Use our `search` to find similar offers.
Study Director in vitro Drug Metabolism and Pharmacokinetics
Charles River Laboratories International Inc (CRL)
Den Bosch (S-Hertogenbosch), NL, 5231 DD
Al meer dan 75 jaar werken de medewerkers van Charles River samen om te helpen bij het ontdekken, ontwikkelen en veilig maken van nieuwe geneesmiddelen. Wanneer u bij onze familie komt, heeft u een belangrijke impact op de gezondheid en het welzijn van mensen over de hele wereld. Of uw achtergrond in levenswetenschappen, financiën, IT, verkoop of een ander gebied is, uw vaardigheden spelen een belangrijke rol in het werk dat we uitvoeren. In ruil hiervoor helpen wij u een carrière op te bouwen waar u over gepassioneerd kunt voelen.
Functie
Study Director in-vitro Drug Metabolism and Pharmacokinetics
About the opportunity:
As a Study Director you are responsible for the conduct of in-vitro Drug Metabolism and Pharmacokinetic studies in the in-vitro DMPK group. Under the Study Director's command in-vitro Drug Metabolism and Pharmacokinetic studies are designed, executed and reported. The Study Director takes care of and has the responsibility for the progress and the quality of the studies, the scientific content and the interpretation/reporting of the study results. The Study Director also stays in close contact with the clients and all other parties involved in the execution of the studies. Besides overseeing these studies, you will be involved in meetings with clients, representing the company at scientific meetings or on industry working parties, liaising with fellow Study Directors and other Charles River colleagues.
About you:
You are a graduate with a PhD degree in in-vitro metabolism, in-vitro toxicology or biomedical sciences or comparable education. You have experience with working in a laboratory setting with cell systems like hepatocytes, microsomes and/or recombinant enzymes, cell culture, H/UPLC and/or LC-MS. You enjoy and excel in trouble-shooting and biological assay development. You have excellent communication and reporting skills, both in Dutch and English. You have a pro-active, results-oriented, enthusiastic, dynamic and flexible attitude. You enjoy working in a team but also on your own and you are able to work with high quality and efficiency. Understanding of Good Laboratory Principles (GLP) and certification to work with radioactive materials is a plus.
Over Safety Assessment Charles River helpt zijn partners bij het versneld uitvoeren van preklinische geneesmiddelontwikkeling dankzij uitstekende programma's voor veiligheidsbeoordeling, de allernieuwste voorzieningen en deskundig advies op het gebied van wet- en regelgeving. Van individuele gespecialiseerde toxicologie- en “IND enabling”-onderzoeken tot pakketten op maat en complete laboratoriumondersteuning: ons ervaren team kan programma's ontwerpen en uitvoeren die anticiperen op problemen en obstakels uit de weg gaan, voor een probleemloze en efficiënte ontwikkelingsgang naar de markt. Bij onze Safety Assessment-vestigingen lopen jaarlijks zo'n 120 programma's voor experimentele nieuwe geneesmiddelen (investigational new drugs [IND's]).
Over Charles River Charles River is een organisatie die op contract onderzoek naar vroege fasen verricht (CRO). Wij hebben op ons fundament van proefdieren, geneeskunde en wetenschap voortgebouwd om een brede portefeuille van discovery- en veiligheidsbeoordelingsdiensten te ontwikkelen (zowel Good Laboratory Practice (GLP) als non-GLP) en onze cliënten te helpen, van de inventarisatie van targets tot preklinische ontwikkeling. Charles River levert tevens een verzameling producten en diensten die tegemoetkomen aan de behoeften van onze cliënten op het gebied van klinisch laboratoriumonderzoek en productieactiviteiten. Dankzij deze brede portefeuille van producten en diensten kunnen onze cliënten een flexibeler model voor geneesmiddelontwikkeling creëren, wat de kosten verlaagt en de productiviteit en effectiviteit verhoogd zodat producten eerder op de markt gebracht kunnen worden.
Met meer dan 20.000 medewerkers bij 90 vestigingen in 20 landen wereldwijd zijn wij strategisch gepositioneerd voor het coördineren van wereldwijde middelen en kunnen wij multidisciplinaire inzichten inzetten om de unieke uitdagingen van onze cliënten op te lossen. Onze cliënten omvatten farmaceutische multinationals, biotechnologiebedrijven, overheidsinstellingen en medische en universitaire instellingen over de gehele wereld.
Bij Charles River zijn wij gepassioneerd over onze rol bij de verbetering van de levenskwaliteit van andere mensen. Onze missie, onze uitstekende wetenschap en onze doelgerichte instelling werken door in alles wat we doen, en we gaan elke dag opnieuw aan de slag met de kennis dat ons werk de gezondheid en het welzijn van vele mensen helpt te verbeteren. Wij zijn trots te kunnen zeggen dat wij een rol hebben gespeeld bij de ontwikkeling van circa 85% van de geneesmiddelen die in 2021 door de Amerikaanse FDA werden goedgekeurd.
Bij Charles River Laboratories herkennen en werven wij talenten. Wij zijn een bedrijf dat zich inzet op het gebied van diversiteit en gelijkheid en we werken op inclusieve wijze.
Meer informatie vindt u op www.criver.com.
Job posted: 2023-03-18
