Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lapsettomuustiedon parantaminen; online-opetustyökalu

maanantai 1. joulukuuta 2014 päivittänyt: Robert Reid, Queen's University

Tiedon parantaminen hedelmättömyyden etiologioista, riskitekijöistä, hoidoista ja hedelmällisyyden myyteistä; online-opetustyökalu

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää online-informaatiovideon tehokkuus lapsettomuuteen liittyvän tiedon lisäämisessä pariskunnilla, joilla on hedelmöittymisongelmia. Pilottitutkimus tehdään ensimmäisen ja toisen vuoden lääketieteen opiskelijoiden kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus tehdään sen arvioimiseksi, kuinka lyhyt online-opetusvideo muuttaa tietoa hedelmällisyydestä ja hedelmättömyydestä pariskunnilla, jotka käyvät lapsettomuusklinikalla ensimmäistä kertaa. Osallistujat täyttävät kyselylomakkeen, jossa testataan tietoa lapsettomuudesta ja kerätään yleisiä demografisia tietoja (ikä, sukupuoli, aiemmat lapsettomuustietolähteet jne.). Osallistujat ohjataan sitten lyhyeen videoon lapsettomuudesta. Viikkoa myöhemmin osallistujat palaavat sivustolle täyttämään hedelmättömyystestin kysymykset toisen kerran testatakseen muistin säilymistä. Sekä kyselyssä että opetusvideossa keskitytään lisääntymisbiologian perustietoihin, hedelmättömyyden riskitekijöihin, etiologioihin ja hoitoihin sekä hedelmällisyysmyytiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L3N6
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Queen's University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-60-vuotiaat naiset
  • 18-60-vuotiaat miehet
  • Varaa aika lapsettomuuspoliklinikalle ensimmäistä kertaa
  • Pääsy tietokoneeseen Internet-yhteydellä
  • Pilottitutkimuksessa: opiskelijoiden on oltava ensimmäisen tai toisen vuoden lääketieteellisessä koulussa ennen lapsettomuusopetusta

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi käynti lapsettomuuspoliklinikalla/aiempi erikoislääkäri lapsettomuudesta
  • Tutkimuskyselyiden suorittaminen lapsettomuusklinikalle saapumisen jälkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: opetusvideo
Muutos osallistujan lapsettomuustiedoissa ennen ja jälkeen opetusvideon, jossa käsitellään lisääntymisbiologian perusasioita, hedelmättömyyden etiologioita, riskitekijöitä, hoitoja ja yleisiä myyttejä.
Muut: opetusvideo
Opetusvideo käsittelee lisääntymisbiologian perusaiheita, hedelmättömyyden etiologioita, riskitekijöitä, hoitoja ja yleisiä myyttejä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietokokeen kokonaispistemäärän keskimääräinen muutos
Aikaikkuna: 7 päivää opetusvideon katselun jälkeen
Osallistujat suorittavat online-tietotestin esi- ja jälkiopetuksen videon. Ensisijaisena tuloksena käytetään kunkin osallistujan tietopisteiden keskimääräistä muutosta.
7 päivää opetusvideon katselun jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Demografisten ominaisuuksien vaikutus tietotestin kokonaispistemäärän keskimääräiseen muutokseen.
Aikaikkuna: 7 päivää opetusvideon katselun jälkeen
Demografisten muuttujien (ikä, sukupuoli, koulutustaso, aiemmat lapsettomuustietolähteet ja nykyisen lapsettomuustiedon luokitus) vaikutus lapsettomuustietotestin tuloksiin.
7 päivää opetusvideon katselun jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Queen's University

Tutkijat

  • Päätutkija: Robert L Reid, M.D., Queen's University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. elokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. elokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. elokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 5. elokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 2. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OBGY-241-1 6009929

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset opetusvideo

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa