Ensayos clínicos patrocinados por Oclassen Pharmaceuticals

Total 19531 resultados

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Oclassen Pharmaceuticals

Terminado

La tolerancia de los pacientes infectados por el VIH con infecciones por el virus del grupo herpes a las dosis orales de FIAU

Infecciones por VIH | Hepatitis B | Herpes Simple

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Oclassen Pharmaceuticals

Terminado

La seguridad y eficacia de FIAC en el tratamiento del citomegalovirus (CMV) en pacientes con SIDA

Infecciones por VIH | Infecciones por citomegalovirus

Estados Unidos
Lassen Therapeutics 1 PTY LTD

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y las propiedades farmacocinéticas de LASN01 en sujetos sanos y en pacientes con fibrosis pulmonar

Enfermedad ocular de la tiroides | Fibrosis pulmonar

Australia, Hong Kong, Nueva Zelanda
Lassen Therapeutics Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de LASN01 en pacientes con enfermedad ocular tiroidea

Enfermedades de los ojos | Enfermedades del sistema endocrino | Enfermedad ocular de la tiroides | Oftalmopatía de Graves | Enfermedades Orbitales | Oftalmopatía asociada a la tiroides | Orbitopatía de Graves | Proptosis

Estados Unidos, Reino Unido, España
Ulrik Lassen

Terminado

Bevacizumab e irinotecán o bevacizumab y temozolomida con radioterapia concomitante para el glioblastoma multiforme primario (GBM)

Glioblastoma multiforme

Dinamarca
Ulrik Lassen

Reclutamiento

Oncología prospectiva personalizada de Copenhague (CoPPO) (CoPPO)

Tumor sólido adulto no especificado, protocolo específico

Dinamarca
Daniel Claassen

Reclutamiento

Imágenes de [18F]F-DOPA en pacientes con insuficiencia autonómica

Enfermedad de Parkinson | Atrofia multisistémica | Fallo autonómico puro | Demencia con cuerpos de Lewy | Fallo autonómico

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la monoterapia con letrozol como terapia endocrina de segunda línea en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado que recibieron tratamiento antiestrógeno previo

Mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado

Japón
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Terminado

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado

Japón
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Terminado

Estudio de terapia con dosis altas de letrozol en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama

Mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado

Japón
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Retirado

Estudio de farmacocinética de TNO155 en participantes con insuficiencia renal leve, moderada o grave en comparación con participantes sanos emparejados

Insuficiencia renal
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Retirado

Farmacocinética de TNO155 en participantes con insuficiencia hepática leve, moderada o grave en comparación con participantes sanos emparejados

Deterioro hepático
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio para determinar la seguridad y la eficacia de fasinumab en comparación con placebo y fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para el tratamiento de adultos con dolor por osteoartritis de rodilla o cadera (FACT OA2)

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Un estudio de EDP-514 en pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis B que actualmente no están en tratamiento

Infección crónica por VHB

Hong Kong, Taiwán
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad de fasinumab en pacientes con dolor lumbar crónico de moderado a severo y osteoartritis de cadera o rodilla (FACT CLBP 1)

Osteoartritis | Dolor lumbar crónico

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, itraconazol, rifampicina y quinidina en sujetos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Terminado

Sujetos adultos con diabetes tipo 2 no controlada

Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Virus de inmunodeficiencia humana 1

Sudáfrica, Argentina, Brasil, India, Kenia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio para examinar los efectos de telaprevir en la farmacocinética de ciclosporina y tacrolimus en adultos sanos

Hepatitis C

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar muestras de artroplastia para osteoartritis de rodilla y cadera

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos, Polonia, Reino Unido
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, tacrolimus, dabigatrán, rosuvastatina y midazolam en sujetos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio que evalúa un régimen basado en telaprevir de 24 semanas y 48 semanas en sujetos sin tratamiento previo con hepatitis C crónica de genotipo 1 que logran una respuesta viral rápida extendida

Hepatitis C

Bélgica, Estados Unidos, Puerto Rico, Países Bajos
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Para evaluar la capacidad de los pacientes para autoadministrarse fasinumab (FACT DEVICE)

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Desconocido

Estudio observacional que evalúa la seguridad de ADASUVE® en la agitación asociada con la esquizofrenia o el trastorno bipolar I

Agitación, Psicomotricidad

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, ciclosporina y prednisona en sujetos adultos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

Infecciones por VIH | Hepatitis C

Francia, España, Estados Unidos, Alemania
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la actividad antiviral de darunavir + ritonavir en adolescentes infectados por el VIH-1 (DIONE)

Infección por VIH-1

Francia, Estados Unidos, España, Ucrania, Reino Unido, Irlanda
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia a largo plazo de fasinumab en pacientes con dolor debido a osteoartritis (OA) de rodilla o cadera (FACT LTS & OA)

Artrosis de rodilla o cadera

Estados Unidos, Bulgaria, Chile, Colombia, Dinamarca, Estonia, Alemania, Hong Kong, Hungría, Italia, Lituania, México, Perú, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Suecia, Ucrania, Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de fasinumab sobre la función nerviosa periférica en pacientes con dolor debido a la osteoartritis de cadera o rodilla

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos, Polonia, Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y la eficacia de fasinumab en comparación con placebo y naproxeno para el tratamiento de adultos con dolor por osteoartritis de rodilla o cadera (FACT OA1)

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos, Polonia, Hungría, España, Alemania, Reino Unido, Dinamarca, Lituania, Rumania, Federación Rusa, Sudáfrica, Ucrania
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Infección crónica por VHB

Estados Unidos, Canadá
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio adicional de MLR-1023 en adultos con diabetes tipo 2 no controlada en tratamiento con metformina

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Un estudio de EDP-938 en sujetos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Un estudio de EDP 305 en sujetos sanos y sujetos con sospecha de NAFLD

NAFLD presunto

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio de fase 3 de telaprevir en combinación con Pegasys® y Copegus® en sujetos sin tratamiento previo con el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo 1

Hepatitis C

Australia, Canadá, Francia, Italia, Polonia, Reino Unido, Alemania, Estados Unidos, España, Israel, Argentina, Puerto Rico, Austria
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Virology Follow up Study in Subjects Previously Treated With Telaprevir

Hepatitis C

Estados Unidos, Francia, Canadá, Alemania, Puerto Rico
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Terminado

Bioequivalencia de IMP 08P1902F0 en relación con Contramal® (100 mg/ml de solución oral)

Saludable

Jordán
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Terminado

Sativex® para aliviar el dolor persistente en pacientes con cáncer avanzado (SPRAY III)

Dolor | Cáncer avanzado

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, México, Polonia, Rumania, Bulgaria, Chequia, Hungría, Puerto Rico
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y la eficacia de las tabletas de liberación prolongada de arbaclofeno para pacientes con EM (OS440-3004)

Esclerosis múltiple | Espasticidad, Músculo

Serbia, Bielorrusia, Bosnia y Herzegovina, Bulgaria, Croacia, Moldavia, República de, Polonia
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Terminado

Estudio de eficacia de arbaclofeno para tratar la espasticidad en la esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple | Espasticidad

Estados Unidos, Federación Rusa, Ucrania
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de eravaciclina en comparación con ertapenem en infecciones intraabdominales complicadas (IGNITE1)

Infecciones intraabdominales complicadas

Estados Unidos, Francia, Ucrania, Argentina, Bulgaria, Rumania, Sudáfrica, Alemania, Estonia, Federación Rusa, Lituania, Chequia, Letonia
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio para comparar TP-434 y ertapenem en infecciones intraabdominales complicadas adquiridas en la comunidad

Infección intraabdominal complicada

Estados Unidos, Letonia, Lituania, Rumania, India, Bulgaria
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de eravaciclina en comparación con meropenem en infecciones intraabdominales complicadas (IGNITE4)

Apendicitis complicada | Infecciones intraabdominales complicadas

Ucrania, Estados Unidos, Bulgaria, Rumania, Estonia, Federación Rusa, Lituania, Hungría, Letonia, Georgia, Chequia
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio exhaustivo de QT/QTc para evaluar los efectos de una infusión intravenosa de eravaciclina (TP-434) sobre la repolarización cardíaca

Sujetos sanos normales
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Novum Pharmaceutical Research Services

Terminado

Estudio para comparar la equivalencia terapéutica del aerosol nasal de furoato de mometasona, 50 mcg con el aerosol nasal de Nasonex en el alivio de los signos y síntomas de la rinitis alérgica estacional

Rinitis alérgica estacional

Estados Unidos
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de KI1001 en pacientes con insomnio de ≥ 55 años

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

Corea, república de
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Terminado

Un estudio de dos partes de Sativex® Oromucosal Spray para aliviar el dolor persistente no controlado en pacientes con cáncer avanzado

Dolor | Cáncer avanzado

Israel, Italia, Taiwán, Reino Unido, Bulgaria, Hungría, India, Australia, Lituania, Polonia, España, Rumania, Alemania
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Terminado

Seguridad a largo plazo de Sativex Oromucosal Spray (Sativex®; nabiximols) como terapia adyuvante en pacientes con dolor crónico persistente no controlado relacionado con el cáncer

Dolor | Cáncer avanzado

Italia, Estados Unidos, Taiwán, Reino Unido, Chequia, Bulgaria, Bélgica, Letonia, México, Lituania, Polonia, Rumania, Hungría, España, Israel, Alemania, Puerto Rico, Australia
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad a largo plazo de las tabletas de liberación prolongada de arbaclofeno para pacientes con espasticidad debido a la EM (OS440-3005)

Esclerosis múltiple | Espasticidad, Músculo

Estados Unidos
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Retirado

Evaluar los efectos de los comprimidos de liberación prolongada de arbaclofeno en comparación con el placebo sobre los parámetros espermáticos en sujetos masculinos con EM

Esclerosis múltiple | Esperma

Estados Unidos

Ensayos clínicos patrocinados por Oclassen Pharmaceuticals

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