Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tehostetun dialyysikoulutuksen (EDU) toteutettavuus kroonista munuaistautia (CKD) sairastaville potilaille (CKD-EDU)

maanantai 10. lokakuuta 2022 päivittänyt: Fahad Saeed, University of Rochester

Tehostetun dialyysiopetuksen (EDU) toteutettavuus kroonista munuaissairauspotilaita (CKD) ≥ 75-vuotiaille ja heidän hoitajilleen (CKD-EDU-tutkimus) - Pilottitutkimus

Tutkijat tutkivat tehostetun dialyysikoulutuksen (EDU) interventio-nimisen toimenpiteen toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja tuloksia. CKD-EDU on palliatiiviseen hoitoon perustuva dialyysipäätöksentekointerventio, joka sisältää potilaiden ja hoitajien kouluttamista dialyysistä ja heidän osallistumisestaan ​​yhteiseen päätöksentekoon. Puolet ilmoittautuneista potilaista saa CKD-EDU:ta ja toinen puolet tavallista hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

58

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14642
        • University of Rochester Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

75 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä ≥75 vuotta vanha
  2. Pitkälle edennyt CKD-vaihe 4 tai 5 (eli e GFR ≤ 25 ml/min)
  3. Potilaan nefrologi on mukana tutkimuksessa ja on käynyt nefrologin vähintään kerran
  4. Puhuu englantia
  5. Ei ole käynyt dialyysiopetustunnilla tai tavannut dialyysiopetuksen koordinaattoria.
  6. Dialyysipäätöstä ei ole tehty

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilas on jo nähnyt palliatiivisen hoidon kliinikko tai hän on kirjoilla saattohoitoon
  2. On jo dialyysihoidossa
  3. Sairaalahoidossa rekrytointihetkellä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: tavallista hoitoa
Muut: tavallista hoitoa
Nefrologin perushoito
Kokeellinen: CKD-EDU varsi
Käyttäytyminen: CKD-EDU
Palliatiiviseen hoitoon perustuva valmennushoito, joka tukee dialyysiin liittyvää päätöksentekoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intervention saaneiden osallistujien lukumäärä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Arvioimme toteutettavuuden määrittämällä toimenpiteen ulottuvuuden
24 kuukautta
Intervention hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Arvioimme CKD-PC-intervention hyväksyttävyyttä laadullisilla haastatteluilla raportoimalla niiden potilaiden prosenttiosuuden, joilla on myönteinen vaste interventioon.
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Rochester

Yhteistyökumppanit

National Institutes of Health (NIH)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 31. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 9. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0071204

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooniset munuaissairaudet

Kliiniset tutkimukset tavallista hoitoa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kosovo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa