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Ensayos clínicos patrocinados por Phenogen Sciences

Total 19252 resultados

Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Phenogen Sciences

Reclutamiento

Respuestas a las pruebas de modificadores de riesgo genético entre mujeres con mutaciones BRCA1/2

Prueba genética | BRCA1/2

Estados Unidos
Henogen

Terminado

Study Evaluating Persistence of Anti-HBs Antibodies in Uraemic Patients Receiving Henogen's HBV Vaccine, or Fendrix™

Hepatitis B

Bélgica, República Checa, Hungría
Henogen

Retirado

Combinación de inmunotoxina de ricina A anti-CD3 y anti-CD7 para la enfermedad aguda de injerto contra huésped

Enfermedad aguda de injerto contra huésped

Países Bajos
Henogen

Terminado

Consistency Study of Three Lots of Henogen's Adjuvanted Hepatitis B Vaccine When Given in 0, 1 Month Schedule

Hepatitis B

República Checa
Henogen

Terminado

Evaluación de seguridad, respuesta inmune y eficacia de la vacuna EBV (virus de Epstein Barr) de GSK Biologicals (268664).

Infección por el virus de Epstein Barr (VEB)

Bélgica
Henogen
GlaxoSmithKline

Terminado

A Study to Compare the Immune Response and Safety Elicited by Henogen's Adjuvanted Hepatitis B Vaccine Compared to GSK Biologicals Adjuvanted Hepatitis B Vaccine in Pre-Dialysis and Dialysis Patients Who Have Not Been Exposed to Hepatitis B.

Hepatitis B

Bélgica, República Checa, Hungría
Henogen
GlaxoSmithKline

Terminado

Compare la respuesta inmunitaria y la seguridad provocadas por la vacuna contra la hepatitis B con adyuvante de Henogen frente a la vacuna contra la hepatitis B de Aventis Pasteur MSD en pacientes en prediálisis y diálisis que no respondieron a la vacunación previa contra la hepatitis B

Hepatitis B

Bélgica, República Checa, Hungría
Henogen
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la respuesta inmunitaria y la seguridad provocada por la vacuna contra la hepatitis B con adyuvante de Henogen en comparación con la vacuna contra la hepatitis B de Aventis Pasteur MSD en pacientes en prediálisis y diálisis que respondieron a la vacuna contra la hepatitis B anterior pero perdieron el anticuerpo.

Hepatitis B

Bélgica, República Checa, Hungría
Philogen S.p.A.

Reclutamiento

Un estudio que compara la eficacia de L19TNF+doxorrubicina versus doxorrubicina sola como terapia de primera línea en pacientes con sarcoma de tejido blando avanzado o metastásico (FIBROSARC)

Sarcoma de tejido blando

España, Alemania, Francia, Italia, Polonia
Philogen S.p.A.

Activo, no reclutando

Estudio de búsqueda de dosis de L19TNF y doxorrubicina en pacientes con STB (DOXO75)

Sarcoma de tejido blando

Estados Unidos
Philogen S.p.A.

Terminado

Un ensayo clínico de fase II aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de F8IL10 (Dekavil) en pacientes con AR activa que reciben MTX

Artritis Reumatoide

Suiza, Alemania, Italia
Philogen S.p.A.

Activo, no reclutando

F16IL2 en combinación con nivolumab en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (Nivokin)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)

Suiza
Philogen S.p.A.

Terminado

Combination Therapy of L19IL2 and Gemcitabine in Advanced Pancreatic Cancer Patients

Pancreatic Cancer Patients Diagnosed With Locally Advanced or Metastatic Pancreatic Cancer Not Amenable to Curative Surgical Resection

Italia, Alemania
Philogen S.p.A.

Terminado

Terapia combinada de F16IL2 y Paclitaxel en pacientes con tumores sólidos

Cáncer de mama | Tumor solido | Melanoma metastásico | Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)

Italia
Philogen S.p.A.

Terminado

Administración intratumoral de L19IL2/L19TNF

Melanoma Maligno De Piel

Italia
Philogen S.p.A.

Terminado

Radioinmunoterapia con 131I-L19SIP combinada con radioquimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Italia
Philogen S.p.A.

Aún no reclutando

Un estudio con L19TNF en combinación con lomustina en pacientes con glioblastoma en progresión o recurrencia (GLIOSTELLA)

Glioblastoma
Philogen S.p.A.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de L19TNF en pacientes tratados previamente con sarcoma de tejido blando en estadio avanzado o metastásico (FLASH)

Sarcoma de tejido blando

Francia, España, Alemania, Italia, Polonia
Philogen S.p.A.

Reclutamiento

Administración intratumoral de Daromun en pacientes con cáncer de piel no melanoma (DUNCAN)

Carcinoma Basocelular | Carcinoma De Células Escamosas Cutáneas

Alemania, Polonia, Suiza
Philogen S.p.A.

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes con sarcoma de tejido blando metastásico (STS) (FIBROSARC USA) (FIBROSARC US)

Leiomiosarcoma

Estados Unidos
Philogen S.p.A.

Reclutamiento

Neoadyuvante L19IL2/L19TNF- Estudio fundamental (Pivotal)

Melanoma maligno

Italia, Francia, Alemania, Polonia
Philogen S.p.A.

Terminado

Seguridad y eficacia de L19TNF en pacientes con isocitrato deshidrogenasa (IDH) de tipo salvaje Glioma de grado III/IV de la OMS en la primera recaída (GLIOMOON)

Glioma de cerebro

Suiza
Philogen S.p.A.

Terminado

Terapia combinada de F8IL10 y metotrexato en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Italia
Philogen S.p.A.

Terminado

Terapia combinada de F16IL2 y doxorrubicina en pacientes con tumores sólidos

Cáncer de mama | Tumor sólido avanzado

Italia
Shenzhen Hemogen

Reclutamiento

Evaluación de la seguridad y la eficacia de las células madre hematopoyéticas autólogas restauradas con globina β en pacientes mayores con talasemia β

β-talasemia

Porcelana
Philogen S.p.A.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y la dosimetría de los derivados de OncoFAP marcados con 68Ga en tumores sólidos (FAPrimo)

Cáncer de mama | Cáncer colonrectal | Adenocarcinoma de páncreas | Cáncer de esófago

Italia
Philogen S.p.A.

Aún no reclutando

Seguridad y signos preliminares de eficacia de F8IL10 para el tratamiento intraarticular (DekaJoint)

Artritis Reumatoide
Philogen S.p.A.

Reclutamiento

L19IL2/L19TNF en pacientes con cáncer de piel (IntriNSiC)

Sarcoma de Kaposi | Carcinoma de células de Merkel | BCC - Carcinoma basocelular | SCC - Carcinoma de células escamosas | Queratoacantoma de piel | Tumores anexiales malignos de la piel (MATS) | Tumores del linfoma cutáneo de células T (CTCL)

España, Francia, Italia
Philogen S.p.A.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de L19TNF más lomustina en pacientes con glioblastoma en la primera progresión (GLIOSTAR)

Glioblastoma

Francia, Alemania, Italia, Suiza
Philogen S.p.A.

Reclutamiento

Seguridad y primeros signos de eficacia de IL12-L19L19. (DODEKA)

Tumor sólido avanzado | Tumor sólido metastásico

Italia, Alemania, Suiza
Philogen S.p.A.

Reclutamiento

Seguridad y eficacia de la quimiorradioterapia con L19TNF más temozolomida en pacientes con glioblastoma recién diagnosticado (GLIOSUN)

Glioblastoma

Suiza
Philogen S.p.A.

Reclutamiento

Eficacia del tratamiento intratumoral neoadyuvante Daromun en pacientes con melanoma en estadio clínico IIIB/C (NeoDREAM)

Melanoma Etapa IIIB/C

España, Estados Unidos, Suiza
Philogen S.p.A.

Retirado

Seguridad y eficacia de diferentes secuencias de administración de L19TNF con lomustina en glioblastoma en primera progresión (GLIOASTRA)

Glioblastoma
Philogen S.p.A.

Terminado

Un estudio de fase I/II de la proteína de fusión de citocina-anticuerpo monoclonal humano L19-IL2 dirigida a tumores en combinación con rituximab en linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) en recaída o refractario

Linfoma difuso de células B grandes (DLBCL)

Alemania
Philogen S.p.A.

Terminado

Un estudio de la proteína de fusión de citocina-anticuerpo monoclonal humano F16IL2 dirigida al tumor en combinación con dosis muy bajas de citarabina en pacientes con recaída de LMA después de un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas

Leucemia mieloide aguda, en recaída, en adultos

Alemania
Philogen S.p.A.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase I/II de aumento de dosis de la proteína de fusión de citocina-anticuerpo monoclonal humano L19-IL2 dirigida a tumores en combinación con dacarbazina para pacientes con melanoma metastásico

Melanoma metastásico estadio IV

Italia, Alemania
Philogen S.p.A.

Terminado

L19TNFα en combinación con doxorrubicina en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados susceptibles de tratamiento con antraciclinas | Sarcoma, cáncer de mama, carcinomas de pulmón y cáncer ginecológico susceptibles de tratamiento con antraciclinas

Alemania, Italia
Philogen S.p.A.

Terminado

Intratumoral Application of L19IL2 in Patients With Malignant Melanoma

Melanoma maligno

Austria, Alemania
Philogen S.p.A.

Terminado

Radioinmunoterapia (RIT) con 131I-L19SIP en combinación con radiación de haz externo en pacientes con múltiples metástasis cerebrales de tumores sólidos

Metástasis cerebrales de tumores sólidos

Italia, Reino Unido
Philogen S.p.A.

Terminado

Radioinmunoterapia con 131I-L19SIP en pacientes con cáncer

Pacientes con cáncer

Italia, Reino Unido
Shenzhen Hemogen

Reclutamiento

la evaluación de seguridad y eficacia de la inyección de HGI-001 en pacientes con β-talasemia dependiente de transfusiones

β-talasemia

Porcelana
Beijing Shenogen Biomedical Co., Ltd

Reclutamiento

Cápsula blanda de icaritin versus tableta de Huachansu en el tratamiento de primera línea del carcinoma hepatocelular no resecable con malas condiciones y enriquecimiento de biomarcadores (estudio de enriquecimiento de biomarcadores de pacientes con CHC de pronóstico pobre, BESTPOP) (BESTPOP)

Carcinoma hepatocelular

Porcelana
Shenzhen Hemogen

Reclutamiento

la evaluación de seguridad y eficacia de la inyección de HGI-002 en pacientes con α-talasemia dependiente de transfusiones

α-talasemia

Porcelana
Philogen S.p.A.
Boehringer Ingelheim

Terminado

Ensayo para encontrar e investigar una dosis segura de F16IL2 y BI 836858 en pacientes con recaída de LMA después de un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (PHIBI)

Recaída de leucemia mieloide aguda (LMA)

Alemania
Phytogen Medical Foods S.L.

Terminado

Cambios en los biomarcadores de cáncer en mujeres con cáncer de mama y sin evidencia de enfermedad que recibieron PhytoMed™

Cáncer de mama

España
Philogen S.p.A.
Eudax S.r.l.

Terminado

Un estudio de búsqueda de dosis y eficacia del anticuerpo monoclonal 131I-F16SIP humano dirigido al tumor en pacientes con cáncer

Cáncer

Italia
Philogen S.p.A.
Syneos Health

Terminado

Un estudio farmacocinético de búsqueda de dosis de la proteína de fusión de citocina-anticuerpo monoclonal humano L19IL2 dirigida al tumor en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Italia, Alemania
Philogen S.p.A.
Eudax S.r.l.

Terminado

Estudio Clínico Fase II de L19IL2 en Combinación con Dacarbazina en Pacientes con Melanoma Metastásico

Melanoma metastásico

Suiza, Italia, Austria, Alemania
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Beijing Shenogen Biomedical Co., Ltd

Terminado

Un estudio de fase Ib para evaluar la seguridad y la eficacia de la icaritina oral en tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos

Porcelana
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Beijing Shenogen Biomedical Co., Ltd

Desconocido

Estudio de fase I del nuevo modificador del receptor de estrógeno (ER) a36 icaritina en pacientes con cáncer de mama avanzado

Cáncer de mama metastásico

Porcelana

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