Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ideomotorisen apraksian EEG- ja EMG-analyysi

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Ideomotorisen apraksian EEG-analyysi

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan, kuinka aivot toimivat vapaaehtoisen liikkeen suorittamisen ja hallinnan aikana ja mikä menee pieleen näissä prosesseissa sairaudessa. Se käyttää elektroenkefalografiaa (EEG) ja elektromyografiaa (EMG) aivojen toiminnan vertaamiseen normaaleilla koehenkilöillä ja potilailla, joilla on häiriö, joka vaikuttaa potilaisiin, joilla on aivohalvaus ja muut aivovauriot. Näillä potilailla on ongelmia tietyntyyppisten liikkeiden ajoituksen, järjestyksen ja tilajärjestelyn kanssa.

EEG mittaa aivojen sähköistä aktiivisuutta. Aktiivisuus tallennetaan käyttämällä lankaelektrodeja, jotka on kiinnitetty päänahkaan tai kiinnitetty päähän asetettuun Lycra-korkkiin. EMG mittaa lihasten sähköistä aktiivisuutta. Se käyttää lankaelektrodeja, jotka on asetettu iholle lihasten päälle.

Aikuiset terveet vapaaehtoiset ja potilaat, joilla on ideomotorinen apraksia ja yksi vasen aivoleesio, voivat olla kelvollisia tähän tutkimukseen.

Tutkimukseen osallistujia pyydetään tekemään tiettyjä liikkeitä käsillään tai käsillään, kuten heiluttaen ja saksilla. Aivojen ja lihasten aktiivisuutta mitataan näiden tehtävien aikana EEG- ja EMG-tallenteilla. Potilaita voidaan pyytää toistamaan nämä testit ajan myötä, kun heidän tilansa muuttuu (kuten aivohalvauksesta toipumisen aikana), jotta he saavat tietoa toipumisprosessista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Ideomotorinen apraksia on sairaus, joka vaikuttaa potilaisiin, joilla on aivohalvaus ja monia muita aivovaurioita. Häiriöön liittyy eleisten liikkeiden ongelmallinen ajoitus, järjestys ja tilaorganisaatio. Tämän seurauksena potilaat kärsivät liikkeiden virheellisistä ajallisista ja spatiaalisista komponenteista, mikä ilmenee transitiivisten ja intransitiivisten liikkeiden pantomiimin aikana. Virheitä voidaan havaita vasemman ja oikean pallonpuoliskon vaurioituneilla potilailla intransitiivisten liikkeiden aikana, mutta vasemmalla pallonpuoliskolla on vaurioita, koska transitiivisia liikkeitä ei voida pantomioida. Tähän mennessä parietofrontaalisten piirien vaurioiden on katsottu myötävaikuttaneen merkittävästi tähän häiriöön. Nämä piirit, jotka tasoittavat tietä sensorimotoriselle prosessoinnille, ovat selkeästi kiinnostavia käytännön luonteessa.

Tässä tutkimuksessa aiomme arvioida edelleen näiden potilaiden parietofrontaalisia piirejä. Analysoimme EEG:n avulla näiden potilaiden liikkeisiin liittyvät aivokuoren potentiaalit (MRCP) verrokkeihin verrattuna arvioidaksemme mahdolliset aivokuoren suunnitteluerot. Analysoimme piirien roolia transitiivisissa ja intransitiivisissa liikkeissä normaaleilla koehenkilöillä ja potilailla, joilla on ideomotorinen apraksia. Jokainen potilas tekee sarjan liikettä 64-kanavaisten EEG- ja EMG-tallenteiden aikana. Tallenteiden jälkeen analysoidaan tapahtumaan liittyvää epäsynkronointia (ERD) ja MRCP:tä. Lisäanalyysissä tarkastellaan parietofrontaalisen piirin aktivoitumista potilailla käyttämällä korrelaatio- ja koherenssimenetelmiä. Samoja tarkoituksia varten tehdään MEG-tutkimuksia vastaavien toimenpiteiden arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Tutkimme normaaleja vapaaehtoisia ja 18-80-vuotiaita potilasryhmiä seuraavilla parametreilla:

SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

Normaalit aiheet.

Potilaat, joilla on diagnosoitu ideomotorinen apraksia, jolla on yksi vasemman pallonpuoliskon vaurio.

Potilaat, joilla on ideomotorinen apraksia ja kortikobasaalinen ganglioninen rappeuma.

POISTAMISKRITEERIT

Normaalit koehenkilöt: epänormaali neurologinen tutkimus tai aiemmat neurologiset häiriöt.

Ideomotoriset apraksiset potilaat: toinen neurologinen häiriö, johon kuuluu useampi kuin yksi aivovaurio tai kyvyttömyys tehdä täydellistä yhteistyötä.

Normaalit ja ideomotoriset apraksiset potilaat: kognitiivisesti heikentyneet koehenkilöt eivät kerry (tässä tutkimuksessa potilaita, jotka voivat antaa täyden tietoon perustuvan suostumuksen tutkimukseen, ei pidetä kognitiivisesti heikentyneenä).

MRI-tutkimuksissa potilaat, joilla on metalliset implantit, poistavat mahdolliset riskit tästä toimenpiteestä.

MRI-tarkoituksiin raskaana olevat naiset suljetaan pois tästä protokollan osasta. Siksi kaikille hedelmällisessä iässä oleville naisille tehdään raskaustesti, jonka tulee olla negatiivinen ennen jatkamista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2001

Opintojen valmistuminen

Torstai 1. syyskuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. lokakuuta 2001

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. lokakuuta 2001

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 11. lokakuuta 2001

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2005

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ideomotorinen apraxia

3
Tilaa