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Ensayos clínicos patrocinados por Teva Branded Pharmaceutical Products, R&D Inc.

Total 411 resultados

Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar el efecto a largo plazo de TEV-48574 en colitis ulcerosa de moderada a grave o enfermedad de Crohn

Enfermedad de Crohn | Colitis Ulcerativa

Estados Unidos, Hungría, Polonia, Chequia, Japón, Bélgica, España, Bulgaria, Francia, Italia, Eslovaquia, Austria
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para probar si fremanezumab es eficaz para prevenir la migraña en niños y adolescentes

Migraña

Estados Unidos, Finlandia, Alemania, Israel, Italia, Países Bajos, Polonia, España, Canadá
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para probar si fremanezumab es efectivo para prevenir la migraña crónica en pacientes de 6 a 17 años de edad

Migraña

Estados Unidos, Finlandia, Alemania, Israel, Italia, Países Bajos, Polonia, España, Canadá
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar si fremanezumab es eficaz para prevenir la migraña episódica en pacientes de 6 a 17 años de edad

Migraña

Estados Unidos, Canadá, Finlandia, Alemania, Israel, Italia, Países Bajos, Polonia, España
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Terminado

Balugrastim (neugranina) en participantes con cáncer de mama que reciben doxorrubicina/docetaxel (NEUGR-002)

Neutropenia inducida por quimioterapia
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Terminado

Estudio para evaluar el dominio de la técnica del inhalador para budesonida formoterol (BF) SPIROMAX® en comparación con SYMBICORT® TURBOHALER® como tratamiento para participantes adultos con asma (ELIOT)

Asma

Reino Unido
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Activo, no reclutando

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo con un período abierto sobre la eficacia y seguridad de fremanezumab en adultos chinos con migraña

Migraña

Porcelana
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Terminado

Evaluación de eficacia y seguridad del polvo para inhalación de budesonida/formoterol SPIROMAX® frente a SYMBICORT® TURBOHALER®

Asma

Austria, Bélgica, Chequia, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Países Bajos, Polonia, Federación Rusa, España, Suecia, Reino Unido
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Terminado

Un estudio de tratamiento con pridopidina (ACR16) en pacientes con enfermedad de Huntington (MermaiHD)

Enfermedad de Huntington

Austria, Bélgica, Francia, Alemania, Italia, Portugal, España, Reino Unido
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Terminado

Un estudio de bendamustina en el tratamiento de participantes chinos con linfoma no Hodgkin indolente refractario al tratamiento con rituximab

No linfoma de Hodgkin

Porcelana
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Terminado

Subescala de bradicinesia administrada sola versus administración regular: propiedades psicométricas (Bravura)

Enfermedad de Parkinson
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Terminado

Un estudio para probar la eficacia y seguridad de fremanezumab en pacientes con fibromialgia

Fibromialgia

Estados Unidos
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Terminado

Un estudio para probar si TEV-48574 es efectivo para aliviar el asma

Asma

Estados Unidos, Bulgaria, Chequia, Alemania, Polonia
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Terminado

Un estudio para probar si fremanezumab reduce el dolor de cabeza en participantes con dolor de cabeza postraumático (PTH)

Dolor de cabeza postraumático

Estados Unidos
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Terminado

Un estudio de laquinimod en participantes con artritis lúpica activa por lupus eritematoso sistémico (LES)

Artritis lúpica

Estados Unidos, Canadá
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Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de dosis crónica de albuterol-HFA-BAI en asmáticos pediátricos

Asma

Estados Unidos
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Terminado

Un estudio de laquinimod en participantes con nefritis lúpica activa por lupus eritematoso sistémico (LES)

Nefritis lúpica

Estados Unidos, Canadá, Francia, Federación Rusa, Reino Unido
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Terminado

Estudio para evaluar la satisfacción con la medicación en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente tratados con Copaxone® (CONFIDENCE)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Argentina, Austria, Bélgica, Croacia, Finlandia, Francia, Alemania, Irlanda, Italia, México, Polonia, Puerto Rico, Federación Rusa, España, Pavo
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Terminado

Evaluación de dos dosis de QVAR versus placebo mediante inhaladores de dosis medidas y accionados por respiración en adolescentes y adultos asmáticos moderados en un régimen estable de corticosteroides inhalados

Asma

Estados Unidos, Puerto Rico
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Terminado

Estudio en sujetos adultos y adolescentes con rinitis alérgica estacional (SAR)

Rinitis alérgica estacional | Fiebre del heno

Estados Unidos
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Terminado

Medidas no invasivas de enfermedad pulmonar distal en asmáticos

Asma

Estados Unidos
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Terminado

Eficacia comparativa de un inhalador de albuterol operado por la respiración en pacientes con asma con mala técnica de inhalación

Asma

Estados Unidos
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Terminado

Evaluación de dos dosis de QVAR mediante inhaladores de dosis medidas y accionados por respiración en niños asmáticos

Asma

Estados Unidos, Puerto Rico
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Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de TEV-48125 (Fremanezumab) para la prevención de la cefalea en racimos episódica (ECH)

Cefalea en racimos episódica

Estados Unidos, Australia, Finlandia, Alemania, Israel, Italia, Países Bajos, Polonia, España, Suecia, Reino Unido, Canadá
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Retirado

Un estudio para probar si fremanezumab reduce el dolor en pacientes con síndrome de dolor vesical-cistitis intersticial

Cistitis intersticial
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Terminado

Un estudio de imágenes usando PET/CT para caracterizar el efecto de reslizumab intravenoso en la inflamación de las vías respiratorias (DEAR)

Asma

Estados Unidos
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Terminado

Evaluar la relación entre el uso del inhalador de polvo seco multidosis de albuterol con un módulo electrónico (eMDPI) y las exacerbaciones en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
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Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de DR-102 para la prevención del embarazo

Anticoncepción femenina | Anticoncepción

Estados Unidos, Israel
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Terminado

A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Topically Applied TV-45070 (Ointment) in Participants With Primary Osteoarthritis (OA) Affecting a Single Knee

Osteoartritis de la rodilla

Estados Unidos
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Terminado

An Efficacy and Safety Profile of Inhaled TV48108 in Healthy Volunteers and COPD Patients

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
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Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de 12 semanas de dipropionato de beclometasona (80 y 160 mcg/día) administrado a través de un inhalador activado por la respiración (BAI) en pacientes mayores de 12 años con asma persistente

Asma persistente

Estados Unidos
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Retirado

Un estudio en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica que también tienen diabetes tipo 2 (NASH)

Diabetes mellitus tipo 2 | Esteatohepatitis no alcohólica
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Terminado

Comparación de la eficacia y seguridad de regímenes de 2 dosis de administración subcutánea de TEV-48125 versus placebo para el tratamiento preventivo de la migraña crónica

Migraña

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Finlandia, Israel, Japón, Polonia, Federación Rusa, España
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Retirado

Un estudio para evaluar 2 dosis de administración oral de laquinimod en comparación con interferón ß-1a administrado por inyección en participantes con esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR) (LIBRETTO)

Esclerosis múltiple remitente recurrente
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Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia del dipropionato de beclometasona administrado a través de un inhalador activado por la respiración (BAI) o un inhalador de dosis medida (MDI) en participantes de 4 a 11 años de edad con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Croacia, México, Polonia, Ucrania
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Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la eficacia de la omacetaxina administrada por vía subcutánea como una dosis fija en pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) en fase crónica (CP) o fase acelerada (AP) (denominado estudio SYNSINCT)

Leucemia mieloide crónica

Estados Unidos, Bélgica, Francia, Corea, república de
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Terminado

Seguridad y eficacia de laquinimod administrado por vía oral versus placebo para el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR) (ALLEGRO)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Canadá, Chequia, Estonia, Francia, Georgia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Lituania, Países Bajos, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Serbia, España, Suecia, Pavo, Ucrania, Reino Unido, Letonia
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Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de diferentes dosis de propionato de fluticasona tomadas de un inhalador de polvo seco (inflador) en adolescentes y adultos que tienen asma que no se controla con dosis altas de medicamentos para el asma con corticosteroides inhalados

Asma

Estados Unidos, Australia, Bulgaria, Canadá, Croacia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Israel, Nueva Zelanda, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Serbia, Sudáfrica, España, Ucrania, Reino Unido
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Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico de los efectos del acetato de glatiramer (GA) en la capa de fibras nerviosas de la retina (RNFL) y la función visual en pacientes con un primer episodio de neuritis óptica aguda (AON). (Octágono)

Neuritis óptica
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Terminado

Estudio de clorhidrato de bendamustina y rituximab (BR) en comparación con R-CVP o R-CHOP en el tratamiento de primera línea de pacientes con linfoma no hodgkiniano (LNH) indolente avanzado o linfoma de células del manto (MCL): denominado estudio BRIGHT

Linfoma no Hodgkin | Linfoma de células del manto

Estados Unidos, Australia, Brasil, Canadá, México, Nueva Zelanda, Perú
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Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de las tabletas de liberación prolongada de bitartrato de hidrocodona (CEP-33237) para el alivio del dolor moderado a intenso en pacientes con osteoartritis o dolor lumbar que requieren tratamiento con opioides durante un período prolongado

Dolor crónico

Estados Unidos
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Terminado

Study to Evaluate the Long-Term Safety of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablets (CEP-33237) in Patients Who Require Opioid Treatment for an Extended Period of Time

Dolor crónico

Estados Unidos
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Terminado

Seguridad de la nueva formulación de acetato de glatiramer (Song)

Esclerosis múltiple remitente recurrente
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Terminado

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Reslizumab Treatment in Patients With Moderate to Severe Asthma

Asma eosinofílica

Estados Unidos
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Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de reslizumab (0,3 o 3,0 mg/kg) como tratamiento para pacientes (12-75 años de edad) con asma eosinofílica

Asma eosinofílica

Estados Unidos, Bélgica, Colombia, Hungría, Israel, Polonia, Suecia, Argentina, Brasil, Canadá, Francia, México, Países Bajos
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Terminado

Efficacy of Inhaled Albuterol Spiromax® in Subjects With Persistent Asthma With Steady State Pharmacokinetics

Asma

Estados Unidos
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Terminado

A 12-week Study to Compare the Efficacy and Safety of Albuterol Spiromax® Versus a Placebo in People 12 Years and Older With Persistent Asthma

Asma

Estados Unidos
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Terminado

Estudio de un aerosol nasal en investigación o un aerosol nasal de placebo en niños (de 6 a 11 años) con alergias estacionales

Rinitis alérgica estacional | RAE

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Biodisponibilidad absoluta de reslizumab en sujetos sanos

Biodisponibilidad absoluta

Estados Unidos
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Terminado

Estudio de evaluación del efecto de los esteroides en pacientes con esclerosis múltiple recurrente tratados con acetato de glatiramer (ASSERT)

Esclerosis múltiple remitente recurrente

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