Gerontologian tutkimusohjelma: Singaporen pitkittäiset ikääntymistutkimukset (SLAS I & II) (SLAS)
Gerontologian tutkimusohjelma: Biologiset, kliiniset, psykososiaaliset ja käyttäytymiseen liittyvät terveydentilan ennustajat iäkkäiden henkilöiden tulevaisuuden seurantaryhmissä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
SLAS on GRP:n tärkein pitkittäinen kohorttitutkimus. SLAS on yhteisöllinen pitkittäinen epidemiologinen tutkimus, jonka tavoitteena on lisätä ymmärrystä ikääntymisestä ja terveydestä sekä ikääntymisprosessiin vaikuttavista tekijöistä. SLAS pyrkii tunnistamaan kognitiiviset, biolääketieteelliset, elämäntapa- ja käyttäytymis- sekä psykososiaaliset riski- ja suojatekijät, jotka vaikuttavat siirtymiseen terveestä ikääntymisestä toimintahäiriöön, sairauteen ja kuolemaan.
SLAS:iin värvätyt osallistujat ovat 55-vuotiaita ja sitä vanhempia yhteisössä asuvia eläkeläisiä eri alueilta Singaporessa. Osallistujia lähestytään ovelta ovelle, heille annetaan yksityiskohtaiset tiedot osallistumisestaan ja heidän on annettava tietoinen suostumus ennen tutkimukseen ilmoittautumista. Tutkimusmenettely sisältää peruskyselyn ilmoittautumisen yhteydessä, ja sen jälkeen osallistujat käydään uudelleen 3 vuoden välein.
Ilmoittautuneiden koehenkilöt tarjoavat perustiedot jäsenneltyjen haastattelujen, lääkärin arvioiden, laboratoriotestien ja itse tilojen, oireiden ja riskikäyttäytymisen kautta. Tutkimuksen tiedot keräävät koulutettu tutkimushenkilöstö ja sairaanhoitajat. Kerättäviin tietoihin kuuluvat:
Tulokset:
Ensisijaiset tulokset
4 Tärkeimmät ensisijaiset tulokset
- Lievä kognitiivinen vajaatoiminta ja kognitiivinen toiminta
- Hauras
- Masennus, ahdistuneisuus (mielialahäiriö I)
- Onnistunut ja terve ikääntyminen
Perusseulonta, jonka jälkeen diagnostiset testit.
Kognitiivisen alueen toiminta. Osallistujat seulotaan kognitiivisten heikkenemien varalta globaaleilla kognitiivisilla testeillä (MMSE ja MOCA). Myös kattava neuropsykologinen arviointiparisto suoritetaan osallistujien tietyn kognitiivisen alueen toiminnan arvioimiseksi. Valitut osallistujat, jotka täyttävät seulontakriteerit ja osoittavat siten mahdollisen kognitiivisen heikon olemassaolon, käyvät läpi lisätestejä kognitiivisen toimintatilansa määrittämiseksi (kognitiivisesti normaali, lievä kognitiivinen vajaatoiminta, kognitiivinen heikkeneminen tai dementia), jonka geriatrien paneeli on diagnosoinut. dementian DSM-IV-TR-kriteerit (1) ja Alzheimerin taudin eurooppalaisen yhteenliittymän MCI-työryhmä (2).
Haurauden arviointi. Yksilöiden heikkouden tilan mittaamiseksi käytetään joukko toimenpiteitä, mukaan lukien itseraportointi, fyysiset arvioinnit ja antropometriset mittaukset Friedin et al.:n fenotyyppikriteerien (3) mukaisesti.
Psykiatrinen arviointi. Useilla itseraportoiduilla kyselylomakkeilla mitataan muun muassa yleisten psykiatristen häiriöiden, kuten masennuksen, oireita. Valitut osallistujat, jotka täyttävät seulontakriteerit ja osoittavat siten mahdollisten psykiatristen häiriöiden olemassaolon, joutuisivat lisätestauksiin mielenterveyden tilansa määrittämiseksi DSM-IV-TR-kriteerien mukaisesti (1).
Onnistunut ja terve ikääntyminen. Onnistuneen ja terveen ikääntymisen määräävät useat itse ilmoittamat ja objektiiviset terveysmittaukset, joiden tavoitteena on heijastaa yksilön yleistä ja fyysistä terveyttä, kognitiivista, emotionaalista ja sosiaalista hyvinvointia (mukaan lukien sitoutuminen elämään ja elämään tyytyväisyys).
Toissijaiset tulokset
Fyysinen toimialueen toiminta. Itseraportoituja mittauksia sekä fyysisiä arviointeja tehtäisiin fyysisen toiminnan, vammaisuuden ja itsenäisyyden mittaamiseksi osallistujien jokapäiväisessä elämässä.
Terveys, terveyspalvelujen käyttö. Tiedot kroonisista sairauksista ja kaatumisista, lääkkeiden käytöstä, sairaala- ja perusterveydenhuollon palvelujen käytöstä sekä omasta terveydentilasta.
Elämänlaatu. Osallistujien elämänlaadun mittaamiseksi toteutettaisiin itseraportoituja toimenpiteitä.
Kuolleisuus. Osallistujien kuolinpäivä kirjataan, samoin kuin Singaporen kansallinen tautirekisteritoimisto (NRDO).
Hengityselinten toiminta. Hengityksen toimintaa koskevat tiedot kerättäisiin spirometriatestillä.
Riski- ja suojatekijät:
Sosioekonomiset ja demografiset muuttujat. Tiedot iästä, sukupuolesta, koulutustilanteesta ja kotitalouden tuloista kerätään osallistujilta itseraportin kautta.
Lääketieteellinen historia. Tietoa valittujen lääketieteellisten ja mielenterveyshäiriöiden historiasta kerättäisiin osallistujilta itseraportin kautta.
Biologiset tekijät. Biologisista näytteistä (veri ja virtsa) analysoidaan kiinnostavat ainesosat (esim. mikroravinteet, lipidi- ja glukoositasot, mm.).
Farmakologiset tekijät. Farmakologisten aineiden, kuten tulehduskipulääkkeiden, kolesterolia alentavien ja muiden lääkkeiden käyttö kirjataan omatoimisesti.
Ravitsemus. Osallistujien ravitsemustilanne ja ruokavalion kulutus arvioitiin (NSI-seulonta, MNA-seulonta, ruokailutiheys, 2 päivän ruokapäiväkirja). Ruokavaliotiedot analysoidaan kiinnostavien ravintoaineiden ja fytokemikaalien, kuten B12:n, B6:n, folaatin, kurkumiinin ja muiden ravintolisien varalta.
Elämäntyyli ja terveysriskikäyttäytyminen. Mitattu elämäntapakäyttäytyminen käsittäisi fyysisen, vapaa-ajan ja sosiaalisen toiminnan harjoittamisen keston ja tiheyden. Terveysriskikäyttäytymistä mitataan painoindeksin ja muiden antropometristen mittareiden, tupakoinnin, tavanomaisen fyysisen toiminnan, sosiaalisen ja tuottavan toiminnan sekä alkoholin käytön osallistujien keskuudessa.
Psykososiaalinen data. Itseraportoiduilla kyselylomakkeilla mitataan valittujen osallistujien elämään tyytyväisyyttä, persoonallisuutta, uskonnollisuutta, sosiaalista tukea ja asosiaalisia verkostoyhteyksiä.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore, 119260
- National University of Singapore
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kyky liikkua itse
- Riittävä kognitiivinen kapasiteetti osallistumiseen
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla oli vakava fyysinen tai henkinen vamma, jätettiin pois.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
SLAS 1
Koehenkilöt (N=2800) rekrytoidaan kaikista 55-vuotiaista ja sitä vanhemmista Singaporen asukkaista Kaakkois-yhteisön kehitysneuvoston kattamilla alueilla: Geylang, Aljunied, MacPherson, Marine Parade ja Bedok (SLAS-I).
|
NA. Havainnointitutkimus, ei interventioita.
|
|
SLAS 2
Lisäksi 3 200 koehenkilöä rekrytoidaan Bukit Merahin ja Jurongin (SLAS-II) asukkaista.
|
NA. Havainnointitutkimus, ei interventioita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dementian ja lievän kognitiivisen vajaatoiminnan (MCI) alatyypit (dementian eri vaiheiden kliininen diagnoosi)
Aikaikkuna: 20 vuotta - kerran 3-4 vuodessa
|
Dementia ja MCI määritetään kliinisen tapauskonferenssin päätöksellä, jossa geriatriset ja psykiatriset klinikat kokoontuvat määrittämään tapauksen diagnoosia käyttäen (i) Mini Mental State Examination (MMSE) ja Montreal Cognitive Assessment (MoCA) -tietoja (4-5) ; (ii) Kliinisen dementian arviointiasteikko: 5-pisteinen asteikko, jota käytetään kuvaamaan kuuden kognitiivisen ja toiminnallisen alueen suorituskykyä: muisti, suuntautuminen, arvostelukyky ja ongelmanratkaisu, yhteisöasiat, koti ja harrastukset sekä henkilökohtainen hoito (6).
Tiedot kunkin luokituksen tekemiseksi saadaan potilaan ja luotettavan informantin (esim.
perheenjäsen).
Korkeampi pistemäärä osoittaa kognitiivisen heikkenemisen lisääntyneen vakavuuden; (iii) Informant Questionnaire of Cognitive Decline in the Elderly (IQCODE) – luotettavat informantit raportoivat osallistujan kognitiivisesta tilasta (7); (iv) asteikko itse ilmoittamille subjektiivisille kognitiivisille vaikeuksille; ja (v) neuropsykologinen arviointipatteri (kuvattu alla).
|
20 vuotta - kerran 3-4 vuodessa
|
|
Globaali ja spesifinen kognitiivinen toimintakyky (Kognitiivisten toimintojen globaalin ja spesifisen alueen mittaaminen)
Aikaikkuna: 20 vuotta - kerran 3-4 vuodessa
|
MMSE (4) ja MoCA (5) - 30 kohdetta, kokonaispisteet vaihtelevat 0-30, korkeammat pisteet osoittavat parempaa kognitiivista toimintaa. Pistemäärän raja-arvo =<25 määritetään kognitiivisen heikentymisen seulontapositiiviseksi. Toistettavissa oleva akku neuropsykologisen tilan arvioimiseksi (RBANS) (8) - mittaa välitöntä muistia, visuospatiaalista kykyä, kieltä, huomiokykyä, viivästynyttä muistia ja globaalia kognitiivisen toiminnan pistemäärää (verkkoalueen pistemäärien summa). Neurokognitiivinen akku mittaa välitöntä ja viivästynyttä muistia/oppimista, visuospatiaalista kykyä, kieltä, huomiokykyä ja toimeenpanokykyä. Kaikki verkkotunnukset lasketaan iän ja koulutuksen mukaisten pisteiden painotettujen keskiarvojen perusteella. Testit: (i) Numeroiden väliset eteen- ja taaksepäin tehtävät (9); (ii) Reyn auditiivinen verbaalinen oppimiskoe (10); (iii) tarinamuistitesti (11); (iv) Lyhyt visuaalinen muistitesti - tarkistettu (12); (v) Bostonin nimeämistesti (13); (vi) Kellon lukutesti; (viii) värikokeet 1 ja 2 (14); (ix) Lohkon suunnittelutehtävä (9). |
20 vuotta - kerran 3-4 vuodessa
|
|
Hauraus (fyysisen ja kognitiivisen heikkouden mittaaminen)
Aikaikkuna: 20 vuotta - kerran 3-4 vuodessa
|
Fyysinen heikkous arvioitiin pisteillä (1 = läsnä, 0 = poissa) viidelle komponentille (kutistuminen, heikkous, hitaus, uupumus ja alhainen fyysinen aktiivisuus (PA)), joita Fried et al (3) ehdottivat, seuraavilla toiminnallisilla muutoksilla: (i) Kutistuminen määriteltiin tahattomana painonpudotuksena 4 kg tai enemmän viimeisen 6 kuukauden aikana tai painoindeksillä alle 18,5 kg/m2 tai pohkeen ympärysmitan ollessa 31 cm tai vähemmän.
(ii) Heikkous arvioitiin polven venytyksen voimatehtävällä kilogrammoina.
(iii) Hitaus arvioitiin askelnopeustestillä (15).
(iv) Uupumus mitattiin kolmen kysymyksen (1-5) summana: "Oliko sinulla paljon energiaa/oliko väsynyt (käänteinen pistemäärä, rs) / väsynyt (rs)?" (16).
Pistemäärää <10 käytettiin osoittamaan uupumusta.
(v) Matala PA mitattiin LASA PA-asteikolla, ja paikallisen sukupuolispesifisen alimman kvintiilin alapuolelle jääneet pidettiin alhaisena PA:na (17).
Osallistujat luokitellaan kokonaispisteidensä perusteella vankkaiksi (pisteet = 0), varhaisiksi (pisteet = 1-2) ja heikoiksi (pisteet = 3-5).
|
20 vuotta - kerran 3-4 vuodessa
|
|
Masennusoireet ja diagnoosi (masennusoireiden mittaaminen ja masennuksen vaiheiden arviointi)
Aikaikkuna: 20 vuotta - kerran 3-4 vuodessa
|
Masennusoireita arvioidaan Geriatric Depression Scalen (GDS) 15-kohdan versiolla, ja korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa masennusta (18).
Raja-arvoa 5 käytetään osoittamaan masennuksen esiintymistä.
Lisäksi lääketieteellisesti koulutettu tutkija diagnosoi osallistujat muodollisesti yleisistä mielialaan liittyvistä psykiatrisista sairauksista käyttämällä DSM IV-TR:n (1) strukturoitua kliinistä haastattelua DSM-häiriöille (1), kuten vakava masennus, lievä masennus, dystminen häiriö. , mania/hypomania, ahdistuneisuus- ja paniikkihäiriö, pakko-oireinen häiriö, posttraumaattinen stressihäiriö, psykoottinen häiriö, yleisestä sairaudesta johtuva mielialahäiriö ja alkoholin väärinkäyttöhäiriöt, jos ne ovat positiivisia masennuksen suhteen GDS:ssä.
|
20 vuotta - kerran 3-4 vuodessa
|
|
Onnistunut ikääntyminen (Onnistuneeseen ikääntymiseen liittyvien biologisten, psykososiaalisten ja elämäntapatekijöiden mittaaminen)
Aikaikkuna: 20 vuotta - kerran 3-4 vuodessa
|
Onnistunut ikääntyminen on määritelty aiemmin (25).
Lyhyesti sanottuna onnistuneen ikääntymisen pistemäärä kuvastaa yleistä ja fyysistä terveyttä, kognitiivista, emotionaalista ja sosiaalista hyvinvointia, mukaan lukien sitoutuminen elämään ja tyytyväisyys.
Fyysinen terveys ja toiminnallinen hyvinvointi määriteltiin "hyväksi/erinomaiseksi" terveydeksi ja IADL-riippumattomuudeksi (20).
Kognitiivista hyvinvointia ja emotionaalista hyvinvointia ilmoitettiin MMSE:n vähimmäispistemäärällä 26 (4) ja alle 5:llä GDS:ssä (≤5) (18).
Sosiaalista toimivuutta ja aktiivista osallistumista elämäntoimintoihin arvioitiin validoidulla kyselylomakkeella (26), joka koski osallistumistasoa sosiaaliseen, vapaa-ajan toimintaan, kansalaistoimintaan, vapaaehtoistyöhön, työelämään ja kotielämään.
Yleinen positiivinen tyytyväisyys elämään määritettiin elämätyytyväisyysasteikolla, joka arvioi kiinnostusta elämään, onnellisuutta, yksinäisyyttä ja yleistä elämän helppoutta (27).
Yhteenlaskettu pistemäärä vaihtelee välillä 4–18, ja alin desiili osoittaa positiivista tyytyväisyyttä elämään.
|
20 vuotta - kerran 3-4 vuodessa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itseraportoitu itsenäinen toiminta (BADL:n ja IADL:n mittaaminen)
Aikaikkuna: 20 vuotta - kerran 3-4 vuodessa
|
Itsenäistä itsenäistä toimintaa arvioidaan käyttämällä Barthel-indeksiä (19) ja Lawtonin ja Brodyn päivittäisen elämän inventaarion instrumentaalista aktiivisuutta (20), jossa osallistujat raportoivat riippuvuuden asteen muista useissa päivittäisissä ja instrumentaalisissa tehtävissä.
|
20 vuotta - kerran 3-4 vuodessa
|
|
Fyysinen suorituskyky (fyysisen suorituskyvyn testien mittaaminen)
Aikaikkuna: 20 vuotta - kerran 3-4 vuodessa
|
Arvioitu fyysisen suorituskyvyn paristolla, joka sisältää suorituskykyyn suuntautuvan liikkuvuuden arviointi-tasapaino- ja kävelyasteikot (21-22), ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa suorituskykyä tasapainon tai kävelyn suhteen; sekä Newtoneina siirtyneen voiman määrä kädensijassa ja polven ojennusdynamometrissä.
Jokaisen testin pisteet yhdistettäisiin painotetuksi keskiarvoksi, joka kuvastaa yleistä fyysistä suorituskykyä.
|
20 vuotta - kerran 3-4 vuodessa
|
|
Terveyspalvelujen käyttö (terveyspalveluiden käytön kustannusten ja tiheyden mittaaminen)
Aikaikkuna: 20 vuotta - kerran 3-4 vuodessa
|
Itse ilmoittama lääkärikäyntien tiheys viimeisen 12 kuukauden aikana.
|
20 vuotta - kerran 3-4 vuodessa
|
|
Elämänlaatu (Elämänlaadun mittaaminen SF 12)
Aikaikkuna: 20 vuotta - kerran 3-4 vuodessa
|
Itseraportoiduilla asteikoilla arvioituna: (i) EQ5D-3L – terveyteen liittyvän elämänlaadun mitta, joka käsittää viisi ulottuvuutta: liikkuvuus, itsehoito, tavanomaiset toiminnot, kipu/epämukavuus ja ahdistus/masennus.
EQ VAS tallentaa potilaan itsearvioinnin pystysuoralla visuaalisella analogisella asteikolla (23).
(ii) 12 kohdan lyhytmuotoinen kysely (SF-12) on 12 kohdan kyselylomake, jota käytetään yleisten terveysvaikutusten arvioimiseen potilaan näkökulmasta ja joka kattaa kahdeksan terveysvaikutusten aluetta: fyysinen toiminta, fyysinen rooli, kehon kipu, yleinen. terveys, elinvoima, sosiaalinen toiminta, rooli-emotionaalinen ja mielenterveys (24).
|
20 vuotta - kerran 3-4 vuodessa
|
|
Kuolleisuus (kuolleisuuteen liittyvien riskitekijöiden mittaaminen)
Aikaikkuna: 20 vuotta
|
Kuolinpäivä- ja -syytiedot kerätään tietokoneistetun tietueen linkin kautta National Death Registry -rekisteriin Singaporen kansallisen tautirekisteritoimiston (NRDO) kautta.
|
20 vuotta
|
|
Bronkodilaation jälkeinen spirometria (keuhkojen toimintatestien mittaaminen)
Aikaikkuna: 20 vuotta - kerran 3-4 vuodessa
|
Keuhkojen toiminnan mittaus, joka tuottaa (i) pakotetun elinkyvyn - elinvoiman määrittäminen maksimaalisen pakotetun uloshengityksen perusteella; (ii) FEV1 - tilavuus, joka on uloshengitetty pakotetun uloshengityksen ensimmäisen sekunnin lopussa; ja (iii) Uloshengityshuippuvirtaus: suurin pakotettu uloshengitysvirtaus huippuvirtausmittarilla mitattuna.
Mittaukset tehdään American Thoracic Societyn (ATS) spirometrisen standardoinnin ja toimenpiteiden kriteerien mukaisesti, jotka perustuvat parhaaseen neljästä lukemasta, ja kahdessa parhaassa lukemassa on alle 5 % vaihtelu.
FEV1 ilmaistaan prosenttiosuutena ennustetusta paikallisista normeista.
|
20 vuotta - kerran 3-4 vuodessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Tze Pin Ng, PhD, National University of Singapore
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Nasreddine ZS, Phillips NA, Bedirian V, Charbonneau S, Whitehead V, Collin I, Cummings JL, Chertkow H. The Montreal Cognitive Assessment, MoCA: a brief screening tool for mild cognitive impairment. J Am Geriatr Soc. 2005 Apr;53(4):695-9. doi: 10.1111/j.1532-5415.2005.53221.x. Erratum In: J Am Geriatr Soc. 2019 Sep;67(9):1991.
- Fried LP, Tangen CM, Walston J, Newman AB, Hirsch C, Gottdiener J, Seeman T, Tracy R, Kop WJ, Burke G, McBurnie MA; Cardiovascular Health Study Collaborative Research Group. Frailty in older adults: evidence for a phenotype. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2001 Mar;56(3):M146-56. doi: 10.1093/gerona/56.3.m146.
- Randolph C, Tierney MC, Mohr E, Chase TN. The Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychological Status (RBANS): preliminary clinical validity. J Clin Exp Neuropsychol. 1998 Jun;20(3):310-9. doi: 10.1076/jcen.20.3.310.823.
- Lawton MP, Brody EM. Assessment of older people: self-maintaining and instrumental activities of daily living. Gerontologist. 1969 Autumn;9(3):179-86. No abstract available.
- Tinetti ME. Performance-oriented assessment of mobility problems in elderly patients. J Am Geriatr Soc. 1986 Feb;34(2):119-26. doi: 10.1111/j.1532-5415.1986.tb05480.x. No abstract available.
- O'Bryant SE, Waring SC, Cullum CM, Hall J, Lacritz L, Massman PJ, Lupo PJ, Reisch JS, Doody R; Texas Alzheimer's Research Consortium. Staging dementia using Clinical Dementia Rating Scale Sum of Boxes scores: a Texas Alzheimer's research consortium study. Arch Neurol. 2008 Aug;65(8):1091-5. doi: 10.1001/archneur.65.8.1091.
- MAHONEY FI, BARTHEL DW. FUNCTIONAL EVALUATION: THE BARTHEL INDEX. Md State Med J. 1965 Feb;14:61-5. No abstract available.
- American Psychiatric Association. Diagnostic and statistical manual of Mental Disorders, (4th ed., text rev.; DSM-IV-TR). American Psychiatric Association, Washington. 2000.
- Portet F, Ousset PJ, Visser PJ, Frisoni GB, Nobili F, Scheltens P, Vellas B, Touchon J; MCI Working Group of the European Consortium on Alzheimer's Disease (EADC). Mild cognitive impairment (MCI) in medical practice: a critical review of the concept and new diagnostic procedure. Report of the MCI Working Group of the European Consortium on Alzheimer's Disease. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2006 Jun;77(6):714-8. doi: 10.1136/jnnp.2005.085332. Epub 2006 Mar 20.
- Folstein MF, Folstein SE, McHugh PR, Fanjiang G. Mini-Mental State Examination: MMSE user's guide. Psychology Assessment Resources; 2000.
- Jorm AF. A short form of the Informant Questionnaire on Cognitive Decline in the Elderly (IQCODE): development and cross-validation. Psychol Med. 1994 Feb;24(1):145-53. doi: 10.1017/s003329170002691x. Erratum In: Psychol Med 1995 Mar;25(2):437.
- Wechsler D. Wechsler adult intelligence scale-fourth. San Antonio, TX: The Psychological Corporation Google Scholar; 2008.
- Rey A. L'examen psychologique dans les cas d'encéphalopathie traumatique.(Les problems.). Archives de psychologie (1941).
- Yeo D, Gabriel C, Chen C, Lee S, Loenneker T, Wong M. Pilot validation of a customized neuropsychological battery in elderly Singaporeans. Neurol J South East Asia 1997 2(123).
- Benedict RHB. Brief visuospatial memory test - revised: Professional manual. Lutz, FL: Psychological Assessment Resources, Inc; 1997.
- Kaplan E, Goodglass H, Weintraub S. Boston naming test. Pro-ed; 2001.
- D'Elia LF, Satz P, Uchiyama CL, White T. Color Trails Test: Professional Manual. Odessa (Florida): Psychological Assessment Resources; 1996.
- Kluger A, Gianutsos JG, Golomb J, Wagner A Jr, Wagner D, Scheurich S. Clinical features of MCI: motor changes. Int Psychogeriatr. 2008 Feb;20(1):32-9. doi: 10.1017/S1041610207006461.
- Ware JE, Keller SD, Kosinski M. SF-12: How to Score the SF-12 Physical and Mental Health Summary Scales. Lincoln, RI: QualityMetric; 1998.
- Siebeling L, Wiebers S, Beem L, Puhan MA, Ter Riet G. Validity and reproducibility of a physical activity questionnaire for older adults: questionnaire versus accelerometer for assessing physical activity in older adults. Clin Epidemiol. 2012;4:171-80. doi: 10.2147/CLEP.S30848. Epub 2012 Jul 16.
- Vinkers DJ, Gussekloo J, Stek ML, Westendorp RG, Van Der Mast RC. The 15-item Geriatric Depression Scale (GDS-15) detects changes in depressive symptoms after a major negative life event. The Leiden 85-plus Study. Int J Geriatr Psychiatry. 2004 Jan;19(1):80-4. doi: 10.1002/gps.1043.
- Tinetti ME, Williams TF, Mayewski R. Fall risk index for elderly patients based on number of chronic disabilities. Am J Med. 1986 Mar;80(3):429-34. doi: 10.1016/0002-9343(86)90717-5.
- Rabin R, Oemar M, Oppe M, Janssen B, Herdman M. EQ-5D-3L User Guide: Basic information on how to use the EQ-5D-3L instrument. Rotterdam: EuroQol Group; 2011.
- Ware JE, Kolinski M, Keller SD. How to Score the SF-12 Physical and Mental Health Summaries: A User's Manual. Boston: The Health Institute, New England Medical Centre, Boston, MA; 1995.
- Ng TP, Broekman BF, Niti M, Gwee X, Kua EH. Determinants of successful aging using a multidimensional definition among Chinese elderly in Singapore. Am J Geriatr Psychiatry. 2009 May;17(5):407-16. doi: 10.1097/JGP.0b013e31819a808e.
- Niti M, Yap KB, Kua EH, Tan CH, Ng TP. Physical, social and productive leisure activities, cognitive decline and interaction with APOE-epsilon 4 genotype in Chinese older adults. Int Psychogeriatr. 2008 Apr;20(2):237-51. doi: 10.1017/S1041610207006655. Epub 2008 Jan 11.
- Koivumaa-Honkanen H, Honkanen R, Viinamaki H, Heikkila K, Kaprio J, Koskenvuo M. Self-reported life satisfaction and 20-year mortality in healthy Finnish adults. Am J Epidemiol. 2000 Nov 15;152(10):983-91. doi: 10.1093/aje/152.10.983.
- Ng TP, Lee TS, Lim WS, Chong MS, Yap P, Cheong CY, Rawtaer I, Liew TM, Gwee X, Gao Q, Yap KB. Functional mobility decline and incident mild cognitive impairment and early dementia in community-dwelling older adults: the Singapore Longitudinal Ageing Study. Age Ageing. 2022 Sep 2;51(9):afac182. doi: 10.1093/ageing/afac182.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
- Masennus
- Elämänlaatu
- Ravitsemus
- Liikunta
- Dementia
- Kuolleisuus
- Lievä kognitiivinen heikentyminen
- B12
- Folaatti
- Elämäntapa
- Falls
- Huumeiden haitalliset vaikutukset
- Homokysteiini
- Fytokemikaalit
- Onnistunut ikääntyminen
- Kognitiiviset kyvyt ja muutokset
- Toiminnalliset muutokset ja vammat
- Terveys- ja sosiaalipalvelujen käyttö
- Sosiaalinen verkosto ja tuki
- Itse arvioitu terveys
- Lääketieteelliset sairaudet
- Terveysriskikäyttäytymistä
- Apo-E lipoproteiini
- Vapaa-ajan aktiviteetti
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- NUS-IRB 04-140
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset SLAS 1
-
NCT01545232Valmis
-
NCT01912885ValmisYliaktiivisen virtsarakon oireyhtymä
-
NCT03885011Valmis
-
NCT05779046Valmis
-
NCT00519714Valmis
-
NCT02185378ValmisLiikalihavat potilaat, yksi keuhkoventilaatio
-
NCT07245667Rekrytointi