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Ensayos clínicos patrocinados por Steba Biotech S.A.

Total 84 resultados

Steba Biotech S.A.

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad con WST11 en pacientes con cáncer de próstata localizado

Cancer de prostata

Estados Unidos
Steba Biotech S.A.

Activo, no reclutando

Estudio de Eficacia, Seguridad y Calidad de Vida Después de TOOKAD® Soluble (VTP) para Cáncer de Próstata de Riesgo Intermedio.

Cáncer de próstata localizado

Estados Unidos
Steba Biotech S.A.

Retirado

Evaluación de la eficacia de TOOKAD® (VTP) versus vigilancia activa para el cáncer de próstata localizado de riesgo intermedio

Cáncer de próstata localizado

Estados Unidos
Steba Biotech S.A.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de TOOKAD® Soluble para el cáncer de próstata localizado en comparación con la vigilancia activa. (PCM301)

Cancer de prostata

España, Francia, Alemania, Países Bajos, Reino Unido, Bélgica, Finlandia, Italia, Suecia, Suiza
Steba Biotech S.A.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia preliminar de la terapia VTP mediada por WST11 (Stakel®) en sujetos con NVC asociada con AMD

Degeneración macular | Neovascularización coroidea

Estados Unidos, Francia
Steba Biotech S.A.

Terminado

Estudio con WST11 en pacientes con colangiocarcinoma no resecable o inoperable

Colangiocarcinoma

Francia
Steba Biotech S.A.

Terminado

Estudio con WST11 en pacientes con cáncer de próstata localizado

Cancer de prostata

Países Bajos, Francia, Reino Unido
Steba Biotech S.A.

Terminado

Estudio de WST11 en pacientes con cáncer de próstata localizado

Cancer de prostata

Francia, Reino Unido, Canadá
Steba Biotech S.A.

Terminado

Eficacia, seguridad y calidad de vida después de TOOKAD® VTP soluble para el cáncer de próstata localizado (PCM304)

Cancer de prostata

México, Panamá, Perú
Steba Biotech S.A.

Terminado

Estudio con WST11 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas endobronquial obstructivo

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Francia
Steba Biotech S.A.
PrimeVigilance; ICON plc

Reclutamiento

Estudio ENdoluminal LIGHT ActivatED para el tratamiento del cáncer urotelial del tracto superior (ENLIGHTED) (UCM301)

Cáncer de células de transición de pelvis renal y uréter

Estados Unidos, Israel, España, Italia, Francia, Alemania, Austria
University of Oxford
Steba Biotech S.A.

Terminado

Terapia Fotodinámica Vascular Dirigida Tumores Renales T1a (KCM201)

Cáncer renal

Reino Unido
Steba Biotech S.A.
International Drug Development Institute; PrimeVigilance LTD

Terminado

Estudio de disfunción eréctil, incontinencia urinaria y calidad de vida relacionada después de TOOKAD® VTP para cáncer de próstata de bajo riesgo

Cáncer de próstata de bajo riesgo

Francia
Steba Biotech S.A.
ICON plc; International Drug Development Institute

Terminado

Estudio aleatorizado europeo de TOOKAD® Soluble para cáncer de próstata frente a vigilancia activa. Seguimiento posterior al estudio

Cáncer de próstata

Países Bajos, España, Francia, Alemania, Reino Unido, Finlandia, Italia, Suecia
BioTech Tools S.A.

Terminado

Eficacia clínica y seguridad de una inmunoterapia subcutánea con gpASIT+™ en pacientes con rinoconjuntivitis alérgica inducida por polen de gramíneas

Fiebre del heno

España, Bélgica, Italia
BioTech Tools S.A.

Terminado

Estudio de seguridad y tolerancia de péptidos derivados del polen de gramíneas para tratar la rinitis alérgica

Rinoconjuntivitis alérgica estacional

Bélgica
BioTech Tools S.A.

Terminado

Eficacia clínica y seguridad de gpASIT+TM para tratar la rinoconjuntivitis alérgica estacional

Fiebre del heno | Alergia al polen de hierba

Bélgica, Francia, Luxemburgo
BioTech Tools S.A.

Terminado

Estudio de seguridad de péptidos derivados del polen de gramíneas para tratar la rinoconjuntivitis alérgica estacional

Rinoconjuntivitis alérgica estacional

Bélgica
ASIT Biotech S.A.

Desconocido

Eficacia clínica y seguridad de la inmunoterapia subcutánea con gpASIT+™ en pacientes con rinoconjuntivitis alérgica inducida por polen de gramíneas

Fiebre del heno
ASIT Biotech S.A.

Terminado

Seguridad y tolerabilidad clínica de los péptidos hdmASIT+TM administrados en pacientes alérgicos inducidos por HDM

Alergia a los ácaros del polvo doméstico

Alemania
BioTech Tools S.A.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad clínica e inmunogenicidad de dosis crecientes de gpASIT+TM

Fiebre del heno

Alemania
BioTech Tools S.A.

Terminado

Seguridad de gpASIT+TM administrado por vía subcutánea a pacientes con fiebre del heno con o sin adyuvante inmunorregulador

Fiebre del heno

Bélgica
BioTech Tools S.A.

Terminado

Estudio de tolerabilidad y seguridad clínica de gpASIT+TM y gpASIT+TM/adyuvante inmunorregulador para tratar la rinoconjuntivitis estacional por polen de gramíneas

Rinoconjuntivitis alérgica estacional

Bélgica
A-Mansia Biotech S.A.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de Akkermansia Muciniphila (pAkk) pasteurizada en las quejas relacionadas con el SII

Síndrome del intestino irritable

Alemania
A-Mansia Biotech S.A.

Terminado

Efecto de Akkermansia muciniphila pasteurizada sobre la resistencia a la insulina en sujetos por lo demás sanos con disglucemia

Síndrome metabólico | Sobrepeso y Obesidad | Prediabetes

Irlanda, Alemania
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Weizmann Institute of Science; Steba Biotech S.A.

Activo, no reclutando

Prueba de un nuevo tipo de terapia fotodinámica (VTP) en el tratamiento de pacientes con cáncer de esófago que tienen problemas para tragar

Cáncer esofagogástrico | Disfagia moderada a severa

Israel, Estados Unidos
Araclon Biotech S.L.

Terminado

Administración subcutánea repetida de ABvac40 en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de alzheimer
Digna Biotech S.L.

Desconocido

Ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de la cardiotrofina-1 en voluntarios sanos

Saludable

España
Digna Biotech S.L.

Terminado

Un ensayo clínico de fase I/II con interferón alfa 5 en pacientes con tratamiento previo con hepatitis C crónica de genotipo 1

Infección crónica por el virus de la hepatitis C | Genotipo 1 | Pacientes con tratamiento experimentado | Recaídas

España
ARTHEx Biotech S.L.

Aún no reclutando

Estudio de ATX-01 en participantes con DM1 (ArthemiR)

Distrofia miotónica 1
Bionos Biotech S.L.

Activo, no reclutando

Evaluación clínica de la cinética de absorción de magnesio en plasma humano tras la ingesta oral de productos a base de magnesio

Voluntarios Saludables

España
Araclon Biotech S.L.

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de dosis repetidas de ABvac40 en pacientes con a-MCI o Vm-AD

Enfermedad de Alzheimer | Defecto cognitivo leve

España, Francia, Suecia, Italia
Hunazine Biotech S.L.

Reclutamiento

Evaluación de un nuevo fármaco combinado de dosis fija (FDC) VR-AD-1005 para el tratamiento de la diarrea acuosa aguda en el cólera

Cólera

Bangladesh
Bionos Biotech S.L.

Terminado

Biodisponibilidad de diferentes tratamientos a base de colágeno tras la ingesta oral

Voluntarios Saludables

España
Bionos Biotech S.L.

Terminado

Evaluación de los efectos de DracoBelle Nu en la salud de la piel después de la ingesta oral

Voluntarios Saludables

España
ISDIN
Digna Biotech S.L.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de p144 para tratar la fibrosis cutánea en la esclerosis sistémica

Fibrosis de la piel

España, Reino Unido, Alemania, Polonia, Hungría, Italia
ISDIN
Digna Biotech S.L.

Terminado

Extensión de etiqueta abierta (OLE) para los pacientes tratados en el estudio ISD002-P144-07

Fibrosis de la piel

Reino Unido, España, Italia, Polonia, Alemania, Hungría
ISDIN
Digna Biotech S.L.

Terminado

Tolerabilidad y biodisponibilidad del inhibidor peptídico P144 de TGF-β1 después de la administración tópica en voluntarios sanos

Saludable

España
A-Mansia Biotech S.A.
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Aún no reclutando

Estudio para evaluar los efectos de Akkermansia Muciniphila pasteurizada frente a placebo en participantes con SII con predominio de diarrea (PAM-DIGEST)

Síndrome del Intestino Irritable con Predominio de Diarrea

India
SOM Innovation Biotech SA

Activo, no reclutando

Eficacia y seguridad de SOM3355 en la corea de la enfermedad de Huntington

Corea de Huntington

España, Alemania, Italia, Reino Unido, Francia, Polonia, Suiza
SOM Innovation Biotech SA

Terminado

Eficacia y seguridad de SOM3355 en la corea de la enfermedad de Huntington

Corea de Huntington

España
Seneque SA
CEN Biotech; LGD

Terminado

Farmacodinamia y tolerancia del mononucleótido de nicotinamida (NMN, 400 mg/día) en adultos sanos

Voluntarios Saludables

Francia
Celyad Oncology SA
IQVIA Biotech

Terminado

DEPLETHINK - LymphoDEPLEtion e inmunoterapia terapéutica con NKR-2 (DEPLETHINK)

LMA | SMD

Estados Unidos, Bélgica
AB Biotics, SA

Terminado

Impacto de una fórmula a base de probióticos sobre los síntomas digestivos y el estado de ánimo en corredores de ultramaratones (AB-ULTRA)

Signos y síntomas

España
AB Biotics, SA

Terminado

Evaluación de la Colonización Vaginal de Dos Nuevas Cepas de Lactobacillus Después de la Administración Oral en Voluntarias Sanas

Saludable

España
AB Biotics, SA

Terminado

Eficacia y seguridad de una composición probiótica como complemento en el manejo de MAFL

Hígado Graso No Alcohólico

México
AB Biotics, SA

Terminado

Estudio de intervención para evaluar el efecto de la administración oral de L.Plantarum sobre la microbiota vaginal

Infección Vaginal

España
Pontificia Universidad Catolica de Chile
Sinovac Biotech Co., Ltd; Sinovac Biotech (Chile) SpA

Reclutamiento

Fase Ⅲ, Ensayo Clínico para Comparar una Vacuna Contra la Influenza Cuadrivalente Inactivada y una Vacuna Licenciada en Chile (TetraFluVac)

Influenza | Vacunas

Chile
AB Biotics, SA

Terminado

Ensayo para evaluar la eficacia de la información farmacogenética obtenida con NEUROPHARMAGEN en el tratamiento de pacientes con TDM

Trastorno Depresivo Mayor

España
AB Biotics, SA

Terminado

Un ensayo para evaluar la eficacia del producto probiótico AB-Life en la reducción del colesterol LDL en hipercolesterolemia moderada

Hipercolesterolemia moderada

Francia

Ensayos clínicos patrocinados por Steba Biotech S.A.

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