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Ensayos clínicos patrocinados por Outloud Ltd

Total 18386 resultados

Outlook Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de eficacia clínica que examina la eficacia y la seguridad de ONS-5010 en sujetos con degeneración macular neovascular relacionada con la edad (AMD)

La degeneración macular relacionada con la edad | Degeneración macular húmeda | Degeneración macular relacionada con la edad neovascular

Estados Unidos
Outlook Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de 3 meses para evaluar la seguridad y eficacia de ONS-5010 en sujetos con degeneración macular neovascular relacionada con la edad (DMAE)

La degeneración macular relacionada con la edad | Degeneración macular húmeda | Degeneración macular relacionada con la edad neovascular

Estados Unidos
Outlook Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de 3 meses para comparar la seguridad de ONS-5010 en viales versus jeringas precargadas en sujetos con discapacidad visual debido a trastornos de la retina (NORSE SEVEN)

La degeneración macular relacionada con la edad | Edema macular diabético | Degeneración macular húmeda | Degeneración macular relacionada con la edad neovascular | BRVO - Oclusión de la rama venosa de la retina

Estados Unidos
Outlook Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de 3 meses para evaluar la seguridad de ONS-5010 en sujetos con discapacidad visual debido a trastornos de la retina

La degeneración macular relacionada con la edad | Edema macular diabético | Degeneración macular húmeda | Degeneración macular relacionada con la edad neovascular | BRVO - Oclusión de la rama venosa de la retina

Estados Unidos
Outlook Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de eficacia clínica que examina la eficacia y la seguridad de ONS-5010 en sujetos con degeneración macular neovascular relacionada con la edad (AMD)

La degeneración macular relacionada con la edad | Degeneración macular húmeda | Degeneración macular relacionada con la edad neovascular

Australia
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.
LGD

Terminado

Estudio para evaluar el efecto del mononucleótido de nicotinamida (NMN) como adyuvante de la atención estándar (SOC) en la fatiga asociada con la infección por COVID-19

Contagio de COVID-19

India
Mirka Ltd
Clinius Ltd

Terminado

Un estudio previo a la comercialización para evaluar el rendimiento y la seguridad de un dispositivo de preparación de la piel para eliminar la piel seca con costras

Queratosis Actínica | Callo hiperqueratósico | Lesión actínica | Queratosis solar/quemaduras solares | Hiperqueratosis | Hiperqueratósica; Lesión | Queratosis actínica hiperqueratósica

Finlandia
Salus Ltd.
TheraVitae Ltd.

Terminado

Precursores de células angiogénicas autólogas (ACP) para el tratamiento de la enfermedad arterial periférica

Isquemia Crítica de las Extremidades

Hungría
Janssen-Cilag Farmaceutica Ltda.
Janssen Korea, Ltd., Korea

Ya no está disponible

Un programa de acceso ampliado para decitabina en pacientes con síndrome mielodisplásico (MDS)

Síndromes mielodisplásicos

Hong Kong, Brasil, Tailandia
Paion UK Ltd.
Chiltern International Ltd.; HFL Ltd.

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad para comparar la morfina 6-glucurónido (M6G) y la morfina en pacientes que sufren dolor posoperatorio durante al menos 24 horas

Dolor Postoperatorio

Francia, Alemania, Países Bajos, Polonia, Reino Unido, Chequia
Calcivis Ltd
Medsource UK Ltd.

Terminado

Actividad de la lesión de caries en pacientes de ortodoncia - Calcivis System

Caries dental

Reino Unido
Cardiovalve Ltd.
Meditrial Europe Ltd.

Reclutamiento

Sistema Transfemoral Cardioválvula - Estudio FIM

Regurgitación mitral

Lituania
Vensica Therapeutics Ltd.
Blueclinical, Ltd.

Terminado

Ensayo clínico para la evaluación de la seguridad, usabilidad y eficacia de la combinación Vixe para la VH en mujeres (XAVIER)

Vejiga hiperactiva

Portugal
Nanomedic Technologies Ltd.

Terminado

Evaluación del sistema SpinCare™ en el tratamiento de quemaduras de espesor parcial (SPINCARE2)

Quemadura de espesor parcial

Israel
Nanomedic Technologies Ltd.

Terminado

Evaluación del dispositivo SPINNER para la aplicación de apósitos para heridas: tratamiento de sitios donantes de injertos de piel dividida (SPINNER01)

Herida de piel

Israel
Danisco
4Pharma Ltd.; Medfiles Ltd.

Terminado

Probióticos de próxima generación (NGP) para la salud metabólica

Colonización Microbiana
Calcivis Ltd
Medsource UK Ltd.

Terminado

Safety and Performance Evaluation of the Calcivis System

Caries dental

Reino Unido
Targia Pharmaceuticals Ltd.
SoluBest Ltd.

Desconocido

Estudio comparativo de biodisponibilidad de Omexa Sumatriptan vs. Imitrex® en voluntarios sanos

Migraña
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de XEN-D0501 en la reducción de la frecuencia de la tos en pacientes con EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
Medtechtomarket Consulting Ltd
GlycoscoreDx Ltd

Reclutamiento

Investigación de tres biomarcadores para la detección del cáncer de próstata

Cáncer de próstata

Reino Unido
TyrNovo Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar NT219 solo y en combinación con ERBITUX® (cetuximab) en adultos con tumores sólidos avanzados y cáncer de cabeza y cuello

Cáncer de cabeza y cuello | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Tumor sólido metastásico | Adenocarcinoma colorrectal | Tumor Sólido, Adulto | Tumor sólido recurrente

Estados Unidos, Israel
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de XEN-D0501 en la reducción de la frecuencia de la tos en pacientes con tos idiopática crónica

Tos Idiopática Crónica

Reino Unido, Irlanda
University of Helsinki
Harvard Medical School (HMS and HSDM); Helsinki University Central Hospital; University... y otros colaboradores

Terminado

Canto coral en rehabilitación de afasia

Carrera | Afasia

Finlandia
Neurovalens Ltd.
University College Dublin; Exploristics Ltd; Compliance Solutions Ltd.

Terminado

Efecto del dispositivo VeSTAL en la diabetes mellitus tipo 2

Síndrome metabólico | Diabetes tipo 2

Irlanda
Nemysis Ltd
RDC Clinical Pty Ltd

Reclutamiento

Seguridad y eficacia del tartrato de adipato de hidróxido de hierro (IHAT) en mujeres premenopáusicas con deficiencia de hierro

Deficiencia de hierro

Australia
Nuritas Ltd
RDC Clinical Pty Ltd

Reclutamiento

Efectos de PeptiSleep en hombres y mujeres sanos con problemas de sueño de leves a moderados

Dormir

Australia
RDC Clinical Pty Ltd
Nemysis Ltd

Reclutamiento

Seguridad y eficacia de IHAT en mujeres posmenopáusicas con deficiencia de hierro

Deficiencia de hierro

Australia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase III para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma (AERO-PD)

Asma

Grecia
Akaza Bioscience Ltd
Iqvia Pty Ltd

Aún no reclutando

TAK-242 en pacientes con hepatitis alcohólica aguda

Insuficiencia hepática aguda sobre crónica
Persica Pharmaceuticals Ltd
Micron Research Ltd

Activo, no reclutando

Persica 002 Phase 1b PP353 vs Placebo en el tratamiento del dolor lumbar

Dolor lumbar crónico

España, Reino Unido, Nueva Zelanda, Dinamarca
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para examinar la equivalencia terapéutica entre propionato de fluticasona 100 mcg/blíster de polvo para inhalación oral/productos farmacéuticos respirantes frente a FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blíster de polvo para inhalación oral/GSK en pacientes con asma (ANASSA-PD)

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Asma | Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio piloto de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 500 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 500/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio fundamental de bioequivalencia entre el propionato de fluticasona 250 mcg y el xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Petra Larmo
Cliniscan Ltd

Terminado

Effects of a Berry Oil Cream on Atopic Eczema and Skin

Dermatitis atópica Eccema

Finlandia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona y salmeterol frente a SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón

Bioequivalencia

Grecia
Transseptal Solutions Ltd.
Meditrial Europe Ltd.

Terminado

Estudio Clínico del Sistema TSP Crosser para Acceso Transeptal y Navegación de Catéter Auricular Izquierdo

Fibrilación auricular

Francia, Alemania
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 100 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
PolyPid Ltd.
MIS Implant Technologies, Ltd

Terminado

Estudio de sustituto de injerto óseo BonyPid-500TM

Periimplantitis

Israel
Neurovalens Ltd.
University College Dublin; Exploristics Ltd; Compliance Solutions Ltd.

Terminado

Estimulación eléctrica del nervio vestibular (Vene) en comparación con el control simulado como medio para reducir el exceso de peso corporal

Obesidad | Exceso de peso | Síndrome metabólico | Sobrepeso y Obesidad | Sobrepeso u Obesidad

Irlanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Iqvia Pty Ltd

Reclutamiento

Registro para recopilar información sobre resultados durante el embarazo, neonatales e infantiles en mujeres embarazadas expuestas a QUVIVIQ®

Insomnio

Alemania, Estados Unidos, Canadá, Francia, Italia, España, Reino Unido
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Estudio de bioequivalencia de propionato de fluticasona 500 mcg / xinafoato de salmeterol 50 mcg en polvo para inhalación en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Impact Biotech Ltd
Impact biotech Ltd.

Reclutamiento

Tratamiento con padeliporfina VTP para el adenocarcinoma de páncreas irresecable

Adenocarcinoma de páncreas no resecable localmente avanzado

Estados Unidos
Enzene Biosciences Ltd.
Alkem Laboratories Ltd

Reclutamiento

Estudio para comparar la farmacocinética, la farmacodinámica, la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad del biosimilar denosumab con Prolia® en voluntarios varones adultos sanos

Sujetos masculinos sanos

Bulgaria, Polonia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 100 mcg/blíster de polvo oral para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blíster de polvo oral para inhalación/GSK en voluntarios sanos en ayunas

Asma | Bioequivalencia

Grecia
Acacia Pharma Ltd
Paion UK Ltd.

Activo, no reclutando

Investigación de remimazolam en niños sometidos a sedación para procedimientos médicos

LLA pediátrica

Estados Unidos, Dinamarca
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg/blíster de polvo para inhalación oral/productos farmacéuticos respirantes frente a FLOVENT DISKUS® 250 mcg/blíster de polvo para inhalación oral/GSK en voluntarios sanos en ayunas

Asma | Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio fundamental de bioequivalencia entre el propionato de fluticasona 500 mcg y el xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 500/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona, salmeterol, xinafoato y SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón (BREATH-PK250-CC)

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia

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