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Ensayos clínicos patrocinados por PharmaLogic Development, Inc

Total 1125 resultados

Glaucoma Research & Education Group
PharmaLogic Development, Inc.

Desconocido

La eficacia de la trabeculoplastia láser selectiva

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular | Glaucoma de dispersión de pigmento | Glaucoma pseudo-exfoliativo

Estados Unidos
Glaucoma Research & Education Group
PharmaLogic Development, Inc.

Terminado

Eficacia de un procedimiento para cirugía de glaucoma previamente fallida

Glaucoma

Estados Unidos
Xilio Development, Inc.

Reclutamiento

XTX301 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
Xilio Development, Inc.

Activo, no reclutando

XTX202 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Terminado

Irinotecan Plus E7820 versus FOLFIRI en terapia de segunda línea en pacientes con cáncer de colon o recto localmente avanzado o metastásico

Cáncer de recto | Cáncer de colon

Argentina, Federación Rusa, Estados Unidos, Australia, Brasil, Ucrania
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Terminado

E7080 en combinación con carboplatino + gemcitabina versus carboplatino + gemcitabina sola como terapia de segunda línea en pacientes con cáncer de ovario recurrente sensible al platino por CA125

Cáncer de ovarios

Estados Unidos
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Terminado

Estudio de Denileukin Diftitox en participantes con melanoma en estadio IIIC y estadio IV

Melanoma en estadio IV | Melanoma en estadio IIIC

Estados Unidos
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Terminado

E7050 en combinación con sorafenib versus sorafenib solo como terapia de primera línea en participantes con carcinoma hepatocelular

Carcinoma hepatocelular

Bélgica, Italia, España, Estados Unidos, Ucrania, Reino Unido
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Terminado

Mesilato de eribulina administrado en combinación con gemcitabina más cisplatino versus gemcitabina más cisplatino solo como tratamiento de primera línea para el cáncer de vejiga metastásico o localmente avanzado

Cáncer de vejiga

Reino Unido, Países Bajos, España, Alemania, Estados Unidos, Ucrania
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Terminado

E7050 en combinación con cetuximab versus cetuximab solo en el tratamiento del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello resistente al platino

Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello resistente al platino

Estados Unidos, Corea, república de, Ucrania, Reino Unido
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Estudio para determinar la cantidad de glicopirrolato absorbido en los pulmones después de tomar el medicamento con un nebulizador eFlow y Seebri® Breezhaler® con y sin carbón activado en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave. (GOLDEN7)

EPOC

Reino Unido
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Study to Investigate the Dose Response, Safety and Efficacy of Nebulized EP-101(SUN101) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD): GOLDEN-1 Study

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Reino Unido
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Evaluación de la seguridad y la capacidad de una dosis diaria de un medicamento inhalado por vía oral [es decir, solución para inhalación de glicopirrolato = GIS] para mejorar el flujo de aire en los pulmones cuando se administra mediante un nebulizador eFlow en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica
Education Development Center, Inc.

Terminado

Reducing HIV Risks in African American Teens

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Centocor Research & Development, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de ustekinumab (CNTO 1275) en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave (PHOENIX1)

Soriasis

Estados Unidos, Bélgica, Canadá
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Evaluación de la seguridad y la capacidad de una dosis diaria de un medicamento inhalado por vía oral [es decir, solución para inhalación de glicopirrolato = GIS] para mejorar el flujo de aire en los pulmones cuando se administra con un sistema nebulizador electrónico eFlow en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica ( EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

A Dose-Range Finding Study of SUN-101 in Subjects With Moderate to Severe COPD (GOLDEN 6)

EPOC

Estados Unidos
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de 12 semanas de tratamiento con SUN-101 nebulizado en pacientes con EPOC (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Afección pulmonar obstructiva crónica | EPOC

Estados Unidos
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

EPOC

Estados Unidos
C.T. Development America, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de KIACTA en la prevención del deterioro de la función renal en la amiloidosis AA

Amilosis

España, Estados Unidos, Italia, Bélgica, Países Bajos, India, Túnez, Letonia, Pavo, Francia, Alemania, Estonia, Lituania, Polonia, Federación Rusa, Georgia, Reino Unido, Israel, Egipto, Finlandia, Perú, Suecia, Ucrania
C.T. Development America, Inc.

Terminado

Un estudio de RX-10045 en el tratamiento de la enfermedad del ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
C.T. Development America, Inc.

Terminado

Evaluación del Inicio y Duración de la Acción de RX-10045 en Conjuntivitis Alérgica

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Education Development Center, Inc.

Terminado

Educación para padres para mujeres jóvenes adolescentes

Prevención

Estados Unidos
Labcorp Drug Development Inc

Reclutamiento

REGISTRO PROSPECTIVO DE PACIENTES CON CÁNCER EN ESTADIO Avanzado (PREFER) para evaluar la prevalencia de biomarcadores procesables y mutaciones impulsoras para abordar las disparidades en la medicina de precisión (PREFER)

Melanoma | Sarcoma de tejido blando | Cáncer de estómago | Cáncer de mama | Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer colonrectal | Cancer de pancreas | Cáncer de esófago | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón | Cancer de prostata | Rabdomiosarcoma | Cáncer uterino

Estados Unidos
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Un estudio clínico para investigar si una sola dosis de un medicamento aprobado (solución de inhalación de glicopirrolato) reduce el aire atrapado en los pulmones de los participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de 12 semanas de tratamiento con SUN-101 nebulizado en pacientes con EPOC (GOLDEN-3)

EPOC

Estados Unidos
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Un ensayo de seguridad a largo plazo del tratamiento con SUN-101 nebulizado en pacientes con EPOC (GOLDEN-5)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos, Chequia, Hungría, Federación Rusa
Centocor Research & Development, Inc.

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia del carlumab como agente único (un ligando antiquimiocina 2 [CCL2]) en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Cancer de prostata

Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Federación Rusa
Centocor Research & Development, Inc.

Terminado

A Study of the Safety and Efficacy of Ustekinumab (CNTO 1275) in Patients With Moderate to Severe Psoriasis

Soriasis

Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Canadá, Austria, Francia, Suiza
Centocor Research & Development, Inc.

Terminado

Un estudio de la seguridad y farmacocinética de CNTO 136 en pacientes con lupus eritematoso cutáneo y lupus eritematoso sistémico

Lupus Eritematoso Sistémico | Lupus Eritematoso Cutáneo
Education Development Center, Inc.

Desconocido

Abordar factores comprobados en la prevención del VIH para jóvenes latinos

VIH | Infecciones de transmisión sexual
Aurinia Pharmaceuticals Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Reclutamiento

Voclosporina en adolescentes con nefritis lúpica (VOCAL)

Nefritis lúpica del adolescente

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Quintiles, Inc.

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad del brexpiprazol (OPC-34712) como tratamiento de mantenimiento en adultos con esquizofrenia (EQUATOR)

Esquizofrenia aguda

Estados Unidos, Malasia, Serbia, Ucrania, Rumania, Puerto Rico, Colombia, Pavo
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Reclutamiento

Un ensayo de seguridad a largo plazo de centanafadina en niños y adolescentes con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Activo, no reclutando

Estudio visionario: ensayo de fase 3 de sibeprenlimab en nefropatía por inmunoglobulina A (IgAN)

Nefropatía por inmunoglobulina A

Estados Unidos
COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, PD y eficacia de CNP-104 en sujetos con colangitis biliar primaria

Colangitis biliar primaria

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Un ensayo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del brexpiprazol en el tratamiento de mantenimiento de adultos con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de AVP-786 para el tratamiento de la desinhibición neuroconductual, incluida la agresión, la agitación y la irritabilidad en pacientes con lesión cerebral traumática

Desinhibición neuroconductual

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Un ensayo de eficacia, seguridad y tolerabilidad de la centanafadina en sujetos adultos con trastorno por atracón

Trastorno por atracones

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Activo, no reclutando

Un ensayo de eficacia y seguridad de centanafadina en niños con trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH)

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Un ensayo para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de las cápsulas de centanafadina en sujetos pediátricos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Estudio de la Seguridad y Eficacia de OPC-34712 como Terapia Complementaria en el Tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención/Hiperactividad en Adultos (STEP-A)

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de AVP-786 para el tratamiento de la agitación en participantes con demencia tipo Alzheimer

Agitación en participantes con demencia tipo Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Un ensayo ambulatorio, simple ciego, controlado con placebo para evaluar los efectos de una dosis única de tableta oral de OPC-214870

Epilepsia

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de AVP-786 para el tratamiento del trastorno explosivo intermitente

Trastorno explosivo intermitente

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Un estudio de fase 1 para investigar la seguridad, la tolerancia, el efecto alimentario, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas y múltiples de formulaciones de liberación prolongada de centanafadina (CTN) en sujetos jóvenes sanos

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad en adultos (TDAH)

Australia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de una terapia de combinación oral de aripiprazol/escitalopram en participantes con trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

Estados Unidos, España, Hungría, Sudáfrica, Croacia, Francia, Polonia, India, Canadá, Suecia, Malasia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la pomada tópica OPA-15406 para tratar a los participantes con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Polonia, Estados Unidos, Australia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de una terapia de combinación oral de aripiprazol/escitalopram en participantes con trastorno depresivo mayor (TDM)

Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

Finlandia, Alemania, Corea, república de, Estados Unidos, Taiwán, Estonia, India, Italia, México
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Un ensayo en participantes adultos con esquizofrenia tratados prospectivamente durante 6 meses con Abilify MyCite®

Esquizofrenia

Estados Unidos

Ensayos clínicos patrocinados por PharmaLogic Development, Inc

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Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

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CROs in Malaysia

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

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