Ensayos clínicos patrocinados por REVA Medical, Inc

Total 3210 resultados

Cephalon, Inc.

Terminado

Terapia combinada con MYOCET® (doxorrubicina HCL liposoma para inyección) en participantes con cáncer de mama positivo para HER2

Cáncer de mama

Austria, Bélgica, Francia, Alemania, Italia, España
Cephalon, Inc.

Terminado

Un estudio a largo plazo de la seguridad y tolerabilidad de la administración repetida de CEP-33457 en participantes con lupus eritematoso sistémico

Lupus eritematoso sistémico

Estados Unidos, Bélgica, Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Polonia, Portugal, España, Ucrania, Reino Unido
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
NCGS, Inc.

Terminado

Una evaluación multicéntrica de LBR-101 en la migraña episódica de alta frecuencia

Cefalea migrañosa episódica

Estados Unidos
NuPathe Inc.

Terminado

Comparar farmacocinética y biodisponibilidad de 2 parches NP101 con imitrex oral en adultos sanos

Compare los parches de bioequivalencia utilizados anteriormente en el estudio NP101-007

Estados Unidos
NuPathe Inc.

Terminado

Estudio de seguridad, farmacocinética y tolerabilidad de Zecuity® en sujetos adolescentes con antecedentes de migraña aguda

Migraña aguda
NuPathe Inc.

Terminado

Un estudio abierto para evaluar la seguridad de NP101 en el tratamiento de la migraña aguda durante doce meses (NP101-009)

Trastornos de migraña

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Eisai Inc.

Terminado

Rasagilina 1 mg y 2 mg agregados a Aricept 10 mg diarios en pacientes con enfermedad de Alzheimer (EA) de leve a moderada

Demencia | Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos, Canadá, Australia, Sudáfrica
Cephalon, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de CEP-33457 en participantes con lupus eritematoso sistémico (LES)

Lupus eritematoso sistémico

Estados Unidos, Bélgica, Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Polonia, Portugal, España, Ucrania, Reino Unido
Cephalon, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de armodafinilo como tratamiento para pacientes con somnolencia excesiva asociada con lesión cerebral traumática cerrada leve o moderada

Lesión cerebral traumática

Estados Unidos, Alemania, Italia, España
NuPathe Inc.

Terminado

Un estudio abierto para evaluar la seguridad de NP101 en el tratamiento de la migraña aguda durante 12 meses (NP101-008)

Trastornos de migraña

Estados Unidos
NuPathe Inc.

Terminado

Estudio de fase I de etiqueta abierta de dosis única para comparar la farmacocinética de voluntarios sanos NP101 (NP101-006)

Trastornos de migraña

Estados Unidos
Teva Pharma GmbH
Anfomed GmbH

Terminado

Azilect® en desgaste (AIWO) (AIWO)

Enfermedad de Parkinson

Alemania
Kennedy Medical Group
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Eficacia y seguridad del clorhidrato de ciclobenzaprina de liberación prolongada para el tratamiento de la migraña crónica

Migraña crónica

Estados Unidos
University Medical Center Groningen
Teva Pharma

Terminado

Efectos de QVAR en fumadores con asma (OLiVIA)

Asma

Países Bajos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Reclutamiento

Ensayo abierto que caracteriza la farmacocinética de 3 formulaciones de liberación prolongada de olanzapina SC en participantes con esquizofrenia/trastorno esquizoafectivo.

Esquizofrenia, Trastorno esquizoafectivo

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de fremanezumab para el tratamiento preventivo de la migraña en pacientes con trastorno depresivo mayor

Migraña | Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, Chequia, Finlandia, Israel, Italia, Federación Rusa, España, Ucrania, Francia, Alemania, Grecia, Polonia, Reino Unido
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio de TEV-50717 (Deutetrabenazina) para el tratamiento de la discinesia en la parálisis cerebral en niños y adolescentes (RECLAIM-DCP)

Parálisis Cerebral Discinética

Estados Unidos, Dinamarca, Israel, Italia, Polonia, Federación Rusa, España, Ucrania, Reino Unido, Canadá, Eslovaquia, Bélgica
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Delanzomib (CEP-18770) en combinación con lenalidomida y dexametasona en mieloma múltiple en recaída o refractario

Mieloma múltiple

Estados Unidos, Nueva Zelanda
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio para probar si TEV-53275 es efectivo para aliviar el asma

Asma

Estados Unidos, Canadá
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio de reslizumab en pacientes de 12 años de edad y mayores con asma eosinofílica grave

Eosinófilos, Asma

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Israel, Polonia, Rumania, Federación Rusa, España, Ucrania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio para probar si TV-46000 es seguro para el tratamiento de mantenimiento de la esquizofrenia (SHINE)

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, Francia, Israel
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Comparación de la eficacia de una dosis única de un inhalador activado por la respiración de albuterol (Albuterol-HFA-BAI) versus un inhalador de dosis medida de albuterol (Albuterol-HFA-MDI) en participantes con asma

Asma

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio comparativo sobre la eficacia y la seguridad de lipegfilgrastim en comparación con pegfilgrastim en pacientes de edad avanzada con linfomas no HOdgkin de células B agresivos con alto riesgo de neutropenia inducida por R-CHOP-21 (AVOID)

Linfomas no Hodgkin de células B agresivos con alto riesgo de neutropenia inducida por R-CHOP-21

Alemania, Italia, España
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio BRAVO: Estudio doble ciego controlado con placebo de laquinimod en participantes con esclerosis múltiple recurrente-remitente (EMRR) con un grupo de referencia cegado por evaluador de interferón β-1a (Avonex®) (BRAVO)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Bulgaria, Croacia, Chequia, Estonia, Georgia, Alemania, Israel, Italia, Lituania, Macedonia del norte, Polonia, Puerto Rico, Rumania, Federación Rusa, Eslovaquia, Sudáfrica, España, Ucrania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Comparación de eficacia y seguridad de Albuterol Spiromax® y ProAir® Hydrofluoroalkane (HFA) en pacientes pediátricos

