Ensayos clínicos patrocinados por Vernalis (R&D) Ltd

Total 72 resultados

Vernalis (R&D) Ltd

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de V81444 en voluntarios con trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH)

TDAH

Estados Unidos
Vernalis (R&D) Ltd

Terminado

Safety and Efficacy Study in Acute Ischaemic Stroke (VASST)

Carrera

Estados Unidos, Canadá
Vernalis (R&D) Ltd

Terminado

Un estudio en voluntarios varones sanos para investigar un nuevo fármaco para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson
Vernalis (R&D) Ltd

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia de V3381 en pacientes con dolor neuropático periférico diabético

Dolor neuropático periférico diabético

Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, República Checa
Vernalis (R&D) Ltd

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple ascendente de V158866 en voluntarios sanos

Primero en el estudio del hombre

Reino Unido
Vernalis (R&D) Ltd

Terminado

Un ensayo clínico para averiguar los efectos secundarios y los niveles en sangre de V81444 en hombres sanos

Enfermedad de Parkinson

Reino Unido
Vernalis (R&D) Ltd

Terminado

Seguridad y eficacia de dosis bajas de V24343 en sujetos obesos

Obesidad

Reino Unido
Endo Pharmaceuticals
Vernalis (R&D) Ltd

Terminado

Un ensayo aleatorizado de frovatriptán para la prevención intermitente de la migraña menstrual

Migraña asociada a la menstruación

Estados Unidos
Endo Pharmaceuticals
Vernalis (R&D) Ltd

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de frovatriptán para la prevención de dolores de cabeza por migraña asociados a la menstruación (MAM) (MAM)

Migraña

Polonia, Reino Unido, Sudáfrica, Hungría, Alemania
Vernalis (R&D) Ltd
Cita NeuroPharmaceuticals

Terminado

A Research Study of V3381 for the Treatment of Diabetic Peripheral Neuropathic Pain

Dolor | Neuropatías diabéticas

Estados Unidos, Canadá
Brigham and Women's Hospital
Vernalis (R&D) Ltd

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia de V158866 en el dolor neuropático central después de una lesión de la médula espinal

Dolor neuropático debido a lesión de la médula espinal

Estados Unidos
Vernalis (R&D) Ltd
Syneos Health; Cita NeuroPharmaceuticals

Terminado

Farmacocinética, farmacocinética y seguridad de dosis múltiples de tabletas V1512 en pacientes con enfermedad de Parkinson en comparación con tabletas orales estándar de levodopa/carbidopa

Enfermedad de Parkinson

Italia
Vernalis (R&D) Ltd
Manchester University NHS Foundation Trust

Terminado

Phase II Open-Label Pilot Study of V3381 in Chronic Cough

Tos

Reino Unido
Glenmark Pharmaceuticals Europe Ltd. (R&D)

Desconocido

Un estudio clínico de oglemilast en pacientes con asma persistente de leve a moderada

Asma

India
Glenmark Pharmaceuticals Europe Ltd. (R&D)

Desconocido

Un estudio clínico de GRC 8200 en diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

India
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de diferentes dosis de SY-009 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes tipo 2

Porcelana
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Reclutamiento

SY-005 (Anexina A5 humana recombinante) en pacientes con sepsis

Septicemia

Porcelana
Dongguan HEC Biopharmaceutical R&D Co., Ltd.

Terminado

El estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de HEC88473 en sujetos sanos

Esteatohepatitis no alcohólica

Australia
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Terminado

A Food-drug Interaction Study of SY-004 in Healthy Subjects

Diabetes tipo 2

Porcelana
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Terminado

Inyección intravenosa incremental de dosis única/dosis múltiples de SY-005 (Anexina A5 humana recombinante) en sujetos sanos

Septicemia

Porcelana
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Terminado

Inyección intravenosa incremental de dosis única de SY-007 en sujetos sanos

Apoplejía Cerebral

Porcelana
Unilever R&D
Lambda Therapeutic Research Ltd.

Terminado

Estudio exploratorio de la eficacia de extractos naturales seleccionados que reducen la respuesta de glucosa en sangre posprandial

Glucosa en sangre

India
Unilever R&D
Lambda Therapeutic Research Ltd.

Terminado

Estudio de respuesta a la dosis de un extracto natural para reducir la glucosa en sangre posprandial

Glucosa en sangre

India
Dongguan HEC Biopharmaceutical R&D Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 1, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis única y múltiple de la inyección HEC88473

Obesidad | Sujetos sanos | DM2 (Diabetes Mellitus Tipo 2)

Porcelana
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Suspendido

SY007 en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo

Accidente cerebrovascular isquémico agudo

Porcelana
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Terminado

A Drug Interaction Study of SY-004 Capsules in Healthy Subjects

Diabetes tipo 2

Porcelana
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Terminado

Múltiples dosis ascendentes de SY-009 en diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Terminado

Dosis orales únicas ascendentes de SY-009 en sujetos sanos

Diabetes

Porcelana
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Terminado

Dosis orales únicas ascendentes de SY-008 en sujetos sanos

Diabetes

Porcelana
Dongguan HEC Biopharmaceutical R&D Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio de fase 2 de la inyección de HEC88473 en sujetos con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes tipo 2

Porcelana
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de diferentes dosis de SY-004 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Terminado

Multiple Ascending Doses of SY-008 in Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Neurovalens Ltd.
R D Gardi Medical College, Ujjain

Terminado

Estimulación eléctrica del nervio vestibular (VENE) como tratamiento para la ansiedad: un ensayo clínico aleatorizado

Ansiedad

India
Neurovalens Ltd.
R D Gardi Medical College, Ujjain

Terminado

Estimulación eléctrica del nervio vestibular (Vene): una evaluación de seguimiento del uso a largo plazo

Problemas de seguridad

Reino Unido
Efficacy Care R&D Ltd
Hadassah Medical Organization

Desconocido

Estimación de la integridad de los datos de Delirium

Delirio | Delirio, causa desconocida | Delirio de Origen Mixto | Delirio Estado Confusional | Delirio inducido por fármacos

Israel
Mepha Ltd.
SocraTec R&D GmbH; SocraMetrics GmbH

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de esomeprazol con administración oral de dosis única de 40 mg en ayunas y con alimentos

Saludable

Alemania
Neurovalens Ltd.
R D Gardi Medical College, Ujjain

Terminado

Estimulación eléctrica del nervio vestibular (Vene) en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

India
CureTech Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad del anticuerpo monoclonal CT-011 en pacientes con carcinoma hepatocelular

Carcinoma hepatocelular primario

Israel
CureTech Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Safety and Tolerability Study of the Monoclonal Antibody CT-011 in Patients With Chronic Hepatitis C Genotype I Infection

Hepatitis C Crónica

Israel
Allergisa Pesquisa Dermato-Cosmetica LTDA
Galderma R&D

Desconocido

Evaluación de la eficacia de un producto que contiene hidrocortisona tópica en el tratamiento de la dermatitis seborreica de la cara (13244/2009)

Dermatitis seborreica
Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd

Reclutamiento

ARTEMIS-001: Estudio de fase 1 del HS-20093 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Porcelana
Luye Pharma Group Ltd.
SocraTec R&D GmbH; SocraMetrics GmbH

Terminado

Ensayo de bioequivalencia de rivastigmina con aplicación múltiple de parches transdérmicos (13,3 mg/24 h)

Saludable

Alemania
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Teikoku Seiyaku Co., Ltd.

Terminado

Ensayo de biodisponibilidad de S-flurbiprofeno para comparar un parche recientemente desarrollado con una tableta comercializada

Biodisponibilidad comparativa

Alemania
Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd

Reclutamiento

Un estudio de HS-20089 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Porcelana
Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd

Reclutamiento

Comparación de la farmacocinética, la seguridad y la inmunogenicidad de la inyección de HS-20090-2 y Prolia® en adultos sanos

Osteoporosis posmenopáusica

Porcelana
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NIP292 en sujetos normales sanos

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos
SocraTec R&D GmbH
Luye Pharma Group Ltd.; SocraMetrics GmbH

Terminado

Ensayo clínico para investigar la adherencia de parches que contienen rotigotina en pacientes con enfermedad de Parkinson

Adhesión del parche | Tolerabilidad local

Alemania
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Ensayo clínico de acetato de glatiramer en esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

La esclerosis lateral amiotrófica

Bélgica, Francia, Alemania, Israel, Italia, Reino Unido
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 2 de seguridad y búsqueda de dosis en niños sin tratamiento previo, prepuberales y con deficiencia de hormona de crecimiento

Deficiencia de la hormona del crecimiento

Bielorrusia, Bulgaria, Georgia, Grecia, Hungría, Israel, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Serbia, España, Pavo, Ucrania
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

TL011 en pacientes con artritis reumatoide activa grave

Artritis Reumatoide

Chequia, Hungría, Italia, España, Reino Unido

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