Ensayos clínicos patrocinados por VioQuest Pharmaceuticals

Total 19476 resultados

Prescient Therapeutics, Ltd.
VioQuest Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de fase I de monohidrato de fosfato de triciribina (TCN-PM, VD-0002) en sujetos adultos con cáncer metastásico

Cáncer

Estados Unidos
Prescient Therapeutics, Ltd.
VioQuest Pharmaceuticals

Terminado

Monohidrato de fosfato de triciribina (TCN-PM, VD-0002) en pacientes adultos con neoplasias malignas hematológicas avanzadas

Leucemia | Neoplasias malignas hematológicas

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
VioQuest Pharmaceuticals

Terminado

Estibogluconato de sodio con interferón alfa-2b para pacientes con neoplasias malignas avanzadas

Cáncer avanzado | Tumores sólidos

Estados Unidos
CirQuest Labs, LLC

Terminado

Apixabán + DAPT en la reducción de la reactividad plaquetaria y la generación de trombina (SEARCH)

El síndrome coronario agudo

Estados Unidos
CirQuest Labs, LLC

Retirado

Un estudio de centro único para evaluar el mecanismo de acción de ticagrelor en la inhibición de la respuesta de ADP de plaquetas juveniles

Diabetes mellitus
CirQuest Labs, LLC
Janssen Scientific Affairs, LLC

Desconocido

Evaluación de biomarcadores en pacientes con insuficiencia cardíaca descompensada y enfermedad arterial coronaria subyacente

Enfermedad de la arteria coronaria | Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida

Estados Unidos
The Miriam Hospital
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); ImQuest Pharmaceuticals...

Terminado

Developing Rectal USPE Measures (Project DRUM)

Perceptibilidad y aceptabilidad del sistema de administración de microbicidas

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la monoterapia con letrozol como terapia endocrina de segunda línea en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado que recibieron tratamiento antiestrógeno previo

Mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado

Japón
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Terminado

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado

Japón
The Miriam Hospital
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); ImQuest Pharmaceuticals...

Terminado

Desarrollo de medidas USPE rectales para ovulos (Proyecto DRUM-S) (DRUM-S)

Perceptibilidad y aceptabilidad del sistema de administración de microbicidas

Estados Unidos
The Miriam Hospital
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); ImQuest Pharmaceuticals...

Terminado

A Formative Study to Explore the Sensory Perceptions of Vaginal Product Users (Project-MIST)

Microbicide Delivery System Acceptability

Estados Unidos
Johns Hopkins University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); ImQuest Pharmaceuticals...

Terminado

Estudio farmacocinético de fase 1 de ImQuest (IQP) DuoGel

Prevención del VIH

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Terminado

Estudio de terapia con dosis altas de letrozol en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama

Mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado

Japón
CeleCor Therapeutics
Precision For Medicine; CirQuest Labs; CRL

Terminado

Un estudio aleatorizado de fase 1 de aumento de dosis de RUC-4 administrado por vía subcutánea (SC)

Enfermedad coronaria

Estados Unidos
Duke University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); The Miriam Hospital y otros colaboradores

Terminado

Estudio de imagen óptica y percepción del usuario del gel vaginal

Caracterizar la distribución del gel en la vagina | Estudie las percepciones sensoriales y preferencias de gel de las mujeres

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Retirado

Estudio de farmacocinética de TNO155 en participantes con insuficiencia renal leve, moderada o grave en comparación con participantes sanos emparejados

Insuficiencia renal
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Retirado

Farmacocinética de TNO155 en participantes con insuficiencia hepática leve, moderada o grave en comparación con participantes sanos emparejados

Deterioro hepático
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio para determinar la seguridad y la eficacia de fasinumab en comparación con placebo y fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para el tratamiento de adultos con dolor por osteoartritis de rodilla o cadera (FACT OA2)

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Un estudio de EDP-514 en pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis B que actualmente no están en tratamiento

Infección crónica por VHB

Hong Kong, Taiwán
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad de fasinumab en pacientes con dolor lumbar crónico de moderado a severo y osteoartritis de cadera o rodilla (FACT CLBP 1)

Osteoartritis | Dolor lumbar crónico

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, itraconazol, rifampicina y quinidina en sujetos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Terminado

Sujetos adultos con diabetes tipo 2 no controlada

Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Virus de inmunodeficiencia humana 1

Sudáfrica, Argentina, Brasil, India, Kenia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio para examinar los efectos de telaprevir en la farmacocinética de ciclosporina y tacrolimus en adultos sanos

Hepatitis C

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia a largo plazo de fasinumab en pacientes con dolor debido a osteoartritis (OA) de rodilla o cadera (FACT LTS & OA)

Artrosis de rodilla o cadera

Estados Unidos, Bulgaria, Chile, Colombia, Dinamarca, Estonia, Alemania, Hong Kong, Hungría, Italia, Lituania, México, Perú, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Suecia, Ucrania, Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de fasinumab sobre la función nerviosa periférica en pacientes con dolor debido a la osteoartritis de cadera o rodilla

