Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lohikäärmeen hedelmien kulutuksen vaikutukset verisuonten toimintaan.

perjantai 4. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Dr Ana Rodriguez-Mateos, King's College London

Satunnaistettu, lumekontrolloitu, crossover-tutkimus lohikäärmeen hedelmien vaikutuksista lohikäärmeen hedelmien (Pitaya) kulutuksen vaikutuksista verisuonten toimintaan terveillä miehillä ja naisilla

Etelä-Amerikasta ja Kaakkois-Aasiasta kotoisin oleva lohikäärmehedelmä (pitaya) on tullut yhä suositummaksi maailmanlaajuisesti kirkkaan värinsä ja omituisen rakenteensa vuoksi. Vielä tärkeämpää on, että niiden korkea bioaktiivisten fytokemiallisten betalainien määrä on herättänyt huomattavaa tieteellistä kiinnostusta. Viimeaikaiset löydökset in vitro ja in vivo eläintutkimuksista viittaavat alustavasti siihen, että beetalaineilla voi olla parantavia vaikutuksia verisuonten toimintaan. Tämä on ensimmäinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jonka tarkoituksena on tutkia lohikäärmehedelmien kulutuksen vaikutusta verenpaineeseen ja muihin verisuoniparametreihin terveillä yksilöillä. Tutkimuksessa käytetään satunnaistettua, kaksoissokkoutettua, lumekontrolloitua ja ristikkäistä suunnittelua, jossa virtausvälitteinen laajeneminen (FMD) on ensisijainen tulos sekä verenpaine ja valtimoiden jäykkyys toissijaisina tuloksina. Kardiovaskulaariset biomarkkerit sekä asiaankuuluvat metaboliitit määritetään myös osallistujilta kerätyistä veri- ja virtsanäytteistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
20

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 36 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Terveet 18-40-vuotiaat miehet ja naiset

  2. Koehenkilöt ovat halukkaita säilyttämään normaaleja ruokailu-/juomatottumuksiaan ja liikuntatottumuksiaan välttääkseen kehon muutoksia.

    painoa koko tutkimuksen ajan.

  3. Pystyy ymmärtämään tutkimuksen luonteen.
  4. Pystyy antamaan allekirjoitetun kirjallisen suostumuksen.
  5. Allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Anamneesissa sydän- ja verisuonitauti, mukaan lukien sepelvaltimotauti, aivoverisuonisairaus ja ääreisvaltimotauti.
  2. Hypertensiivinen, kuten SBP on parempi tai yhtä suuri kuin 140 mmHg.
  3. Liikalihavat osallistujat, joiden BMI on suurempi tai yhtä suuri kuin 30.
  4. Diabetes mellitus, metabolinen oireyhtymä, terminaalinen munuaisten vajaatoiminta tai pahanlaatuiset kasvaimet.
  5. Epänormaali sydämen rytmi (alempi tai korkeampi kuin 60-100 lyöntiä minuutissa).
  6. Allergia lohikäärmeen hedelmille, kaktuspäärynälle tai muulle merkittävälle ruoka-aineallergialle.
  7. Potilaat, jotka saavat lääkitystä, joka voi vaikuttaa sydän- ja verisuonijärjestelmään, tai saavat vitamiineja/ravintolisiä.
  8. Koehenkilöt, jotka ovat pudonneet yli 10 % painostaan ​​viimeisen 6 kuukauden aikana tai jotka ovat tällä hetkellä dieetillä
  9. Koehenkilöt, jotka ilmoittivat osallistuneensa toiseen tutkimukseen kuukauden sisällä ennen tutkimuksen alkamista.
  10. Aiheet, jotka tupakoivat.
  11. Raskaana olevat naiset tai suunnittelevat raskautta seuraavan 6 kuukauden aikana.
  12. Mikä tahansa syy tai ehto, joka kliinisen tutkijan (kliinisen tutkijoiden) arvion mukaan saattaa asettaa tutkittavan riskin, jota ei voida hyväksyä, tai jotka voivat estää tutkittavaa ymmärtämästä tai noudattamasta tutkimuksen vaatimuksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Lohikäärmeen hedelmä ensin ja sitten lumelääke
2 viikkoa lohikäärmeen hedelmämehua tai lumelääkettä ja vaihtoa toiseen
Ravintolisä: Lohikäärmeen hedelmämehujuoma
Lohikäärmeen hedelmäjuoma, joka sisältää 24 g pakastekuivattua lohikäärmeen hedelmäjauhetta liuotettuna vähänitraattiseen veteen.
Ravintolisä: Plasebo
Juoma, jossa on makro- ja mikroravinteita, jotka on yhdistetty interventiojuomaan.
Kokeellinen: Ensin lumelääke ja sitten lohikäärmehedelmä
2 viikkoa lohikäärmeen hedelmämehua tai lumelääkettä ja vaihtoa toiseen
Ravintolisä: Lohikäärmeen hedelmämehujuoma
Lohikäärmeen hedelmäjuoma, joka sisältää 24 g pakastekuivattua lohikäärmeen hedelmäjauhetta liuotettuna vähänitraattiseen veteen.
Ravintolisä: Plasebo
Juoma, jossa on makro- ja mikroravinteita, jotka on yhdistetty interventiojuomaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset olkapäävaltimon virtausvälitteisessä laajentumisessa (FMD).
Aikaikkuna: Perustaso ja 2 viikkoa
Määritä muutokset olkavarren valtimon virtausvälitteisessä laajentumisessa (FMD), kun olet syönyt 24 g pakastekuivattua lohikäärmeen hedelmää 2 viikkoa.
Perustaso ja 2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset olkapäävaltimon virtausvälitteisessä laajentumisessa (FMD).
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 2, 3 ja 4 tuntia käytön jälkeen
Määritä muutokset olkapäävaltimon virtausvälitteisessä laajenemisessa (FMD) 2, 3 ja 4 tunnin kuluttua 24 g:n pakastekuivatun lohikäärmeen hedelmän nauttimisesta.
Lähtötilanne ja 2, 3 ja 4 tuntia käytön jälkeen
Verenpaineen muutokset
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 2, 3 ja 4 tuntia käytön jälkeen
Määritä systolisen ja diastolisen verenpaineen muutokset 2, 3 ja 4 tunnin kuluttua 24 g:n pakastekuivatun lohikäärmeen hedelmän nauttimisesta.
Lähtötilanne ja 2, 3 ja 4 tuntia käytön jälkeen
Verenpaineen muutokset
Aikaikkuna: Perustaso ja 2 viikkoa
Määritä systolisen ja diastolisen verenpaineen muutokset 2 viikon kuluttua 24 g pakastekuivatun lohikäärmeen hedelmän nauttimisesta.
Perustaso ja 2 viikkoa
Muutokset sykkeessä
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 2, 3 ja 4 tuntia ja 2 viikkoa kulutuksen jälkeen
Määritä sykkeen muutokset 24 g:n pakastekuivatun lohikäärmeen hedelmän nauttimisen jälkeen.
Lähtötilanne ja 2, 3 ja 4 tuntia ja 2 viikkoa kulutuksen jälkeen
Muuttaa verenvirtauksen nopeutta
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 2, 3 ja 4 tuntia ja 2 viikkoa kulutuksen jälkeen
Määritä verenvirtausnopeuden muutokset 24 g:n pakastekuivatun lohikäärmeen hedelmän nauttimisen jälkeen.
Lähtötilanne ja 2, 3 ja 4 tuntia ja 2 viikkoa kulutuksen jälkeen
Muutokset pulssiaallon nopeudessa (PWV)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 3 tuntia ja 2 viikkoa kulutuksen jälkeen.
Määritä pulssiaallon nopeuden muutokset 24 g:n pakastekuivatun lohikäärmeen hedelmän kulutuksen jälkeen.
Lähtötilanne ja 3 tuntia ja 2 viikkoa kulutuksen jälkeen.
Muuttaa lisäysindeksiä (AIx)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 3 tuntia ja 2 viikkoa kulutuksen jälkeen.
Määritä muutokset kasvuindeksissä 24 g:n pakastekuivatun lohikäärmeen hedelmän nauttimisen jälkeen.
Lähtötilanne ja 3 tuntia ja 2 viikkoa kulutuksen jälkeen.
Vapaaehtoisten lukumäärä, joilla on hoitoon liittyviä haittavaikutuksia
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
Niiden vapaaehtoisten lukumäärä, joilla on hoitoon liittyviä haittavaikutuksia, arvioidaan kyselylomakkeilla ja haastatteluilla.
Perustaso ja 12 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plasman ja virtsan beetalainit ja (poly)fenolimetaboliitit
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 3 tuntia ja 2 viikkoa kulutuksen jälkeen
Mitattu nestekromatografia-massaspektrometrialla (LC/MS) kulutuksen jälkeen.
Lähtötilanne ja 3 tuntia ja 2 viikkoa kulutuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
King's College London

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 18. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 22. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 22. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 20. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 21. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 24. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 7. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 4. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • DRAGON Study

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lohikäärmeen hedelmämehujuoma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia