Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reaktiot tautiriskitietoihin

torstai 18. huhtikuuta 2024 päivittänyt: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Osallistujien reaktiot sairausriskitietoihin

Tämä tutkimus on osa pyrkimystä oppia lääkäreiden ja potilaiden välisistä vuorovaikutuksista. Tutkimuksessa tutkitaan virtuaalitodellisuusteknologian avulla, miten potilaat ja lääkärit ovat vuorovaikutuksessa keskustellessaan sairausriskeistä.

Tähän tutkimukseen voivat osallistua 25–40-vuotiaat miehet ja naiset, joilla on pääsy Internetiin ja jotka ovat syntyneet ja kasvaneet Yhdysvalloissa. Osallistujat rekrytoidaan Washington D.C.:n alueelta.

Osallistujat käyvät läpi seuraavat menettelyt:

  • Täytä online-kysely heidän terveyteen liittyvästä taustastaan, perheen terveyshistoriasta, syöpäriskinäkymistä ja väestötiedoista (esim. ikä, siviilisääty, koulutus jne.).
  • Osallistu aktiviteetteihin virtuaalitodellisuusympäristössä, jossa he ovat vuorovaikutuksessa virtuaalisen lääkärin kanssa virtuaalisessa kliinisessä skenaariossa. Tässä kokeilussa osallistujat käyttävät päähän kiinnitettyä näyttöä, jonka avulla he voivat nähdä virtuaalimaailman kuvia.
  • Täytä toinen kyselylomake virtuaalitodellisuustoimintojen suorittamisen jälkeen. Tämä kysely sisältää tietoa osallistujien virtuaalitodellisuuskokemuksesta, kokemuksessa annetusta tiedosta sekä kysymyksiä itsestään ja taustastaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tutkitaan lääkäreiden ja potilaiden välistä vuorovaikutusta yleisten, monimutkaisten sairauksien riskeissä virtuaalitodellisuusteknologian avulla.

Tähän tutkimukseen voivat osallistua 25–40-vuotiaat miehet ja naiset, joilla on pääsy Internetiin ja jotka ovat syntyneet ja kasvaneet Yhdysvalloissa. Osallistujat rekrytoidaan Washington D.C.:n alueelta.

Oppiaineet suorittavat kaksi vaihetta. Ensimmäinen vaihe on täyttää online-kysely heidän terveyteen liittyvästä taustasta, perheen terveyshistoriasta, syöpäriskinäkymistä ja väestötiedoista suojatun kyselysivuston avulla. Toisessa vaiheessa ollaan vuorovaikutuksessa virtuaalilääkärin kanssa virtuaaliympäristön kliinisen skenaarion puitteissa, mitä seuraa toisen kyselyn täyttäminen. Virtuaaliympäristössä osallistujat käyttävät päähän kiinnitettävää videoyksikköä, jonka avulla he voivat nähdä ympäristön elementtejä. Toiminta virtuaaliympäristössä kestää noin 15 minuuttia. Tutkimuksen kokonaisaika on noin 60 minuuttia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

132

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

  • SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:
  • Itseraportoitu kyky puhua, lukea ja kirjoittaa englanniksi.
  • Tunnistelee itsensä afroamerikkalaiseksi tai mustaksi
  • Syntynyt ja kasvanut Yhdysvalloissa
  • Hänellä ei ole diagnosoitu mitään kokeessa käytetyistä sairauksista.
  • Ikää 25-40 vuotta.
  • Internet-yhteyden saaminen.
  • Tutkimukseen otetaan mukaan sekä miehiä että naisia.

POISTAMISKRITEERIT:

  • Alle 25-vuotiaat, koska he eivät ehkä ole vielä saaneet koulutuksensa loppuun, ja yli 40-vuotiaat, koska he saattavat tuntea interaktiivisia teknologioita vähemmän kuin nuoremmat henkilöt.
  • Koska tutkimuksessa hyödynnetään virtuaalitodellisuusteknologiaa, matkapahoinvointiin erityisen alttiit henkilöt suljetaan pois.
  • Kaikki henkilöt, joilla on epilepsia, huono näkö, kuulo- ja vestibulaarihäiriöt (esim. huimaus), suljetaan turvallisuussyistä pois tutkimuksesta.
  • Tarkistamme turvallisuuden poissulkemiskriteerit uudelleen, kun osallistujat saapuvat osallistumaan tutkimuksen henkilökohtaiseen osaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: A
Käyttäytyminen: A
Interventio
Käyttäytyminen: B
Interventio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Riskin käsitys
Aikaikkuna: jatkuva
Ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on tutkia ankkuroitumisena ja sopeutumisena tunnettua kognitiivista harhaa, joka voi ilmetä palveluntarjoajan ja potilaan välisissä vuorovaikutuksissa, kuten annettaessa riskitietoja yleisistä monimutkaisista sairauksista, joilla on sekä geneettisiä että käyttäytymiskomponentteja.
jatkuva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Susan Persky, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 16. kesäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. syyskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. syyskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. lokakuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. lokakuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 17. lokakuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 19. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 090009
  • 09-HG-0009

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Kliiniset tutkimukset A

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa