoma folicular | Enfermedad crónica de injerto contra huésped | Macroglobulinemia de Waldenström | Linfoma de células del manto | Leucemia linfocítica crónica | Linfoma difuso de células B grandes | Linfoma de linfocitos pequeños

Estados Unidos, España, Reino Unido, Israel, Canadá, Bélgica, Polonia, Porcelana, Japón, Francia, Corea, república de, Australia, Federación Rusa, Pavo, Suecia, Italia, México, Brasil, Chequia, Ucrania, Hungría, Portugal, Argentina, Colo... y más
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Activo, no reclutando

Un estudio de ibrutinib con rituximab en linfoma de células del manto en recaída/refractario (VEGA)

Linfoma De Células Del Manto

Taiwán, Tailandia, Malasia, India, Puerto Rico, España, Pavo, Chequia, Brasil, Grecia, Polonia, Suecia, Rumania
Pharmacyclics LLC.
Janssen Research & Development, LLC

Activo, no reclutando

Estudio de ibrutinib combinado con venetoclax en sujetos con linfoma de células del manto (SYMPATICO)

Linfoma de células del manto

Francia, Canadá, España, Estados Unidos, Hungría, Corea, república de, Grecia, Australia, Países Bajos, Bélgica, Reino Unido, Chequia, Alemania, Polonia, Italia, Pavo, Ucrania
Pharmacyclics LLC.
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio del inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton en sujetos con linfoma de la zona marginal en recaída/refractario

Linfoma de células B | Linfoma de zona marginal

Estados Unidos, Bélgica, Francia, Alemania, Reino Unido
Pharmacyclics LLC.
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Ibrutinib más venetoclax en sujetos con leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico de células pequeñas (CLL/SLL) sin tratamiento previo (Captivate)

Leucemia | Leucemia linfocítica crónica | Linfoma de linfocitos pequeños

Estados Unidos, Australia, Italia, Nueva Zelanda, Polonia, España
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Activo, no reclutando

Un estudio de la combinación de ibrutinib más venetoclax versus clorambucilo más obinutuzumab para el tratamiento de primera línea de participantes con leucemia linfocítica crónica (LLC)/linfoma linfocítico de células pequeñas (SLL) (GLOW)

Leucemia Linfocítica Crónica De Células B

Canadá, Bélgica, Países Bajos, España, Israel, Estados Unidos, Chequia, Dinamarca, Reino Unido, Francia, Federación Rusa, Pavo, Polonia, Suecia
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Activo, no reclutando

Un estudio del inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton, ibrutinib, administrado en combinación con bendamustina y rituximab en pacientes con linfoma de células del manto recién diagnosticado

Linfoma de células del manto

Estados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido, Porcelana, Bélgica, Alemania, Taiwán, España, Argentina, Israel, Pavo, Ucrania, Japón, Canadá, Grecia, Corea, república de, Países Bajos, Brasil, Federación Rusa, Puerto Rico, Australia, I... y más
Pharmacyclics LLC.
Janssen Research & Development, LLC

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad y búsqueda de dosis de fase 1/2 de ibrutinib en sujetos pediátricos con enfermedad crónica de injerto contra huésped (cGVHD)

Enfermedad crónica de injerto contra huésped

Estados Unidos, España, Corea, república de, Australia, Austria, Canadá, Francia, Alemania, Israel, Italia, Países Bajos, Federación Rusa, Reino Unido
Pharmacyclics LLC.
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio de extensión abierto en pacientes de 65 años o más con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico pequeño

Leucemia linfocítica crónica | Linfoma de linfocitos pequeños

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, Porcelana, Chequia, Irlanda, Israel, Italia, Nueva Zelanda, Polonia, Federación Rusa, España, Pavo, Ucrania, Reino Unido
Pharmacyclics LLC.
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Ibrutinib con rituximab en adultos con macroglobulinemia de Waldenström

Macroglobulinemia de Waldenström

Estados Unidos, España, Francia, Canadá, Alemania, Italia, Australia, Reino Unido, Grecia
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Un estudio del inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton, PCI-32765 (ibrutinib), en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona en pacientes con subtipo de células B no germinales del centro recién diagnosticado de linfoma difuso de células B grandes

Linfoma

Estados Unidos, Australia, Francia, Polonia, Reino Unido, Porcelana, Bélgica, Alemania, España, Israel, Pavo, Ucrania, Japón, Taiwán, Canadá, Dinamarca, Finlandia, Corea, república de, Países Bajos, Brasil, Federación Rusa, Argentina, ... y más
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Un estudio de ibrutinib en combinación con bendamustina y rituximab en pacientes con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico pequeño en recaída o refractario

Leucemia linfocítica crónica | Linfoma de linfocitos pequeños

Estados Unidos, Francia, Polonia, Bélgica, Alemania, España, Argentina, Colombia, Israel, Portugal, Federación Rusa, Pavo, Ucrania, Canadá, Grecia, Suecia, Corea, república de, Reino Unido, Brasil, México, Chequia
Pharmacyclics LLC.
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de fase 3 de ibrutinib (PCI-32765) versus ofatumumab en pacientes con leucemia linfocítica crónica en recaída o refractaria (RESONATE™)

Leucemia linfocítica crónica en recaída o refractaria | Linfoma de linfocitos pequeños

Estados Unidos, Australia, Austria, Bélgica, Francia, Irlanda, Italia, Polonia, España, Reino Unido

Ensayos clínicos patrocinados por Obslap Research LLC

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