Ensayos clínicos patrocinados por Seaside Therapeutics, Inc.

Total 2950 resultados

Seaside Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de STX209 (Arbaclofen) para el tratamiento del aislamiento social en niños con síndrome de X frágil (Harbor-C)

Síndrome X frágil

Estados Unidos
Seaside Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de arbaclofeno para el tratamiento del aislamiento social en sujetos con trastornos del espectro autista

Desórdenes del espectro autista

Estados Unidos
Seaside Therapeutics, Inc.

Terminado

Colección de biomarcadores y ADN en sujetos que participan en el Protocolo 22003

Síndrome X frágil

Estados Unidos
Seaside Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia de STX209 en sujetos con síndrome X frágil

Síndrome X frágil

Estados Unidos
Seaside Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de extensión de etiqueta abierta de STX209 en sujetos con trastornos del espectro autista

Desórdenes del espectro autista

Estados Unidos
Seaside Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de extensión de etiqueta abierta de STX209 en sujetos con síndrome de X frágil

Síndrome X frágil

Estados Unidos
Seaside Therapeutics, Inc.

Terminado

Pruebas de biomarcadores y recolección de ADN en sujetos que participan en el Protocolo 22001

Síndrome X frágil

Estados Unidos
Seaside Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de STX209 (Arbaclofen) para el aislamiento social en adolescentes y adultos con síndrome de X frágil (Harbor-A)

Síndrome X frágil

Estados Unidos
Seaside Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de extensión de etiqueta abierta de STX209 (Arbaclofen) en trastornos del espectro autista

Desórdenes del espectro autista

Estados Unidos
Seaside Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de extensión de etiqueta abierta en sujetos con síndrome de X frágil (209FX303)

Síndrome X frágil

Estados Unidos
Seaside Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio abierto de la seguridad y tolerabilidad de STX209 en sujetos con trastornos del espectro autista

Desórdenes del espectro autista

Estados Unidos
Seaside Therapeutics, Inc.

Suspendido

Un estudio para evaluar la tolerabilidad de una dosis única de STX107 en adultos con síndrome de X frágil

Síndrome X frágil

Estados Unidos
Seaside Therapeutics, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Terminado

Un estudio de dosis única en voluntarios normales para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de STX107

Síndrome X frágil

Estados Unidos
SeaSpine, Inc.

Inscripción por invitación

Registro Global Juntos Más Fuertes

Enfermedad de la columna

Estados Unidos
SeaSpine, Inc.

Suspendido

El estudio clínico de NanoStrand

Degeneración Discal; Cervical

Estados Unidos
Gonzalez-Heydrich, Joseph, M.D.
Boston Children's Hospital; Seaside Therapeutics, Inc.

Terminado

Medidas TMS de plasticidad y relación excitatoria/inhibitoria como biomarcadores: efectos del R-baclofeno en voluntarios normales

Autismo

Estados Unidos
SeaSpine, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de Integra Accell Evo3 DBM en fusión de columna lumbar instrumentada

Espondilosis | Estenosis | Cambios degenerativos

Estados Unidos
SeaSpine, Inc.

Activo, no reclutando

El estudio de fijación

Condiciones Degenerativas, Neurológicas

Estados Unidos
SeaSpine, Inc.

Activo, no reclutando

El estudio de deformidad OsteoStrand Plus

Fusión espinal

Estados Unidos
SeaSpine, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio Gen Anterior Plus

Fusión de columna

Estados Unidos
SeaSpine, Inc.

Terminado

Matriz ósea desmineralizada Accell Evo3™ en fusión de columna lumbar instrumentada

Espondilosis | Estenosis | Cambios degenerativos

Estados Unidos
SeaSpine, Inc.

Terminado

Armazón cerámico de colágeno OsteoStrux™ en fusión de columna lumbar instrumentada

Espondilosis | Estenosis | Cambios degenerativos

Estados Unidos
SeaSpine, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de la matriz ósea desmineralizada (DBM) Accell Evo3 en la fusión de columna lumbar posterolateral instrumentada

Espondilosis | Estenosis | Cambios degenerativos

Estados Unidos
BlackThorn Therapeutics, Inc.
Neumora Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio en Trastorno Depresivo Mayor con BTRX-335140 (NMRA-335140) vs Placebo

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Sirion Therapeutics, Inc.
ReVision Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de fenretinida en el tratamiento de la atrofia geográfica asociada a la degeneración macular seca asociada a la edad

Atrofia Geográfica | Degeneración macular seca relacionada con la edad
Therapeutics, Inc.

Terminado

Comparación del aerosol 188-0551 versus el aerosol vehículo en sujetos con psoriasis en placas (307)

Soriasis en placas

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Terminado

Una comparación de la espuma 122-0551 versus la espuma del vehículo en sujetos con psoriasis en placas (estudio 310)

Soriasis en placas

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Terminado

Una comparación de la espuma 122-0551 versus la espuma del vehículo en sujetos con psoriasis en placas

Soriasis en placas

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Terminado

Pharmacokinetics of 122-0551 and Its Effects on Adrenal Suppression

Soriasis en placas

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio ciego de loción de investigación tópica vs. Crema Aprobada en el Tratamiento de la Psoriasis en Placa

Soriasis en placas

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para determinar la eficacia y seguridad de la loción de propionato de halobetasol al 0,05 % en sujetos con psoriasis en placas

Soriasis | Soriasis en placas

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la crema UHE-103 en sujetos con Tinea Cruris y/o Tinea Pedis

Tiña del pie | Tiña cruris

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia del champú UHE-105 en sujetos con psoriasis del cuero cabelludo

Psoriasis del cuero cabelludo

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Terminado

A Phase 2 Safety and Efficacy Study of UHE-101 Cream in Subjects With Acne Vulgaris

Acné común

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Terminado

Una comparación de la espuma 122-0551 versus la espuma del vehículo en sujetos con psoriasis en placa (estudio 306)

Soriasis en placas

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para determinar la eficacia y seguridad de 122-0551 en sujetos con psoriasis en placas

Soriasis | Soriasis en placas

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Terminado

Una comparación de la loción 000-0551 versus la loción vehículo en sujetos con psoriasis en placa (Estudio -305)

Soriasis en placas

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio comparativo de la crema UHE-103 en sujetos con tiña del pie tipo mocasín

Tiña del pie

Estados Unidos, Puerto Rico
Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad del aerosol 188-0551 frente al fármaco de referencia (RLD) en sujetos adultos con psoriasis en placas

Soriasis en placas

Estados Unidos, Georgia, Ucrania
Therapeutics, Inc.

Terminado

Una comparación del aerosol 188-0551 versus el aerosol vehículo en sujetos con psoriasis en placas (305)

Soriasis en placas

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Terminado

A Comparison of 188-0551 Solution Versus Vehicle Solution in Subjects With Plaque Psoriasis (Study 203)

Soriasis en placas

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Terminado

Una comparación de la loción 000-0551 versus la loción vehículo en sujetos con psoriasis en placa (Estudio -304)

Soriasis en placas

Estados Unidos
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Activo, no reclutando

Atrasentan en pacientes con nefropatía por IgA (ALIGN)

Nefropatía por inmunoglobulina A | Nefropatía por IgA

Estados Unidos, España, Canadá, Taiwán, Hong Kong, Porcelana, Nueva Zelanda, Reino Unido, Corea, república de, Australia, Alemania, Francia, India, Japón, Chequia, Argentina, Italia, Colombia, Irlanda, Brasil, Polonia, Portugal
Millendo Therapeutics US, Inc.

Terminado

Nevanimiba HCl para el tratamiento de la CAH clásica

Hiperplasia suprarrenal congénita

España, Israel, Francia, Brasil, Chequia
Cascadian Therapeutics Inc.
Celldex Therapeutics

Terminado

Estudio de ONT-10 y Varlilumab para tratar el cáncer de mama o de ovario avanzado

Carcinoma de mama avanzado | Carcinoma de ovario avanzado

Estados Unidos
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Activo, no reclutando

Atrasentan en pacientes con enfermedades glomerulares proteinúricas (AFFINITY)

Enfermedad renal diabética | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por inmunoglobulina A | Nefropatía por IgA | Nefropatía Diabética Tipo 2 | Síndrome de Alport

Estados Unidos, España, Corea, república de, Australia, Italia, Reino Unido
Millendo Therapeutics US, Inc.

Terminado

Un estudio de ATR-101 para el tratamiento del síndrome de Cushing endógeno

Síndrome de Cushing

Estados Unidos, Reino Unido
Bacainn Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 de dosis única ascendente de BT051 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un primer estudio en humanos del inhibidor selectivo de PARP1, IMP1734, en participantes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Australia, Estados Unidos
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Aún no reclutando

Un estudio de fase 2, IMC-001 en pacientes con tumor sólido TMB-H metastásico o localmente avanzado (TMB-H)

TMB-H | Tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados comprobados histológica o citológicamente

Ensayos clínicos patrocinados por Seaside Therapeutics, Inc.

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