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos, Polonia, Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y la eficacia de fasinumab en comparación con placebo y naproxeno para el tratamiento de adultos con dolor por osteoartritis de rodilla o cadera (FACT OA1)

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos, Polonia, Hungría, España, Alemania, Reino Unido, Dinamarca, Lituania, Rumania, Federación Rusa, Sudáfrica, Ucrania
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Infección crónica por VHB

Estados Unidos, Canadá
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio adicional de MLR-1023 en adultos con diabetes tipo 2 no controlada en tratamiento con metformina

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Un estudio de EDP-938 en sujetos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Un estudio de EDP 305 en sujetos sanos y sujetos con sospecha de NAFLD

NAFLD presunto

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio de fase 3 de telaprevir en combinación con Pegasys® y Copegus® en sujetos sin tratamiento previo con el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo 1

Hepatitis C

Australia, Canadá, Francia, Italia, Polonia, Reino Unido, Alemania, Estados Unidos, España, Israel, Argentina, Puerto Rico, Austria
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Virology Follow up Study in Subjects Previously Treated With Telaprevir

Hepatitis C

Estados Unidos, Francia, Canadá, Alemania, Puerto Rico
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar muestras de artroplastia para osteoartritis de rodilla y cadera

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos, Polonia, Reino Unido
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, tacrolimus, dabigatrán, rosuvastatina y midazolam en sujetos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio que evalúa un régimen basado en telaprevir de 24 semanas y 48 semanas en sujetos sin tratamiento previo con hepatitis C crónica de genotipo 1 que logran una respuesta viral rápida extendida

Hepatitis C

Bélgica, Estados Unidos, Puerto Rico, Países Bajos
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Para evaluar la capacidad de los pacientes para autoadministrarse fasinumab (FACT DEVICE)

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Desconocido

Estudio observacional que evalúa la seguridad de ADASUVE® en la agitación asociada con la esquizofrenia o el trastorno bipolar I

Agitación, Psicomotricidad

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, ciclosporina y prednisona en sujetos adultos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

Infecciones por VIH | Hepatitis C

Francia, España, Estados Unidos, Alemania
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la actividad antiviral de darunavir + ritonavir en adolescentes infectados por el VIH-1 (DIONE)

Infección por VIH-1

Francia, Estados Unidos, España, Ucrania, Reino Unido, Irlanda
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Terminado

Bioequivalencia de IMP 08P1902F0 en relación con Contramal® (100 mg/ml de solución oral)

Saludable

Jordán
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Terminado

Sativex® para aliviar el dolor persistente en pacientes con cáncer avanzado (SPRAY III)

Dolor | Cáncer avanzado

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, México, Polonia, Rumania, Bulgaria, Chequia, Hungría, Puerto Rico
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y la eficacia de las tabletas de liberación prolongada de arbaclofeno para pacientes con EM (OS440-3004)

Esclerosis múltiple | Espasticidad, Músculo

Serbia, Bielorrusia, Bosnia y Herzegovina, Bulgaria, Croacia, Moldavia, República de, Polonia
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Terminado

Estudio de eficacia de arbaclofeno para tratar la espasticidad en la esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple | Espasticidad

Estados Unidos, Federación Rusa, Ucrania
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de eravaciclina en comparación con ertapenem en infecciones intraabdominales complicadas (IGNITE1)

Infecciones intraabdominales complicadas

Estados Unidos, Francia, Ucrania, Argentina, Bulgaria, Rumania, Sudáfrica, Alemania, Estonia, Federación Rusa, Lituania, Chequia, Letonia
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio para comparar TP-434 y ertapenem en infecciones intraabdominales complicadas adquiridas en la comunidad

Infección intraabdominal complicada

Estados Unidos, Letonia, Lituania, Rumania, India, Bulgaria
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de eravaciclina en comparación con meropenem en infecciones intraabdominales complicadas (IGNITE4)

Apendicitis complicada | Infecciones intraabdominales complicadas

Ucrania, Estados Unidos, Bulgaria, Rumania, Estonia, Federación Rusa, Lituania, Hungría, Letonia, Georgia, Chequia
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio exhaustivo de QT/QTc para evaluar los efectos de una infusión intravenosa de eravaciclina (TP-434) sobre la repolarización cardíaca

Sujetos sanos normales
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Novum Pharmaceutical Research Services

Terminado

Estudio para comparar la equivalencia terapéutica del aerosol nasal de furoato de mometasona, 50 mcg con el aerosol nasal de Nasonex en el alivio de los signos y síntomas de la rinitis alérgica estacional

Rinitis alérgica estacional

Estados Unidos

Ensayos clínicos patrocinados por VioQuest Pharmaceuticals

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Montenegro

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones