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Ensayos clínicos patrocinados por Revance Therapeutics, Inc

Total 3023 resultados

Revance Therapeutics, Inc.

Terminado

DaxibotulinumtoxinA para inyección para el tratamiento de la fascitis plantar

Fascitis plantar

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de la daxibotulinumtoxina A inyectable para tratar las líneas glabelares de moderadas a severas

Líneas del ceño glabelar

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad de tratamientos únicos y repetidos de daxibotulinumtoxina A inyectable para el tratamiento de líneas glabelares de moderadas a severas

Líneas del ceño glabelar

Estados Unidos, Canadá
Revance Therapeutics, Inc.

Terminado

Efficacy and Safety Study of Botulinum Toxin Type A for Moderate to Severe Crow's Feet Lines (RADIANT)

Envejecimiento de la piel

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Terminado

Efficacy and Safety of Botulinum Toxin Type A for Moderate to Severe Crow's Feet Lines

Envejecimiento de la piel

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de RT001 para tratar las líneas cantales laterales moderadas a severas

Arrugas Faciales | Líneas cantales laterales | Patas de gallo

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Terminado

Fase 2 DaxibotulinumtoxinA para inyección para el tratamiento de la fascitis plantar

Fascitis plantar

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de la daxibotulinumtoxina A (DAXI) inyectable para el tratamiento de las líneas de la frente (Frontalis)

Líneas de expresión

Estados Unidos, Canadá
Revance Therapeutics, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de la daxibotulinumtoxina A inyectable para tratar las líneas glabelares de moderadas a severas

Líneas del ceño glabelar

Estados Unidos, Canadá
Revance Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de evaluación de histología e implantación intradérmica de Teosyal RHA®

Histología

Canadá
Revance Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de RT001 para el tratamiento de líneas cantales laterales moderadas a severas en adultos

Arrugas Faciales | Líneas cantales laterales | Patas de gallo

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Terminado

Safety and Efficacy Study of RT001 to Treat Moderate to Severe Lateral Canthal Lines

Líneas cantales laterales

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad de aumento de dosis y eficacia preliminar de daxibotulinumtoxinA para inyección en distonía cervical

Tortícolis (espasmódica)

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia del gel tópico de toxina botulínica tipo A para líneas cantales laterales (REALISE 1)

Envejecimiento de la piel

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de la toxina botulínica tipo A inyectable para tratar las líneas glabelares

Líneas del ceño glabelar

Canadá
Revance Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de dos dosis repetidas de RT001 para el tratamiento de líneas cantales laterales moderadas a severas en adultos

Arrugas Faciales | Líneas cantales laterales | Patas de gallo

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de RT001 para tratar líneas cantales laterales moderadas a severas

Líneas cantales laterales

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de la daxibotulinumtoxina A inyectable para el tratamiento de la espasticidad de las extremidades superiores en adultos (JUNIPER)

Espasticidad de miembro superior

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de la daxibotulinumtoxina A (DAXI) inyectable para el tratamiento de las líneas faciales superiores

Líneas faciales superiores (líneas glabelares, líneas de la frente y líneas cantales laterales)

Estados Unidos, Canadá
Revance Therapeutics, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de dosis crecientes de daxibotulinumtoxina A para inyección (DAXI para inyección) en el tratamiento de líneas cantales laterales moderadas o severas

Líneas cantales laterales

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia del gel tópico de toxina botulínica tipo A para la hiperhidrosis axilar primaria

Hiperhidrosis

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de etiqueta abierta para evaluar la seguridad a largo plazo de la administración repetida de toxina botulínica tipo A para líneas de patas de gallo moderadas a severas

Envejecimiento de la piel

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de 4 brazos de RT001 para el tratamiento de líneas cantales laterales moderadas a severas en adultos

Arrugas Faciales | Líneas cantales laterales | Patas de gallo

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de RT001 para tratar líneas cantales laterales moderadas a severas

Arrugas Faciales | Líneas cantales laterales | Patas de gallo

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de RT001 para tratar líneas cantales laterales moderadas a severas

Arrugas Faciales | Líneas cantales laterales | Patas de gallo

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.
Syneos Health

Terminado

Seguridad y eficacia a largo plazo de tratamientos repetidos de daxibotulinumtoxina inyectable en adultos con distonía cervical aislada (ASPEN-OLS) (ASPEN-OLS)

Distonía cervical

Estados Unidos, España, Alemania, Francia, Chequia, Polonia, Reino Unido, Canadá, Austria
Revance Therapeutics, Inc.
Syneos Health

Terminado

Tratamiento único de daxibotulinumtoxinA para inyección en adultos con distonía cervical aislada (ASPEN-1) (ASPEN-1)

Distonía cervical

Estados Unidos, España, Alemania, Austria, Polonia, Francia, Canadá, Chequia, Reino Unido
Aptabio Therapeutics, Inc.
Covance

Terminado

Un estudio de fase 2 de APX-115 en pacientes hospitalizados con COVID-19 leve a moderado confirmado.

COVID-19

Estados Unidos
Anthos Therapeutics, Inc.
Covance

Terminado

Un estudio de búsqueda de rango de dosis de MAA868 en pacientes con fibrilación auricular

Fibrilación auricular

Estados Unidos
Impact Therapeutics, Inc.
Covance

Reclutamiento

La eficacia preliminar de seguridad y farmacocinética de IMP7068 en pacientes con tumores sólidos avanzados (WEE1)

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos, Taiwán, Porcelana
Atossa Therapeutics, Inc.
Covance; Illumina, Inc.

Terminado

El conducto mamario: estudio piloto de secuenciación genómica de células ductales exfoliadas obtenidas mediante endoscopia y lavado

Cáncer de mama | Carcinoma ductal in situ | Condiciones preneoplásicas

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.
Wake Forest University Health Sciences

Terminado

DaxibotulinumtoxinA inyectable para el tratamiento de la fascitis plantar

Fascitis plantar

Estados Unidos
Millendo Therapeutics US, Inc.
Covance; Medpace, Inc.

Terminado

MLE4901 vs. Placebo para el tratamiento del SOP

Síndrome de ovario poliquístico (SOP)

Estados Unidos
Spero Therapeutics
Covance

Terminado

Estudio de la absorción, el metabolismo y la excreción de [14C]-tebipenem pivoxil bromhidrato (TBPM-PI-HBr) después de una dosis oral única en sujetos masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Cerevance Beta, Inc.

Reclutamiento

Monoterapia temprana de la enfermedad de Parkinson con CVN424

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Cerevance Beta, Inc.

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario de CVN424

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Cerevance Alpha, Inc.

Terminado

CVN058 Efecto sobre la negatividad del desajuste en esquizofrénicos

Esquizofrenia

Estados Unidos
Cerevance Beta, Inc.

Terminado

Estudio de CVN424 en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Heptares Therapeutics Limited
Covance

Terminado

Fase 1, sujeto sano, estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de mGlu5 NAM HTL0014242

Saludable

Reino Unido
Vivoryon Therapeutics N.V.
Covance

Terminado

Efectos de PQ912 sobre la farmacocinética de midazolam y omeprazol

Voluntarios Saludables | Acción farmacológica

Reino Unido
Vance Thompson Vision
Ocular Therapeutix, Inc.

Terminado

El estudio RESTORE, un estudio prospectivo aleatorizado, controlado y enmascarado (centro de lectura)

Cirugía Refractiva

Estados Unidos
Ki Health Partners. LLC
Revance Therapeutics, Inc.; The Los Angeles Headache Center

Reclutamiento

Etiqueta abierta, estudio de 6 meses sobre migraña crónica y de alta frecuencia,

Migraña crónica, dolor de cabeza

Estados Unidos
Aquestive Therapeutics
Covance; Inventiv Health

Retirado

Seguridad y tolerabilidad de la película soluble oral de riluzol en la esclerosis lateral amiotrófica

ELA

Estados Unidos
Aquestive Therapeutics
Syneos Health; Covance

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de la película bucal de diazepam (DBF) en sujetos con epilepsia (DBF)

Epilepsia

Estados Unidos
Aquestive Therapeutics
Syneos Health; Covance

Terminado

Estudio de farmacocinética y seguridad de película bucal de diazepam (DBF) en sujetos pediátricos con epilepsia

Epilepsia

Estados Unidos
Ki Health Partners. LLC
Revance Therapeutics, Inc.; The Los Angeles Headache Center

Reclutamiento

Un estudio abierto de DaxibotulinumtoxinA para la prevención de la migraña

Trastornos de migraña

Estados Unidos
Iovance Biotherapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para investigar el régimen de lifileucel más pembrolizumab en comparación con pembrolizumab solo en participantes con melanoma avanzado no tratado.

Melanoma | Melanoma metastásico | Melanoma irresecable

Estados Unidos, España, Australia, Países Bajos, Canadá, Suecia
Iovance Biotherapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para investigar la eficacia y seguridad de una infusión de IOV-4001 en participantes adultos con melanoma irresecable o metastásico o cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio III o IV

Melanoma metastásico | Melanoma irresecable | Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IV | Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio III

Estados Unidos
Iovance Biotherapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio de LN-145, linfocitos infiltrantes de tumores autólogos en el tratamiento de pacientes con carcinoma de cuello uterino

Carcinoma de cuello uterino

Estados Unidos, España, Reino Unido, Alemania, Francia, Italia, Países Bajos, Suiza
Iovance Biotherapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio de linfocitos autólogos de sangre periférica en el tratamiento de pacientes con LLC o SLL

Leucemia linfocítica crónica | Linfoma de linfocitos pequeños

Estados Unidos

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