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Ensayos clínicos patrocinados por Oxagen Ltd

Total 17123 resultados

Oxagen Ltd

Terminado

OC000459 Estudio de búsqueda de dosis en pacientes con fiebre del heno.

Rinitis alérgica

Austria
Oxagen Ltd

Terminado

Un estudio de los efectos de OC000459 en sujetos que se sabe que sufren de rinitis alérgica inducida por polen de hierba

Rinitis alérgica

Austria
Oxagen Ltd

Terminado

OC000459 Estudio de búsqueda de dosis en pacientes con asma persistente de leve a moderada

Asma persistente de leve a moderada

Bulgaria, Federación Rusa, Hungría, Rumania, Ucrania, Polonia
Oxagen Ltd

Terminado

Estudio para evaluar el potencial de interacción entre OC000459 y CYP 450 3A4

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Oxagen Ltd

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de OC000459 dosificado dos veces al día durante 28 días en sujetos asmáticos

Asma

Federación Rusa
Oxagen Ltd

Terminado

Estudio de prueba de concepto de OC000459 en esofagitis eosinofílica

Esofagitis eosinofílica

Suiza
Trevor Hansel
Oxagen Ltd

Terminado

Los efectos de OC000459 sobre los mediadores nasales

Rinitis alérgica

Reino Unido
Seagen Inc.
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de disitamab vedotin solo o con otros fármacos anticancerígenos en tumores sólidos

Neoplasias de Estómago | Neoplasias de mama | Neoplasias mamarias triple negativas | Adenocarcinoma de la unión gastroesofágica | Neoplasias de mama HER2 positivas | Neoplasias mamarias bajas HER2

Estados Unidos
Zomagen Biosciences, Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar VTX2735 en pacientes con síndrome periódico asociado a criopirina (Explore)

Síndrome periódico asociado a la criopirina

Estados Unidos
Oxagen Ltd
King's College Hospital NHS Trust; Medicines Evaluation Unit, Manchester, UK

Terminado

OC000459 Desafío de alérgenos bronquiales

Asma bronquial

Reino Unido
Chengdu Origen Biotechnology Co., Ltd.

Reclutamiento

Seguridad y tolerabilidad de la terapia génica KH631 en sujetos con degeneración macular neovascular relacionada con la edad (nAMD)

La degeneración macular relacionada con la edad

Porcelana
Chengdu Origen Biotechnology Co., Ltd.

Reclutamiento

Ensayo de seguridad y tolerabilidad de la terapia génica KH631 para la DMAE neovascular

La degeneración macular relacionada con la edad

Estados Unidos
Ocugen

Aún no reclutando

Estudio de fase I para evaluar la seguridad y la eficacia de OCU200 para el edema macular diabético (EMD) con afectación del centro (DME)

Edema macular diabético | Edema macular diabético afectado por el centro
Ocugen

Reclutamiento

Estudio de inmunopuente y ampliación de una vacuna COVID-19 BBV152 completa e inactivada en adultos sanos

COVID-19

Estados Unidos
Ocugen

Reclutamiento

El estudio para evaluar la seguridad y eficacia de OCU400 para la retinosis pigmentaria y la amaurosis congénita de Leber (OCU400)

Retinitis pigmentosa | Amaurosis congénita de Leber

Estados Unidos
Ocugen

Terminado

Estudio de gotas oftálmicas de nanoemulsión de tartrato de brimonidina en pacientes con enfermedad ocular de injerto contra huésped (oGVHD)

Enfermedad de injerto contra huésped | Enfermedad de la superficie ocular | Enfermedad de injerto contra huésped | Enfermedad de injerto contra huésped ocular | Soluciones Oftálmicas | oGVHD | Tartrato de brimonidina | Gotas lubricantes para ojos

Estados Unidos
Icagen

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de ICA-17043 (con o sin hidroxiurea) en pacientes con anemia de células falciformes.

Anemia drepanocítica | Anemia falciforme

Estados Unidos
VaxGen

Terminado

Ensayo para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna de antígeno protector recombinante contra el ántrax

Prevención de la infección por ántrax

Estados Unidos
Ocugen

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de OCU410 para la atrofia geográfica (ArMaDa)

Atrofia Geográfica

Estados Unidos
Ocugen

Terminado

Estudio de solución de colirio de nanoemulsión de tartrato de brimonidina en el tratamiento de la enfermedad del ojo seco (DED)

Ojo seco

Estados Unidos
Ocugen

Terminado

Estudio de la enfermedad del ojo seco con brimonidina

Ojo seco

Estados Unidos
Okogen

Activo, no reclutando

OKG-0301 para el tratamiento de la conjuntivitis adenoviral aguda (RUBY)

Conjuntivitis adenoviral

Australia
Orfagen

Terminado

Eficacia y seguridad a largo plazo de la crema V0034 CR 01B en pacientes con xerosis urémica de moderada a grave

Xerosis urémica
Icagen

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la administración oral de senicapoc en el asma inducida por el ejercicio

Asma inducida por el ejercicio

Estados Unidos
Ocugen

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de OCU410ST para la enfermedad de Stargardt (GARDian)

Enfermedad de Stargardt

Estados Unidos
Ocugen

Ya no está disponible

Programa de acceso ampliado de la vacuna COVID-19 entera e inactivada COVAXIN™ (BBV152) en adultos de 18 años de edad y mayores

COVID-19

Estados Unidos
Orfagen

Terminado

Evaluación de la Actividad Protectora del Dióxido de Titanio Microfino (Ti02), Ti02 Pigmentario y Bisoctrizol y sus Combinaciones en Pacientes Voluntarios con Urticaria Solar Idiopática (SU)

Urticaria solar idiopática

Estados Unidos, Reino Unido
Covagen

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de COVA322 en pacientes con psoriasis en placa crónica estable de moderada a grave

Soriasis en placas

Alemania
Icagen

Terminado

Safety and Efficacy Study of Oral Senicapoc on Allergen Challenge in Atopic Asthmatic Subjects

Asma atópica

Reino Unido
Orfagen

Terminado

Eficacia, tolerancia local y aceptabilidad de un emoliente hidratante en pacientes con xerosis urémica

Xerosis urémica
VaxGen

Desconocido

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de LC16m8, una vacuna modificada contra la viruela, en voluntarios sanos no vacunados previamente

Viruela

Estados Unidos
Electrochemical Oxygen Concepts, Inc.

Terminado

Un estudio multicéntrico prospectivo, aleatorizado, doble ciego que compara la terapia de difusión continua de oxígeno (CDO) con la terapia húmeda estándar para heridas (MWT) en el tratamiento de las úlceras del pie diabético

Úlcera de pie diabético

Estados Unidos
Seagen Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC; RemeGen Co., Ltd.

Reclutamiento

Disitamab vedotin con pembrolizumab frente a quimioterapia en el cáncer urotelial que expresa HER2 no tratado previamente

Carcinoma urotelial

Estados Unidos, Canadá, Australia
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharmaceutical Co. Ltd; Seagen Inc.

Terminado

Un estudio de nivolumab más brentuximab vedotin frente a brentuximab vedotin solo en pacientes con linfoma de Hodgkin clásico en estadio avanzado, en recaída/refractarios o que no reúnen los requisitos para un trasplante autólogo de células madre, (CheckMate 812)

Enfermedad de Hodgkin

Estados Unidos, Japón, Puerto Rico
Axogen Corporation

Reclutamiento

Evaluación de la protección nerviosa: revisión de la descompresión del síndrome del túnel cubital (COVERED)

Síndrome del túnel cubital recurrente | Síndrome del túnel cubital recalcitrante

Estados Unidos
Seagen Inc.

Reclutamiento

Un estudio de seguridad de SGN-35T en adultos con cánceres avanzados

Linfoma de células B grandes, difuso | Linfoma No Hodgkin | Enfermedad de Hodgkin | Linfoma, De Células T, Cutáneo | Linfoma De Células T Periférico | Linfoma Anaplásico De Células Grandes

Estados Unidos
Seagen Inc.

Reclutamiento

Un estudio de SGN-B6A versus docetaxel en cáncer de pulmón de células no pequeñas previamente tratado

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos, España, Polonia, Hungría, Francia
Seagen Inc.

Reclutamiento

Un estudio de SGN-PDL1V en tumores sólidos avanzados

Melanoma | Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Cáncer gástrico | Neoplasias Ováricas | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Neoplasias mamarias triple negativas | Carcinoma de células escamosas de esófago

Estados Unidos, España, Italia, Canadá, Reino Unido, Francia, Bélgica, Alemania, Países Bajos
Axogen Corporation

Reclutamiento

Estudio clínico piloto de tolerabilidad y factibilidad de un capuchón nervioso de gran diámetro para proteger y preservar los extremos nerviosos terminados (REPOSE-XL℠)

Amputación | Neuroma sintomático | Dolor nervioso crónico

Estados Unidos
Seagen Inc.

Reclutamiento

Un estudio de seguridad de SEA-CD70 en pacientes con neoplasias malignas mieloides

Leucemia mieloide aguda | Síndrome mielodispástico

Estados Unidos, Países Bajos
Axogen Corporation

Reclutamiento

Registro de resultados de recuperación y utilización del injerto nervioso Avance® después de la reconstrucción del nervio periférico (RANGER®)

Lesiones de los nervios periféricos

Estados Unidos, Austria, Canadá, Reino Unido
Seagen Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de brentuximab vedotin y CHP en el tratamiento de primera línea de PTCL con menos del 10 % de expresión de CD30

Linfoma periférico de células T

Estados Unidos, Chequia, Italia, España, Reino Unido, Francia
Seagen Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad de SEA-BCMA en pacientes con mieloma múltiple

Mieloma múltiple

Estados Unidos
Seagen Inc.

Activo, no reclutando

Basket Estudio de Tucatinib y Trastuzumab en Tumores Sólidos con Alteraciones HER2

Neoplasias Urológicas | Neoplasias del cuello uterino | Neoplasias Uterinas | Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Neoplasias del Tracto Biliar | Mutaciones de HER2 Neoplasias de mama

Estados Unidos, Reino Unido, España, Corea, república de, Italia, Bélgica, Alemania, Japón, Países Bajos, Polonia
Seagen Inc.

Activo, no reclutando

Tucatinib, trastuzumab, ramucirumab y paclitaxel versus paclitaxel y ramucirumab en cáncer gastroesofágico HER2+ previamente tratado (MOUNTAINEER-02)

Adenocarcinoma gástrico | Adenocarcinoma de esófago | Adenocarcinoma de la unión gastroesofágica

Estados Unidos, Corea, república de, Reino Unido, Taiwán, Canadá, Australia
Axogen Corporation

Terminado

Estudio del capuchón nervioso AxoGuard® y la neurectomía para el tratamiento del neuroma sintomático y la prevención del dolor del neuroma recurrente (REPOSE)

Neuroma sintomático | Dolor nervioso crónico | Neuroma de Morton

Estados Unidos
Axogen Corporation

Activo, no reclutando

Registro de la utilización de la membrana de tejido blando Avive® en aplicaciones seleccionadas de trauma agudo de la extremidad superior (ASSIST)

Trauma agudo de la extremidad superior

Estados Unidos
Axogen Corporation

Terminado

Un estudio comparativo posterior a la comercialización de las opciones de reparación de brechas nerviosas periféricas disponibles comercialmente (CHANGE)

Lesión nerviosa traumática

Estados Unidos
Seagen Inc.

Terminado

Un estudio de tucatinib (ONT-380) combinado con ado-trastuzumab emtansina (T-DM1) en pacientes con cáncer de mama HER2+

Cánceres de mama HER2 positivos

Estados Unidos, Canadá
Seagen Inc.

Ya no está disponible

Uso de acceso ampliado de tucatinib para el cáncer de mama metastásico HER2+

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