Lapsettomuuspalveluihin pääsy: Clinic Perspective
maanantai 11. joulukuuta 2023 päivittänyt: Unity Health Toronto
Lapsettomuuspalveluiden saatavuus Ontariossa pariskunnille, joissa toinen tai molemmat kumppanit ovat HIV-positiivisia
Sen jälkeen kun ihmisen immuunikatovirus (HIV) ja hankittu immuunikato-oireyhtymä (AIDS) tunnistettiin 1980-luvulla, tartunnan saaneiden henkilöiden hoidossa ja pitkän aikavälin ennusteissa on edistytty merkittävästi.
Tällä hetkellä erittäin aktiivisen antiretroviraalisen hoidon (HAART) myötä HIV-positiiviset henkilöt voivat elää tervettä ja tuottavaa elämää vuosia tai vuosikymmeniä diagnoosin jälkeen.
Elinajan pidentyessä tämä ihmisryhmä on alkanut harjoittaa perhesuunnittelua.
Tämä on luonut tarpeen saada käyttöön kehittyneitä lisääntymistekniikoita ja hedelmällisyyshoitoja.
Samalla kun yritetään saada raskautta, näiden palvelujen käyttö voi auttaa minimoimaan tartuntariskiä serodisordinanttisissa pariskunnissa ja mahdollistaa hedelmättömän parin hoidon.
Pääsy näihin palveluihin voi olla rajoitettu Ontariossa useista syistä.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää lapsettomuusklinikoiden ja -palvelujen saatavuus Ontariossa pariskunnille, joiden toinen tai molemmat kumppanit ovat HIV-tartunnan saaneita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
23
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, L5M4K5
- St. Michael's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ontarion klinikat, jotka tarjoavat edistyneitä lisääntymis-/hedelmöityspalveluita
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki Ontarion klinikat tarjoavat edistyneitä lisääntymis-/hedelmättömyyspalveluita
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mona Loutfy, MD, Women's College Research Institute
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. marraskuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. elokuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 29. lokakuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. lokakuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 31. lokakuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 06-248
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .