Ensayos clínicos patrocinados por Omthera Pharmaceuticals, Inc

Total 5060 resultados

AstraZeneca
Medpace, Inc.; Omthera Pharmaceuticals, Inc

Terminado

[E]PANOVA combinado con una [S]TATIN en [P]ACIENTES con HIPERT[R]IGLICER[I]DEMIA para reducir el COLES[T]EROL no HDL (ESPRIT)

Enfermedad cardiovascular | Hipertrigliceridemia

Estados Unidos
Othera Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de las gotas para ojos OT-551 para prevenir o retrasar la progresión de las cataratas nucleares después de la extracción del vítreo

Membrana epirretiniana | Agujero macular

Estados Unidos
Othera Pharmaceuticals

Desconocido

El estudio OMEGA: uso de gotas para los ojos para tratar la atrofia geográfica asociada con la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE seca) (OMEGA)

La degeneración macular relacionada con la edad

Estados Unidos
Othera Pharmaceuticals

Terminado

Evaluación de fase 1-2 del colirio OT-730 para reducir la presión intraocular en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Anthera Pharmaceuticals

Terminado

SOLUCIÓN: Estudio de terapia emparejada con unidades de lipotamasa oral de origen no porcino en pacientes con fibrosis quística

Fibrosis quística | Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos, Hungría, Israel, Polonia, España, Canadá, Chequia
Anthera Pharmaceuticals

Terminado

SIMPLICIDAD: Estudio de los impactos sobre la malabsorción con lipotamasa en la fibrosis quística (SIMPLICITY)

Fibrosis quística | Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos
Anthera Pharmaceuticals

Retirado

CHABLIS-SC2: un estudio de la eficacia y seguridad de blisibimod subcutáneo en sujetos con lupus eritematoso sistémico con o sin nefritis

Lupus eritematoso sistémico
Anthera Pharmaceuticals

Retirado

BIANCA-SC: un estudio de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de blisibimod además de metotrexato durante la inducción de la remisión en sujetos con vasculitis de vasos pequeños asociada a ANCA (BIANCA-SC)

Poliangitis microscópica | Granulomatosis con poliangeítis
Anthera Pharmaceuticals

Retirado

BRILLIANT-SC: un estudio de la eficacia y seguridad de la administración de blisibimod en sujetos con nefropatía por IgA

Nefropatía por IgA
Anthera Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de seguridad de fase III ALTU-135 CP (DIGEST CP)

Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos
Anthera Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de eficacia de lipotamasa en pacientes con insuficiencia pancreática exocrina relacionada con fibrosis quística (DIGEST)

Fibrosis quística | Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos
Anthera Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo PEARL-SC: un estudio de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la administración de A 623 en sujetos con lupus eritematoso sistémico (PEARL-SC)

Lupus eritematoso sistémico

Estados Unidos, Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Hong Kong, India, México, Perú, Filipinas, Taiwán
Anthera Pharmaceuticals

Terminado

PLASMA 2 Trial: Examination of Once Daily (QD) Dosing of A-002 In Subjects With Stable Coronary Artery Disease (PLASMA 2)

Enfermedad de la arteria coronaria

Estados Unidos
Anthera Pharmaceuticals

Terminado

FÁCIL: acceso extendido a Sollpura a lo largo de los años

Fibrosis quística | Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos, Hungría, Israel, Polonia, España, Chequia
Anthera Pharmaceuticals

Desconocido

RESULTADO: Solución Emergente y Confiable Utilizando el Tratamiento con Liprotamasa

Fibrosis quística | Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos, Hungría, Israel, Lituania, Polonia, España, Reino Unido
Anthera Pharmaceuticals

Terminado

CHABLIS7.5: Un estudio de la eficacia y seguridad de blisibimod subcutáneo en sujetos con lupus eritematoso sistémico con o sin nefritis

Lupus eritematoso sistémico

Georgia
Anthera Pharmaceuticals

Terminado

CHABLIS-SC1: un estudio de la eficacia y seguridad de blisibimod subcutáneo en sujetos con lupus eritematoso sistémico (CHABLIS-SC1)

Lupus eritematoso sistémico

Georgia, Bielorrusia, Brasil, Colombia, Guatemala, Hong Kong, India, Corea, república de, Malasia, México, Filipinas, Federación Rusa, Singapur, Sri Lanka, Taiwán, Tailandia
Anthera Pharmaceuticals

Retirado

MONICA-SC: un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la administración de blisibimod (A-623) en sujetos con PTI

Púrpura trombocitopénica idiopática | Púrpura trombocitopénica inmune
Anthera Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo abierto de seguridad a largo plazo de fase III de lipotamasa (DIGEST)

Fibrosis quística | Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos
Anthera Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo IMPACTS: investigación de la modulación de la fosfolipasa en el síndrome torácico agudo

Anemia drepanocítica | Síndrome torácico agudo | Crisis vaso-oclusiva

Estados Unidos
Anthera Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo PLASMA: un estudio de dosis-respuesta de A-002 en sujetos con enfermedad arterial coronaria estable (PLASMA)

Enfermedad de las arterias coronarias (EAC)

Estados Unidos, Ucrania
Anthera Pharmaceuticals

Terminado

BRIGHT-SC: Respuesta de blisibimod en la nefropatía por IgA después del tratamiento en el hogar por administración subcutánea

Nefropatía por IgA

Chequia, Alemania, Hong Kong, Corea, república de, Malasia, Filipinas, Singapur, Taiwán, Tailandia, Reino Unido
Anthera Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo FRANCIS-ACS: un estudio de la seguridad y eficacia de A 002 en sujetos con síndromes coronarios agudos (FRANCIS-ACS)

El síndrome coronario agudo

Federación Rusa, Georgia, Ucrania
Anthera Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de la infusión de Varespladib en sujetos con enfermedad de células falciformes. (IMPACTS-2)

Anemia drepanocítica | Crisis vaso-oclusiva

Estados Unidos
Anthera Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo para sujetos con lupus eritematoso sistémico que han completado el protocolo AN-SLE3321

Lupus eritematoso sistémico

Estados Unidos, Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Hong Kong, India, México, Perú, Filipinas, Taiwán
Anthera Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo VISTA-16: Evaluación de la seguridad y eficacia del tratamiento a corto plazo con A-002 en sujetos con síndrome coronario agudo (VISTA-16)

El síndrome coronario agudo

Estados Unidos, Australia, Canadá, República Checa, Georgia, Alemania, Hungría, India, Italia, Corea, república de, Líbano, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia, Federación Rusa, España, Ucrania
Anthera Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de la farmacocinética y seguridad de Varespladib en sujetos con función renal normal o alterada

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Anthera Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar el metabolismo y la eliminación de varespladib metilo marcado con [14C] en sujetos masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
ImThera Medical, Inc.
LivaNova

Terminado

Estudio de neuroestimulación del hipogloso dirigido n.º 3 (THN3)

Apnea obstructiva del sueño

Estados Unidos, Israel, Francia, Bélgica, Alemania, Portugal
ImThera Medical, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de un implante de nervio hipogloso para el tratamiento de la apnea obstructiva del sueño (AOS)

Síndromes de apnea del sueño | Apnea del Sueño Obstructiva | Trastornos de la respiración | Signos y Síntomas Respiratorios | Síndrome De Apnea Obstructiva Del Sueño

Bélgica
ImThera Medical, Inc.

Terminado

Estudio de neuroestimulación del hipogloso dirigido n.º 2 (THN2)

Síndromes de apnea del sueño | Apnea del Sueño Obstructiva | Trastornos de la respiración | Signos y Síntomas Respiratorios | Síndrome De Apnea Obstructiva Del Sueño

Estados Unidos, Francia, Bélgica, Alemania, Italia
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Un estudio de EDP-514 en pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis B que actualmente no están en tratamiento

Infección crónica por VHB

Hong Kong, Taiwán
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, itraconazol, rifampicina y quinidina en sujetos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, tacrolimus, dabigatrán, rosuvastatina y midazolam en sujetos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Desconocido

Estudio observacional que evalúa la seguridad de ADASUVE® en la agitación asociada con la esquizofrenia o el trastorno bipolar I

Agitación, Psicomotricidad

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, ciclosporina y prednisona en sujetos adultos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Infección crónica por VHB

Estados Unidos, Canadá
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Un estudio de EDP-938 en sujetos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Un estudio de EDP 305 en sujetos sanos y sujetos con sospecha de NAFLD

NAFLD presunto

Estados Unidos
Cothera Bioscience, Inc

Reclutamiento

Bromuro de sepantronio para el tratamiento del linfoma de células B de alto grado

Linfoma de células B | Linfoma de células B grandes, difuso | Enfermedades linfáticas | Linfoma de Burkitt | Linfoma de células B de alto grado | C-MYC/BCL6 Linfoma de células B de alto grado de doble impacto | C-MYC/BCL2 Linfoma de células B de alto grado de doble impacto | Linfoma de alto grado | Reordenamiento...

Corea, república de, Porcelana
Anthera Pharmaceuticals
Cystic Fibrosis Foundation

Terminado

Oral TheraCLEC™ - Total en sujetos con fibrosis quística e insuficiencia pancreática exocrina

Fibrosis quística | Insuficiencia pancreática

Estados Unidos
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Terminado

Sativex® para aliviar el dolor persistente en pacientes con cáncer avanzado (SPRAY III)

Dolor | Cáncer avanzado

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, México, Polonia, Rumania, Bulgaria, Chequia, Hungría, Puerto Rico
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y la eficacia de las tabletas de liberación prolongada de arbaclofeno para pacientes con EM (OS440-3004)

Esclerosis múltiple | Espasticidad, Músculo

Serbia, Bielorrusia, Bosnia y Herzegovina, Bulgaria, Croacia, Moldavia, República de, Polonia
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Terminado

Estudio de eficacia de arbaclofeno para tratar la espasticidad en la esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple | Espasticidad

Estados Unidos, Federación Rusa, Ucrania
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de eravaciclina en comparación con ertapenem en infecciones intraabdominales complicadas (IGNITE1)

Infecciones intraabdominales complicadas

Estados Unidos, Francia, Ucrania, Argentina, Bulgaria, Rumania, Sudáfrica, Alemania, Estonia, Federación Rusa, Lituania, Chequia, Letonia
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio para comparar TP-434 y ertapenem en infecciones intraabdominales complicadas adquiridas en la comunidad

Infección intraabdominal complicada

Estados Unidos, Letonia, Lituania, Rumania, India, Bulgaria
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de eravaciclina en comparación con meropenem en infecciones intraabdominales complicadas (IGNITE4)

Apendicitis complicada | Infecciones intraabdominales complicadas

Ucrania, Estados Unidos, Bulgaria, Rumania, Estonia, Federación Rusa, Lituania, Hungría, Letonia, Georgia, Chequia
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio exhaustivo de QT/QTc para evaluar los efectos de una infusión intravenosa de eravaciclina (TP-434) sobre la repolarización cardíaca

Sujetos sanos normales
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Terminado

Estudio de seguridad a largo plazo, abierto, de un año, con escalamiento de dosis en sujetos con esclerosis múltiple (EM) y espasticidad

Esclerosis múltiple | Espasticidad

Estados Unidos, Federación Rusa, Ucrania
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio abierto de fase 1 para evaluar la farmacocinética de dosis única de eravaciclina en sujetos con función hepática alterada y sujetos sanos

Función hepática deteriorada

Estados Unidos

Ensayos clínicos patrocinados por Omthera Pharmaceuticals, Inc

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in France

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones