Ensayos clínicos patrocinados por Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc

Total 402 resultados

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Reclutamiento

Ensayo de eficacia y seguridad de centanafadina como monoterapia o como complemento de ISRS en adultos con trastorno depresivo mayor (JUNIPER)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
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Reclutamiento

Un estudio para ver si el tolvaptán puede retrasar la diálisis en bebés y niños que en el momento de la inscripción tienen de 28 días a menos de 12 semanas de edad con enfermedad renal poliquística autosómica recesiva (ARPKD)

Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva (ARPKD)

Estados Unidos, Bélgica, España, Alemania, Reino Unido, Polonia
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Reclutamiento

Estudio de extensión a largo plazo de la seguridad y eficacia de AVP-786 para el tratamiento de la agitación en pacientes con demencia tipo Alzheimer

Agitación en pacientes con demencia tipo Alzheimer

Estados Unidos, España, Hungría, Italia, Canadá, Chequia, Sudáfrica, Polonia, Bulgaria, Francia
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Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de AVP-786 para el tratamiento de los síntomas negativos de la esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria, Hungría, Polonia, Puerto Rico
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Terminado

Un ensayo de eficacia y seguridad de centanafadina en adolescentes con trastorno por déficit de atención/hiperactividad

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
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Terminado

Brexpiprazol como tratamiento combinado con sertralina en el tratamiento de adultos con TEPT

Trastorno de estrés postraumático

Estados Unidos
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Terminado

Eficacia de Centanafadina SR como posible tratamiento para dejar de fumar

Dejar de fumar

Estados Unidos
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Terminado

Ensayo abierto de dosis única para evaluar la farmacocinética de las cápsulas de liberación prolongada de centanafadina en participantes pediátricos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
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Terminado

Seguridad, farmacocinética, tolerabilidad y eficacia de tolvaptán en niños y adolescentes con ADPKD (enfermedad renal poliquística autosómica dominante)

Enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ADPKD)

Alemania, Italia, Bélgica, Reino Unido
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Terminado

Un ensayo que evalúa la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de las tabletas de liberación sostenida de centanafadina en adultos con trastorno por déficit de atención/hiperactividad

Desorden hiperactivo y deficit de atencion | Desorden de déficit de atención

Estados Unidos
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Terminado

Un ensayo de brexpiprazol en el tratamiento del trastorno límite de la personalidad

Trastorno límite de la personalidad

Estados Unidos, España, Ucrania
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Terminado

Un ensayo para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de la centanafadina en sujetos pediátricos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
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Terminado

Un ensayo que evalúa la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de las tabletas de liberación sostenida de centanafadina en adultos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad

Desorden hiperactivo y deficit de atencion | Desorden de déficit de atención

Estados Unidos
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Terminado

Un estudio de interacción farmacológica de fase 1 entre AVP-786 y paroxetina y entre AVP-786 y duloxetina en sujetos sanos

Interacción fármaco-fármaco

Australia
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Terminado

La seguridad y eficacia de OPC-64005 en el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad en adultos

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad en adultos

Estados Unidos
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Terminado

Subestudio de la precisión de la detección de marcadores de eventos ingeribles (IEM) por el dispositivo de información médica n.º 1 (MIND1) (OSMITTER)

Latencia del dispositivo

Estados Unidos
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Terminado

Estudio de dosis flexibles del triple inhibidor de la recaptación EB-1020 de liberación sostenida (SR) en el tratamiento de varones adultos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad

TDAH adulto

Estados Unidos
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Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de aripiprazol oral una vez por semana en niños y adolescentes con trastorno de Tourette (TD)

Trastorno de Tourette

Alemania, Estados Unidos, Bulgaria, Rumania, Ucrania
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Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de aripiprazol oral una vez por semana en niños y adolescentes con trastorno de Tourette

Trastorno de Tourette

Estados Unidos, Taiwán, Corea, república de, México, Canadá, Hungría
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Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de aripiprazol oral una vez por semana en niños y adolescentes con trastorno de Tourette

Trastorno de Tourette

Estados Unidos, Alemania, Taiwán, Corea, república de, México, Hungría, Bulgaria, Ucrania, Rumania, Canadá
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Terminado

Ensayo para evaluar la eficacia a largo plazo del aripiprazol oral en el tratamiento de participantes pediátricos con trastorno de Tourette

Trastorno de Tourette (TD)

Estados Unidos, Canadá, Hungría
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Terminado

Efectos hemodinámicos renales a corto plazo de tolvaptán en sujetos con poliquistosis renal autosómica dominante (ADPKD)

Enfermedad renal poliquística autosómica dominante

Países Bajos
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Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de la nueva formulación de tolvaptán en sujetos con ADPKD

Enfermedad renal poliquística autosómica dominante

Estados Unidos
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Terminado

Estudio de dosis ascendente de infusiones intravenosas de OPC-108459 en pacientes con fibrilación auricular paroxística y persistente (CADENCE 215)

Fibrilación auricular | Fibrilación auricular paroxística | Fibrilación auricular persistente

Estados Unidos, Italia, Alemania, Países Bajos, España, Reino Unido
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Terminado

Dasatinib Added to Gemcitabine for Subjects With Locally-advanced Pancreatic Cancer (LAPC)

Cancer de pancreas

Bélgica, Canadá, Francia, Federación Rusa, Italia, Estados Unidos, Australia, Austria, Alemania, Rumania, Hungría, Polonia, Reino Unido, Irlanda, República Checa
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Terminado

Estudio internacional, multicéntrico, de un año, de etiqueta abierta, administración oral titulada de comprimidos de tolvaptán en pacientes con hiponatremia crónica

Hiponatremia
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Terminado

Estudio de la seguridad y eficacia de la dosis fija de OPC-34712 como terapia adyuvante en el tratamiento de adultos con trastorno depresivo mayor (el ensayo Pyxis) (Pyxis)

Desordenes mentales | Desorden depresivo | Depresión | Trastornos del estado de ánimo | Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos, Francia, Polonia, Canadá, Eslovaquia
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Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de OPC-34712 como terapia adyuvante en el tratamiento de pacientes adultos con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
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Terminado

Estudio de la seguridad y eficacia de OPC-34712 como terapia adyuvante en el tratamiento de adultos con trastorno depresivo mayor (STEP-D222)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
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Terminado

Estudio multicéntrico, abierto, de seguridad y tolerabilidad (STEP 210)

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria, Filipinas, Rumania, Federación Rusa, Serbia, Croacia, India, Corea, república de, Eslovaquia, Taiwán, Ucrania
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Terminado

Study of the Effectiveness of Three Different Doses of OPC-34712 in the Treatment of Adults With Acute Schizophrenia (VECTOR)

Esquizofrenia aguda

Corea, república de, Estados Unidos, Serbia, Ucrania, Rumania, Polonia, Canadá, Letonia, Japón
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Terminado

Seguridad y tolerabilidad del aripiprazol oral una vez al día en niños y adolescentes con trastorno de Tourette

Trastorno de tics | Trastorno de Tourette

Estados Unidos, Canadá, Hungría, Italia
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Terminado

Estudio abierto para comparar las tasas de hospitalización de pacientes esquizofrénicos tratados con antipsicóticos orales versus aripiprazol de depósito IM (ARRIVE US)

Esquizofrenia

Estados Unidos, Canadá
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Terminado

Régimen de acondicionamiento IV de busulfán más bortezomib para el segundo trasplante autólogo de células madre en pacientes con mieloma múltiple

Mieloma múltiple

Estados Unidos, Canadá
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Terminado

Un estudio de seguridad para evaluar el uso y la eficacia de un ungüento tópico para tratar adultos con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos
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Terminado

Ensayo que compara los efectos del aripiprazol con los del estándar de atención sobre el colesterol no HDL en pacientes con esquizofrenia o trastorno bipolar I que tienen síndrome metabólico

Esquizofrenia | Trastorno esquizoafectivo | Síndrome metabólico | Trastorno bipolar I

Canadá
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Terminado

Estudio de interacción farmacológica de aripiprazol y Effexor XR

Saludable

Estados Unidos
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Terminado

Estudio de interacción farmacológica de aripiprazol y Lexapro

Saludable

Estados Unidos
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Terminado

Comparative Study of Aripiprazole and Olanzapine in the Treatment of Patients With Acute Schizophrenia

Esquizofrenia
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Terminado

Drug-drug Interaction Study of Aripiprazole and Lamotrigine in Patients With Bipolar Type I Disorder

Trastorno bipolar

Estados Unidos
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Terminado

Formulación de depósito intramuscular de aripiprazol como tratamiento de mantenimiento en pacientes con esquizofrenia (ASPIRE)

Esquizofrenia

Corea, república de, Estados Unidos, Estonia, Italia, Hungría, Bulgaria, Croacia, Francia, Polonia, Tailandia, Puerto Rico, Chile, Sudáfrica, Austria, Bélgica
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Terminado

Formulación de depósito intramuscular de aripiprazol como tratamiento de mantenimiento en pacientes con esquizofrenia (ASPIRE)

Esquizofrenia

Estados Unidos, Argentina, Bulgaria, India, Malasia, México, Filipinas, Rumania, Federación Rusa, Serbia, Eslovaquia, Taiwán
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Terminado

Study to Compare the Effects of Two Dosages of Tolvaptan in Congestive Heart Failure Patients

Insuficiencia cardíaca congestiva

Estados Unidos
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Reclutamiento

Un ensayo de seguridad a largo plazo de centanafadina en niños y adolescentes con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
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Activo, no reclutando

Estudio visionario: ensayo de fase 3 de sibeprenlimab en nefropatía por inmunoglobulina A (IgAN)

Nefropatía por inmunoglobulina A

Estados Unidos
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Terminado

Un ensayo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del brexpiprazol en el tratamiento de mantenimiento de adultos con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
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Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de AVP-786 para el tratamiento de la desinhibición neuroconductual, incluida la agresión, la agitación y la irritabilidad en pacientes con lesión cerebral traumática

Desinhibición neuroconductual

Estados Unidos
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Terminado

Un ensayo de eficacia, seguridad y tolerabilidad de la centanafadina en sujetos adultos con trastorno por atracón

Trastorno por atracones

Estados Unidos
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Activo, no reclutando

Un ensayo de eficacia y seguridad de centanafadina en niños con trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH)

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
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Terminado

Un ensayo para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de las cápsulas de centanafadina en sujetos pediátricos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos

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