Ensayos clínicos patrocinados por Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd

Total 3775 resultados

Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad y farmacocinética de Ezerosu Tab

Hiperlipidemias

Corea, república de
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Terminado

La eficacia y seguridad de Pyramax en pacientes con COVID-19 de leve a moderado (fase 3)

COVID-19

Corea, república de, Colombia, Argentina, Polonia, Chile, Reino Unido
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Terminado

Ensayo clínico piloto para explorar la eficacia y seguridad de Pyramax en pacientes con COVID-19 leve a moderado

COVID-19

Corea, república de
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Terminado

A Phase I Study to Evaluate Safety and Pharmacokinetics of Escalating Single Doses and Multiple Doses of SP-8356

Accidente cerebrovascular isquémico | Aterosclerosis

Reino Unido
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Terminado

Cirugía de columna para adherencias en pacientes evaluados para la eficacia y seguridad de MedicurtainⓇ (estudio fundamental)

Adhesión de tejido, inducida por cirugía | Trastorno del disco intervertebral | Trastornos del disco intervertebral torácico | Trastornos del disco intervertebral toracolumbar | Trastornos del disco intervertebral lumbosacro

Corea, república de
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Reclutamiento

La seguridad y eficacia de pironaridina-artesunato (Pyramax® o Artecom®) en pacientes con COVID-19 (PROVIDENCE)

COVID-19

Filipinas
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad de SPC1001 y la monoterapia en pacientes con hipertensión esencial (SP-CAP-002)

Hipertensión | Hipertensión esencial

Corea, república de
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Terminado

La eficacia y seguridad de Medicurtain® en pacientes con histeroscopia (estudio fundamental)

Adhesión de tejido, inducida por cirugía | Sinequias intrauterinas

Corea, república de
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de SP-8203 en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico que requieren rtPA (SP-8203-2002)

Accidente cerebrovascular isquémico

Corea, república de
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Terminado

Seguridad y eficacia de dos dosis de SP-8203 en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico que requieren rtPA (SP-8203-2001)

Accidente cerebrovascular isquémico

Corea, república de
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de la terapia combinada de rosuvastatina y ezetimiba y monoterapia con rosuvastatina en pacientes con hipercolesterolemia primaria

Hipercolesterolemia

Corea, república de
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Terminado

Comparación de la eficacia y seguridad de la terapia combinada y la monoterapia de candesartán y amlodipino para la búsqueda de dosis en pacientes con hipertensión esencial

Hipertensión esencial

Corea, república de
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de amlodipino 10 mg y candesartán 32 mg

Saludable

Corea, república de
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Terminado

Estudio fundamental para evaluar la eficacia y seguridad de SP5M001 Inj. en comparación con Synovian Inj. en pacientes con osteoartritis de rodilla de leve a moderada

Pulgar de osteoartritis

Corea, república de
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Terminado

La eficacia y seguridad de Medicurtain® en pacientes con histerectomía laparoscópica total (estudio fundamental)

Laparoscopia | Adhesión de tejido, inducida por cirugía | Leiomioma del cuerpo uterino

Corea, república de
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Terminado

Efecto antiadhesivo y seguridad de MEDICURTAIN aplicado a la cirugía de tiroides (estudio fundamental)

Adhesión de tejido, inducida por cirugía

Corea, república de
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de Medicurtain® en la prevención de la adherencia después de la cirugía endoscópica de los senos paranasales (estudio fundamental)

Sinusitis | Adhesión de tejido, inducida por cirugía

Corea, república de
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Terminado

La eficacia y seguridad de Pyramax en pacientes con COVID-19 leve a moderado

COVID-19

Corea, república de
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Terminado

Estudio de fase I para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de SP-8008

Carrera | El síndrome coronario agudo

Reino Unido
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de SP-8203

Accidente cerebrovascular isquémico

Corea, república de
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Terminado

Estudio de fase II de búsqueda de dosis de pironaridina/artesunato en pacientes adultos con malaria por Plasmodium falciparum

Paludismo por Plasmodium falciparum

Camboya, Gambia, Indonesia, Senegal, Tailandia, Uganda
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.
Medicines for Malaria Venture

Desconocido

Pyramax en Portadores Asintomáticos de Monoinfecciones por P. Falciparum

Paludismo, Falciparum

Gambia, Zambia
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.
Medicines for Malaria Venture

Terminado

Estudio de seguimiento de eventos de cohorte de Pyramax®

Paludismo, Falciparum

Camerún, Congo, República Democrática del, Congo, Costa de Marfil, Gabón
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Terminado

Biodisponibilidad relativa de pironaridina-artesunato en formulaciones de tabletas y gránulos, en voluntarios sanos

Malaria

Corea, república de
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.
Medicines for Malaria Venture

Terminado

Tratamiento COVID-19 en Sudáfrica

COVID-19

Sudáfrica
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Terminado

Artesunato de pironaridina (3:1) en niños y adultos con malaria aguda por Plasmodium Vivax

Malaria

Indonesia, Camboya, India, Tailandia
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Terminado

Pironaridina - artesunato (3:1) versus mefloquina más artesunato en pacientes con malaria por Plasmodium falciparum

Paludismo falciparum

Camboya, India, Tailandia, Burkina Faso, Costa de Marfil, Tanzania, Vietnam
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de balance de masa humana de pironaridina

Malaria

Suiza
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia del artesunato de pironaridina frente a la cloroquina en pacientes pediátricos y adultos con paludismo agudo Vivax

Malaria

Corea, república de
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Terminado

Artesunato de pironaridina (3:1) versus Coartem® en pacientes con malaria por P. falciparum

Malaria

Congo, República Democrática del, Gambia, Ghana, Indonesia, Kenia, Malí, Mozambique, Filipinas, Senegal
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de pironaridina-artesunato y metoprolol y estudio de redosificación de pironaridina-artesunato en voluntarios sanos

Malaria

Suiza
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Terminado

Formulación de gránulos de pironaridina artesunato 3:1 versus tabletas trituradas Coartem© en pacientes pediátricos con malaria por P. falciparum

Malaria

Burkina Faso, Congo, República Democrática del, Kenia, Malí, Mozambique, Filipinas, Costa de Marfil, Gabón
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Terminado

Bioequivalencia de la tableta que se comercializará de pironaridina artesunato con la tableta de referencia del ensayo clínico (SP-C-009-07)

Malaria

Suiza
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Terminado

Pyronaridine/Artesunate -Ritonavir Drug Drug Interaction Study

Malaria

Suiza
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase III de JR-131 en pacientes con anemia renal y enfermedad renal crónica (ERC)

Anemia

Japón
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio a largo plazo de JR-131 en pacientes con anemia renal y enfermedad renal crónica (ERC)

Anemia

Japón
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de KI1001 en pacientes con insomnio de ≥ 55 años

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

Corea, república de
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Estudio Fase III para Evaluar la Eficacia y Seguridad de AGSAVI en Pacientes con Hipertensión Esencial Inadecuadamente Controlada con AGLS

Hipertensión esencial
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de KI1001 en el tratamiento de pacientes con insomnio ≥ 55 años

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

Corea, república de
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Terminado

Sujetos adultos con diabetes tipo 2 no controlada

Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio adicional de MLR-1023 en adultos con diabetes tipo 2 no controlada en tratamiento con metformina

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Tasly GeneNet Pharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PXT3003 en Charcot-Marie-Tooth tipo 1A

Charcot-Marie-Tooth Tipo 1A

Porcelana
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Terminado

Evaluar RCN3028 en el tratamiento de VMS inducido por fármacos en cáncer de mama (VMS)

Cáncer de mama | Sofocos

Taiwán
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad del relleno de ácido hialurónico que contiene lidocaína en el tratamiento de los pliegues nasolabiales.

Arrugas como los pliegues nasolabiales

Taiwán
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Terminado

Evaluar la bioequivalencia de palonosetrón (0,25 mg/5 ml)

Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia, profilaxis

Taiwán
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Terminado

Evaluar la bioequivalencia de voriconazol (200 mg/vial).

Antimicótico para uso sistemático

Taiwán
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Terminado

Bioequivalencia de dos formulaciones de inyección intravenosa de meropenem

Saludable
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de Vacyless® versus Valtrex® en pacientes con herpes zóster (Vacyless®)

Infección de herpes

Taiwán
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Evaluar la bioequivalencia de burotam (1/1 g/vial)

Enfermedades infecciosas

Taiwán
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Terminado

Evaluar la bioequivalencia de micafungina (50 mg/vial)

Candidiasis invasiva

Taiwán

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