Asma

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio de TV-1106 en adultos con deficiencia de hormona de crecimiento

Deficiencia de la hormona del crecimiento

Estados Unidos, Austria, Chequia, Grecia, Hungría, Italia, Federación Rusa
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de TEV-48125 en sujetos sanos japoneses y caucásicos después de una única administración subcutánea (SC) de TEV-48125

Farmacocinética

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad en adultos con deficiencia de hormona de crecimiento (GHD)

Deficiencia de la hormona del crecimiento

Estados Unidos, Austria, Chequia, Grecia, Hungría, Italia, Eslovaquia, España
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar 5 μg/kg de Tbo-filgrastim en lactantes, niños y adolescentes con tumores sólidos sin afectación de la médula ósea

Neutropenia

Estados Unidos, Bulgaria, Croacia, Hungría, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Ucrania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio en sujetos con esclerosis múltiple recurrente-remitente (EMRR) para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la inyección de acetato de glatiramer (GA) de 40 mg administrados tres veces por semana en comparación con el placebo (GALA)

Esclerosis múltiple remitente recurrente

Estados Unidos, Bulgaria, Croacia, Chequia, Estonia, Georgia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Lituania, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Sudáfrica, Ucrania, Reino Unido
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Ensayo multicéntrico para pacientes con enfermedad de Crohn aguda

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Canadá
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Ensayo de seguridad y eficacia a largo plazo de dipropionato de beclometasona - hidrofluoroalcano (BDP-HFA) 320 mcg en rinitis alérgica

Rinitis, Alérgica, Perenne

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar los patrones hormonales y la actividad folicular ovárica con DR-1021

Saludable

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio de propionato de fluticasona MDPI en comparación con fluticasona/salmeterol MDPI en pacientes adolescentes y adultos con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Hungría, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, Ucrania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Ya no está disponible

Programa de acceso ampliado para pacientes con migraña

Migraña

Bélgica, Canadá, Chequia, Italia, España, Suecia, Reino Unido
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio para explorar la seguridad y eficacia a largo plazo de fremanezumab (TEV-48125) para la prevención de la cefalea en racimos (ENFORCE)

Terrible dolor de cabeza

Estados Unidos, Australia, Canadá, Finlandia, Alemania, Israel, Italia, Países Bajos, Polonia, España, Suecia, Reino Unido
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio de fase I en mujeres jóvenes sanas para investigar los efectos de laquinimod en anticonceptivos orales estándar cuando ambos tratamientos se administran juntos

Farmacocinética | Farmacodinamia

Alemania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio para determinar la farmacocinética y la tolerabilidad del propionato de fluticasona MDPI y propionato de fluticasona/salmeterol MDPI en comparación con FLOVENT® DISKUS® y ADVAIR® DISKUS® de alta concentración en pacientes con asma persistente de 12 años de edad y mayores

Asma

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la relación entre el uso del inhalador de polvo seco multidosis de albuterol con un módulo electrónico (eMDPI) y las exacerbaciones en participantes con asma

Asma

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio de extensión de etiqueta abierta para evaluar la seguridad de las tabletas de liberación prolongada de bitartrato de hidrocodona

Lumbalgia

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad del dipropionato de beclometasona en pacientes adolescentes y adultos de 12 años de edad y mayores con asma persistente

Asma persistente

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de reslizumab subcutáneo en pacientes con asma dependiente de corticosteroides orales y eosinófilos sanguíneos elevados

Asma | Eosinófilos en sangre elevados | Dependencia de corticosteroides orales

Estados Unidos, Argentina, Australia, Bélgica, Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Corea, república de, México, Países Bajos, Polonia, Federación Rusa, España, Ucrania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio que compara la eficacia y la seguridad de fremanezumab (TEV-48125) para la prevención de la cefalea en racimos crónica (CCH)

Cefalea en racimo crónica

Estados Unidos, Australia, Canadá, Finlandia, Alemania, Israel, Italia, Países Bajos, Polonia, España, Suecia, Reino Unido
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de la administración subcutánea de fremanezumab (TEV-48125) para el tratamiento preventivo de la migraña (HALO)

Migraña

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Finlandia, Israel, Japón, Polonia, Federación Rusa, España
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio para investigar la farmacocinética y la seguridad del dipropionato de beclometasona administrado mediante un inhalador accionado por la respiración y un inhalador de dosis medida en adultos sanos

Farmacocinética

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio en voluntarios sanos y pacientes con EPOC para evaluar la eficacia y seguridad de TV46017 inhalado

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética, la farmacodinámica y la seguridad del armodafinilo en niños y adolescentes con somnolencia excesiva asociada a la narcolepsia

Narcolepsia

Estados Unidos, Finlandia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de laquinimod en participantes con esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR) (CONCERTO)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Austria, Bielorrusia, Bélgica, Bosnia y Herzegovina, Bulgaria, Canadá, Croacia, Chequia, Estonia, Francia, Georgia, Alemania, Grecia, Hungría, Israel, Italia, Corea, república de, Letonia, Moldavia, República de, Mo... y más
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio del inhalador de polvo seco multidosis de propionato de fluticasona en comparación con el inhalador de polvo seco multidosis de propionato de fluticasona/salmeterol

Asma

Estados Unidos, Georgia, Hungría, Federación Rusa, Ucrania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio comparativo de etiqueta abierta doble ciego para comparar tratamientos en pacientes de 4 a 11 años con asma

Asma

Estados Unidos

Ensayos clínicos patrocinados por REVA Medical, Inc

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