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Ensayos clínicos patrocinados por Santen Pharmaceutical Co., Ltd

Total 3728 resultados

Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase III que evalúa la seguridad y eficacia de la solución oftálmica DE-117 en comparación con la solución oftálmica de latanoprost en sujetos con OAG u OHT

Glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Singapur
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio farmacocinético de la solución oftálmica STN1012600 en voluntarios varones adultos sanos

Voluntarios varones adultos sanos

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de DE-111A sobre el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto o la hipertensión ocular

Glaucoma de ángulo abierto, hipertensión ocular

Porcelana
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Evaluación de la seguridad y eficacia de la solución oftálmica DE-089 en pacientes con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Taiwán
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio a largo plazo de monoterapia con solución oftálmica DE-117 y uso concomitante de solución oftálmica DE-117 con solución oftálmica de timolol en pacientes con GAA u OH: Estudio RENGE

Glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de la solución oftálmica DE-108 en pacientes programados para cirugía de cataratas

Cirugía de cataratas

Corea, república de
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Solución oftálmica DE-111 en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

DE-111 Contra la solución oftálmica de tafluprost al 0,0015 % sola y el uso concomitante de la solución oftálmica de tafluprost al 0,0015 % más la solución oftálmica de timolol al 0,5 %

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

A Long-term Study of DE-114 Ophthalmic Solution in Patients With Allergic Conjunctivitis

Conjuntivitis alérgica

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de confirmación de fase III de la solución oftálmica DE-089 en pacientes con ojo seco

Ojo seco

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de confirmación de fase II tardía de la solución oftálmica DE-089 en pacientes con ojo seco

Ojo seco

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de la microesfera de betametasona en pacientes con edema macular diabético (TSUBASA)

Edema macular diabético

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de la solución oftálmica DE-105 en pacientes con defecto epitelial corneal persistente

Defecto epitelial corneal persistente

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio a largo plazo de STN1012600 en sujetos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma de ángulo abierto, hipertensión ocular

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de la solución oftálmica DE-127 en sujetos con miopía leve o moderada (APPLE)

Miopía

Singapur
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la lente intraocular MD-15 en pacientes con ojo afáquico después de la cirugía de cataratas

Catarata

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de la solución oftálmica DE-117 en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular -Estudio AYAME-

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de provocación por inhalación de cloruro de metacolina en niños con asma bronquial

Asma

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

DE-111 Contra Timolol Solución Oftálmica 0.5%

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Study of DE-114 Ophthalmic Solution in Patients With Allergic Conjunctivitis

Conjuntivitis alérgica

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de la solución oftálmica DE-089 en pacientes con ojo seco

Ojo seco

Singapur, Porcelana
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Para investigar la seguridad y eficacia de la solución oftálmica DE-104 para tratar el glaucoma de ángulo abierto o la hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio comparativo confirmatorio de STN1012600 en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma primario de ángulo abierto, hipertensión ocular

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de DE-117 en sujetos con GPAA u HO que no responden al latanoprost o responden poco a él: Estudio FUJI

Glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

A Pharmacokinetic Study of DE-117 Ophthalmic Solution in Healthy Adult Male Subjects - Phase I Study -

Adultos masculinos sanos

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de la microesfera de betametasona en pacientes con edema macular después de la oclusión de una rama venosa de la retina (HIKARI)

Edema macular después de la oclusión de una rama venosa de la retina

Japón, Corea, república de
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la solución oftálmica DE-104 para tratar el glaucoma de ángulo abierto o la hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Japón
Santen Pharmaceutical (Taiwan) Co., LTD

Terminado

Combinación de dosis fija sin conservantes de tafluprost 0,0015 %/timolol 0,5 % en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular: eficacia clínica, tolerabilidad y seguridad en un entorno real

Glaucoma primario de ángulo abierto | Enfermedad de la superficie ocular

Taiwán
Santen Pharmaceutical (Taiwan) Co., LTD

Terminado

Estudio prospectivo de cambio de centro único de la solución oftálmica de tafluprost al 0,0015 % en pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto e hipertensión ocular con trastornos de la córnea (cambio de solución oftálmica de latanoprost al 0,005 %)

Glaucoma, Angulo Abierto Primario

Taiwán
Santen Pharmaceutical(China) Co.,LTD

Terminado

Un estudio de comparación aleatorizado de grupos paralelos de corticosteroides tópicos en pacientes con ojo seco y síndrome de Sjögren

Síndromes del ojo seco | Síndrome de Sjögren

Porcelana
Indonesia University
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Efectividad de la terapia profiláctica con diquafosol para prevenir la enfermedad del ojo seco en pacientes sometidos a cirugía de cataratas en Indonesia

Enfermedad del ojo seco

Indonesia
He Eye Hospital
Santen Pharmaceutical(China) Co.,LTD

Aún no reclutando

Uso de solución oftálmica tópica de diquafosol al 3 % para el ojo seco diabético

Problemas oculares diabéticos

Porcelana
National University of Malaysia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

Levofloxacino intracameral (0,5%) frente a cefuroxima intracameral

Postoperatorio de Endoftalmitis

Malasia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase III de JR-131 en pacientes con anemia renal y enfermedad renal crónica (ERC)

Anemia

Japón
National University of Malaysia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

La farmacocinética de la levofloxacina tópica al 1,5 % frente a la moxifloxacina tópica al 0,5 %

Endoftalmitis

Malasia
National University of Malaysia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

La seguridad clínica de la levofloxacina al 1,5 % frente a la moxifloxacina tópica al 0,5 %

Postoperatorio de Endoftalmitis

Malasia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio a largo plazo de JR-131 en pacientes con anemia renal y enfermedad renal crónica (ERC)

Anemia

Japón
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de KI1001 en pacientes con insomnio de ≥ 55 años

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

Corea, república de
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de KI1001 en el tratamiento de pacientes con insomnio ≥ 55 años

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

Corea, república de
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Estudio Fase III para Evaluar la Eficacia y Seguridad de AGSAVI en Pacientes con Hipertensión Esencial Inadecuadamente Controlada con AGLS

Hipertensión esencial
Santen Pharmaceutical Asia Pte. Ltd.

Reclutamiento

Estudio en periorbitopatía asociada a prostaglandinas Cambio de monoterapia con prostaglandinas a omidenepag isopropílico (NOPAPS)

Hipertensión Ocular | Glaucoma primario de ángulo abierto | Glaucoma de tensión normal | Glaucoma, Sospechoso

Corea, república de
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Terminado

Sujetos adultos con diabetes tipo 2 no controlada

Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio adicional de MLR-1023 en adultos con diabetes tipo 2 no controlada en tratamiento con metformina

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Tasly GeneNet Pharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PXT3003 en Charcot-Marie-Tooth tipo 1A

Charcot-Marie-Tooth Tipo 1A

Porcelana
Ono Pharmaceutical Co. Ltd
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Terminado

Seguridad y eficacia a largo plazo de la imidafenacina en pacientes con vejiga hiperactiva

Vejiga hiperactiva

Japón
Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de DZD8586 en participantes adultos sanos

Linfoma No Hodgkin

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad del parche de rivastigmina en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada que han cambiado de inhibidores de la colinesterasa

Enfermedad de alzheimer

Japón
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego para evaluar la tolerabilidad de 2 métodos de titulación diferentes del parche de rivastigmina en pacientes con EA (MMSE 10-20)

Enfermedad de alzheimer

Japón
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Eficacia y seguridad del parche transdérmico de rivastigmina en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de alzheimer

Japón
Hasten Biopharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de las tabletas de mexartán potásico (AZL-M) y los bloqueadores de los canales de calcio (CCB) en el tratamiento de adultos con hipertensión esencial en la población china: un estudio observacional, prospectivo, multicéntrico nacional

Hipertensión esencial

Porcelana

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