PMS Monitor/ RWES/ IQVIA Services

＜業務内容詳細＞
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
・調査票回収/再調査の実施
・調査の進捗管理
・調査終了手続き
※製造販売後調査における一連の対応をお任せします

＜IQVIA PMS Monitorの強み＞
PMSモニターに求められるスキルは日々変化しており、IQVIAでは特にGCPトレーニングのメニューも加えたPMSモニターの育成に力を���れています。
日本のPMSは、グローバルの視点で見るとPhaseⅣという位置付けであるため、GCP-likeな質とSafety managementができる能力が期待されています。

＜トレーニング＞

・GCP研修（e-learning、Face to Face、CRA認定試験、Oncology専門CRA認定）
・CRA同行OJT
・GVP/GPSP等関連法規に対する研修 （導入研修、継続研修）
・リアルワールドデータ利活用も含めた環境動向

・コンプライアンス研修　他

＜勤務地＞

品川／大阪／福岡

＜必須＞

・以下のいずれかの経験をお持ちの方
　　PMSモニター、またはCRA　経験1年以上
　　CRC 、またはMR、 またはMS（MR認定保有者に限る）　経験2年以上
・英語を使用する業務に前向きに取り組める方（入社時点の英語レベルは問いません）

＜あれば尚可＞

・Oncology経験

・大学病院／基幹病院担当経験

・英語でのコミュニケーション力（メール、文書作成、会議等）

At IQVIA, we believe in pushing the boundaries of human science and data science to make the biggest impact possible – to help our customers create a healthier world. The advanced analytics, technology solutions and contract research services we provide to the life sciences industry are made possible by our 70,000+ employees around the world who apply their insight, curiosity and intellectual courage every step of the way. Learn more at jobs.iqvia.com.