Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lääkäreiden terveystutkimus

tiistai 26. tammikuuta 2021 päivittänyt: John Michael Gaziano, MD, Brigham and Women's Hospital
Arvioida 325 milligramman aspiriinin päivittäisen kulutuksen vaikutusta sydän- ja verisuoniperäiseen kuolleisuuteen ja toissijaisesti 50 milligramman beetakaroteenin syövän vaikutusta syöpään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TAUSTA:

Tromboosilla on tärkeä rooli sepelvaltimotukoksen myöhäisissä vaiheissa. Verihiutaleiden aggregaatio on suuri osa valtimotrombien muodostumista. Farmakologisissa tutkimuksissa aspiriinin on osoitettu estävän verihiutaleiden aggregaatiota ja siksi sen voidaan olettaa estävän sepelvaltimon tukkeutumista. Nämä vaikutukset ovat ilmeisiä annosalueella 100–1000 mg/vrk, ja ne voivat olla selvimmin 160 milligrammaa päivässä. Suuremmat annokset eivät näytä olevan tehokkaampia verihiutaleiden miellyttävyyden estämisessä tai pidentyneessä verenvuotoajassa.

Vaikka Jickin ja Miettisen varhainen tapauskontrollitutkimus osoitti suuren hyödyn, useimmat havainnointitutkimukset olivat osoittaneet noin 20 prosentin hyödyn sydän- ja verisuonisairauksista. Lopulliset tiedot saattoivat saada vain satunnaistetusta tutkimuksesta, jossa oli suuri otoskoko.

SUUNNITTELUN KARRATIIVINEN:

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, kiinteä näyte. Osallistujat satunnaistettiin yhteen neljästä hoitoryhmästä: yksi 325 milligramman aspiriinitabletti joka toinen päivä vuorotellen yhden 30 milligramman beetakaroteenikapselin kanssa; yksi aspiriini joka toinen päivä vuorotellen yhden kapselin kanssa beetakaroteenia lumelääkettä; yksi aspiriiniplasebotabletti joka toinen päivä vuorotellen yhden beetakaroteenikapselin kanssa; ja yksi aspiriiniplasebotabletti joka toinen päivä vuorotellen yhden kapselin kanssa beetakaroteeniplaseboa. Tutkimuksen sydän- ja verisuonikomponentin tärkeimmät päätepisteet olivat kardiovaskulaarinen kuolleisuus, kokonaiskuolleisuus ja sepelvaltimotapahtumat.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 84 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Mieslääkärit, 40-84-vuotiaat. Ei aiempaa aivohalvausta, sydäninfarktia, syöpää tai munuaissairauksia. Ei vasta-aiheita aspiriinille tai beetakaroteenille. Aspiriinia tai A-vitamiinia ei käytetä enempää kuin kerran viikossa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 1981

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 1995

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 1996

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. lokakuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. lokakuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 28. lokakuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänlihaksen iskemia

Kliiniset tutkimukset aspiriini

3
Tilaa