Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus Avastinista yhdistelmänä kemoterapian kanssa paksusuolensyövän ja ei-pienisoluisen keuhkosyövän (ARIES) hoitoon (ARIES)

perjantai 9. joulukuuta 2022 päivittänyt: Genentech, Inc.

Havaintotutkimus Avastinista (bevasitsumabista) yhdistelmänä kemoterapian kanssa metastaattisen tai paikallisesti edenneen ja ei-leikkaavan paksusuolensyövän ja paikallisesti edenneen tai metastaattisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon (pois lukien hallitseva levyepiteelisolujen histologia)

Tämä on havainnointitutkimus, joka on suunniteltu seuraamaan potilaita, joilla on metastaattinen tai paikallisesti edennyt ja ei-leikkauskelpoinen CRC tai paikallisesti edennyt tai metastaattinen NSCLC (pois lukien vallitseva levyepiteeli histologia), jotka saavat Avastinia yhdessä ensimmäisen linjan kemoterapian kanssa. Myös toisen linjan metastaattiset CRC-potilaat ovat kelvollisia. Potilaat, jotka aloittivat Avastinia sisältävän hoidon alle 4 kuukautta ennen osallistumista, ovat tukikelpoisia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3998

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Perushoidon klinikka

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake
  • Metastaattinen tai paikallisesti edennyt ja ei-leikkaukseen kelpaava CRC tai paikallisesti edennyt tai metastaattinen NSCLC (pois lukien vallitseva levyepiteeli histologia)
  • Kelvollinen saamaan Avastinia aiotun hoidon osana
  • Ensimmäisen linjan kemoterapia (tai toisen linjan kemoterapia CRC:n hoitoon) ja Avastin aloitettiin ≤ 4 kuukautta ennen tutkimukseen osallistumista

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa sairaus, mukaan lukien mielisairaus tai päihteiden väärinkäyttö, jonka tutkija katsoo todennäköisesti häiritsevän potilaan kykyä antaa tietoon perustuva suostumus tai noudattaa tutkijan määrittelemää hoitoa ja seurantaa
  • Ilmoittautuminen sokkoutettuun, lumekontrolloituun bevasitsumabitutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Genentech, Inc.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. lokakuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. lokakuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 16. lokakuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 12. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AVF3991n

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Peräsuolen syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Spain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa