Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mikroaaltoablaatio yhdistettynä TACE:n kanssa leikkaukseen kelpaavan valtavan hepatosellulaarisen karsinooman hoidossa.

maanantai 6. toukokuuta 2019 päivittänyt: Fan Weijun

Mikroaaltoablaation tehokkuus ja turvallisuus yhdistettynä transkatetrivaltimon kemoembolisaatioon (TACE) valtavaan, leikkaamattomaan hepatosellulaariseen karsinoomaan: monikeskusanalyysi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli ennakoivasti arvioida TACE:n tehoa ja turvallisuutta yhdessä MWA:n kanssa potilailla, joilla on valtava ei-leikkattava hepatosellulaarinen karsinooma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Hepatosellulaarinen karsinooma (HCC) on viidenneksi yleisin syöpä maailmanlaajuisesti. Huolimatta valvontaohjelmien laajasta soveltamisesta suuren riskin väestössä, potilailla on edelleen valtavia (≥ 10 cm) HCC:itä. Ja valtavan HCC:n hoitaminen on edelleen haastetta nykyään. Kirurginen resektio on tällä hetkellä ainoa parantava hoito suurille HCC:ille. kuitenkin vain pieni osa potilaista on ehdokkaita parantavaan resektioon. Sorafenibia suositellaan pitkälle edenneiden HCC:iden hoitoon, mukaan lukien suuret HCC:t, mutta käyttöä rajoittavat suuresti haittatapahtumien korkea määrä ja alhainen tehokkuus. Siten transarteriaalista kemoembolisaatiota (TACE) pidetään ensimmäisenä valintana valtaville ei-leikkauksellisille HCC:ille. Useat tutkimukset ovat päätyneet siihen, että TACE parantaa tehokkaasti potilaiden yleistä eloonjäämistä, joilla on suuria HCC:itä. Sillä välin mikroaaltoablaatio (MWA) on nyt osoitettu turvalliseksi ja tehokkaaksi paikallisessa kasvaimen hallinnassa HCC-potilailla. MWA tai TACE eivät kuitenkaan yksin pysty hallitsemaan suuria HCC:itä. Siksi TACE:n ja MWA:n yhdistelmä (TACE+MWA) on houkutteleva lähestymistapa HCC:iden hoitoon. TACE+MWA:n on nyt osoitettu parantavan kokonaiseloonjäämisastetta verrattuna pelkkään TACE:hen potilailla, joilla on pieniä tai suuria HCC:itä. Mutta vain vähän tietoa on saatavilla TACE+MWA:sta potilailla, joilla on suuria ei-leikkauksellisia HCC:itä. Siten tutkimus on suunniteltu.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
100

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100021
        • Ei vielä rekrytointia
        • Cancer Institute &Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
        • Ottaa yhteyttä:
          • Xiao Li, M.D
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kiina, 350005
        • Rekrytointi
        • The First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Zhenyu Lin, M.D.
      • Fuzhou, Fujian, Kiina, 350014
        • Ei vielä rekrytointia
        • The tumor hospital of Fujian Province
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hailan Lin, M.D
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510080
        • Ei vielä rekrytointia
        • the First Affiliated Hospital of SunYat-senUniversity
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jiaping Li, M.D
      • Shenzhen, Guangdong, Kiina, 518020
        • Rekrytointi
        • ShenZhen People's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yanfang Zhang, M.D.
      • Shenzhen, Guangdong, Kiina, 518036
        • Rekrytointi
        • Peking University Hospital of Shenzhen
        • Ottaa yhteyttä:
          • Junhui Chen, M.D.
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kiina, 250000
        • Rekrytointi
        • The Second Affiliated Hospital of Shandong University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yuliang Li, M.D
      • Jinan, Shandong, Kiina, 250014
        • Rekrytointi
        • Shandong Province Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Xin Ye, M.D
      • Qingdao, Shandong, Kiina, 26555
        • Rekrytointi
        • The Affiliated Hospital of Medical College Qingdao University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Zixiang Li, M.D
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310003
        • Ei vielä rekrytointia
        • The First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskyvyn tulee olla 0-1
  2. Primaarisen hepatosellulaarisen karsinooman diagnoosin on oltava yhdenmukainen American Society for the Research of Maksasairauksien (AASLD) maksasolusyövän (HCC) diagnostisten kriteerien kanssa.
  3. Child-Pugh-pisteet A tai B;
  4. Ikä 18-75 vuotta;
  5. Koehenkilöt liittyvät tutkimukseen vapaaehtoisesti ja allekirjoittavat tietoisen suostumuksen;
  6. Tuumorihoitoa ei saatu；
  7. Täytä seuraavat 4 ominaisuutta: A. primaarisen kasvaimen halkaisija on suurempi tai yhtä suuri kuin 10 cm; B. enintään 3 HCC-kohtaa ja suurin halkaisija on enintään 5 cm; C. jossa on IIa, I tai ei porttilaskimotuumoria (Chengin luokitus)；D. kasvainta ei voitu poistaa kirurgisesti
  8. Ei ekstrahepaattisia etäpesäkkeitä

Poissulkemiskriteerit:

  1. Epänormaali koagulaatiotoiminto: PLT < 40×109/L, PTA < 40 %;
  2. Potilaat ovat aiemmin saaneet maksasyövän hoitoa, kuten siirtoa, resektiota, sädehoitoa, kemoterapiaa ja niin edelleen;
  3. Potilaat osallistuivat laitteiden tai lääkkeiden kliinisiin kokeisiin (allekirjoitettu tietoinen suostumus) 4 viikon sisällä;
  4. Potilaita seuraa askites, hepaattinen enkefalopatia sekä ruokatorven ja mahalaukun suonikohjujen verenvuoto;
  5. Kaikki vakavat liitännäissairaudet, joilla odotetaan olevan tuntematon vaikutus ennusteeseen, ovat sydänsairaus, riittämättömästi hallittu diabetes ja psykiatriset häiriöt;
  6. Potilaat, joilla on muita kasvaimia tai joilla on aiemmin ollut pahanlaatuisia kasvaimia;
  7. Raskaana olevien tai imettävien potilaiden, kaikkien tähän tutkimukseen osallistuvien potilaiden on otettava käyttöön asianmukaiset ehkäisytoimenpiteet hoidon aikana;
  8. Allerginen adriamysiinin kemoterapialääkkeille, varjoaineelle ja lipiodolille;
  9. Potilaiden hoitomyöntyvyys on huono.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: TACE+MWA
Transkatetrivaltimon kemoembolisaatio yhdistettynä mikroaaltoablaatioon: 2-3 kertaa TACE-hoitoa, jonka jälkeen ablaatiohoito MWA-järjestelmää käyttäen.
Menettely: TACE
TACE: Kun potilas oli paikallispuudutuksessa, 5F ranskalainen katetri vietiin vatsa-aortaan reisivaltimon kautta Seldinger-tekniikalla. Maksan valtimoangiografia suoritettiin käyttämällä fluoroskopiaa katetrin ohjaamiseksi keliakiaan ja suoliliepeen valtimoihin. Sitten tunnistettiin kasvainta ympäröivät ravintovaltimot, kasvain ja verisuonten anatomia. Sen jälkeen mikrokatetri työnnettiin superselektiivisesti ruokintavaltimoihin. Sitten valtimoon infusoitiin kemoterapeuttisia aineita ja embolisia aineita sisältävä seosliuos kasvainten koon ja verenkierron mukaan.
Muut nimet:
  • Transkatetri valtimon kemoembolisaatiomenettely
Menettely: MWA
MWA: Kaikkia potilaita kehotettiin paastoamaan kaikista ruoista 12 tuntia ennen leikkausta. Toimenpiteen aikana käytettiin CT-skannausta maksakasvainten paikallistamiseksi ja optimaalisen pistosneulan reitin suunnittelemiseksi. Punktikohdan ympärillä käytettiin rutiininomaista desinfiointia ja paikallispuudutusta, ja 16 gaugen mikroaaltoantenni työnnettiin vähitellen kasvaimeen ennalta määrättyä kulmaa pitkin. MWA-parametrien asetukset riippuivat valmistajan suosituksesta ja kokemuksestamme.
Muut nimet:
  • Mikroaaltoablaatio
Laite: MWA järjestelmä
MWA-järjestelmä on eräänlainen lääketieteellinen hoitoinstrumentti kasvaimen hillitsemiseksi ja tappamiseksi, joka perustuu mikroaaltolämmitystekniikkaan ja biologiseen lämmitysvaikutusteoriaan.
Muut nimet:
  • Mikroaaltoablaatiojärjestelmä
Lääke: Kemoembolisaatio
Kemoterapeuttiset lääkkeet: adriamysiini, epirubisiini ja pirarubisiini. Embolinen aine: lipidoli ja embolinen mikropallo Seosliuos, joka sisälsi kemoterapeuttisia lääkkeitä ja embolista ainetta, infusoitiin valtimoon leesioiden lukumäärän ja koon, potilaan maksan ja munuaisten toiminnan sekä kasvainten verensaannin mukaan.
Muut nimet:
  • Kemoterapeuttiset lääkkeet ja embolialääkkeet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
Kokonaiseloonjääminen (OS) määritellään ajaksi, joka on kulunut rekisteröinnistä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan. Selviytyneiden potilaiden seuranta sensuroidaan viimeisen yhteydenottopäivänä (tai viimeisenä päivänä, jona tiedetään olevan elossa). OS-seuranta tapahtuu 12 viikon (± 1 kuukauden) välein kuolemaan tai tutkimukseen suostumuksen peruuttamiseen saakka.
jopa 3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
Progression-free survival (PFS) määritellään ajalle, joka on kulunut ensimmäisestä tutkimushoidon päivämäärästä dokumentoituun taudin etenemiseen (mRECISTin mukaan) tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan sen mukaan, kumpi on aikaisempi. Niiden potilaiden osalta, jotka jäävät eloon ilman etenemistä, seuranta-aika sensuroidaan viimeisen sairauden arviointipäivänä.
jopa 3 vuotta
Haitallisten tapahtumien määrä
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
Haittavaikutusten määrä määritellään niiden potilaiden määräksi, joille kehittyi haittavaikutus.
jopa 3 vuotta
Kaukoetäpesäkkeetön selviytyminen
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
Etenemisvapaa eloonjääminen (PFS) määritellään ajaksi, joka on kulunut ensimmäisestä tutkimushoidon päivämäärästä dokumentoituun etäpesäkkeisiin (RECIST 1.1:n mukaan) tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan sen mukaan, kumpi on aikaisempi. Niiden potilaiden osalta, jotka jäävät eloon ilman etenemistä, seuranta-aika sensuroidaan viimeisen sairauden arviointipäivänä.
jopa 3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Fan Weijun

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Weijun Fan, M.D, Sun Yat-sen University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 30. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 6. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 6. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 11. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 7. toukokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 6. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • sysucc01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset TACE

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia