Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus suramiininatriumin sietokyvyn ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

perjantai 11. tammikuuta 2019 päivittänyt: shentu jianzhong, First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, kerta-annos, annoksen korotustutkimus suramiininatriumin sietokyvyn ja farmakokinetiikkaa terveillä kiinalaisilla aikuisilla

Tämä on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, kerta-annos, jossa on kolme lisäannosta, vaiheen 1 tutkimus, jolla arvioidaan suramiininatriumin sietokykyä ja farmakokinetiikkaa injektiota varten terveillä kiinalaisilla aikuisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhteensä 36 potilasta on jaettu kolmeen annostusryhmään: 10 mg/kg, 15 mg/kg ja 20 mg/kg, joissa 20 mg/kg on tavanomainen annos kansainvälisten farmakopeoiden mukaan vakiintuneiden suramiininatriumin indikaatioiden osalta. Kukin annosryhmä sisältää 12 henkilöä. Satunnaistuksen perusteella 10 heistä saa suramiininatriumia ja 2 heistä lumelääkettä (0,9 % natriumkloridi-injektio). Kokeilu aloitetaan pienen annoksen (10 mg/kg) ryhmästä, jota seuraa keskiannoksen (15 mg/kg) ja suuren annoksen (20 mg/kg) ryhmä, vasta sen jälkeen, kun edellisen annosryhmän turvallisuus on osoitettu.

Kaikki kussakin annosryhmässä olevat koehenkilöt poistetaan sokkoutumisesta veren/virtsan keräämisen ja turvallisuusarvioinnin jälkeen päivänä 28. Sen jälkeen veri- ja virtsanäytteiden keräämistä suramiinia saaneilta henkilöiltä jatketaan päivinä 56, 84, 112 ja 140.

Plaseboa saavat koehenkilöt suorittavat tutkimuksen päätökseen päivänä 28, jos haittavaikutuksia ei havaita, tai jatkavat seurantaa, kunnes haittatapahtuma (AE) palaa normaaliksi tai stabiloituu, jos AE havaitaan.

Veri- ja virtsanäytteet testataan validoidulla LC/MS-menetelmällä farmakokineettistä tutkimusta varten.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

36

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina
        • Rekrytointi
        • First affiliated Hospital of Zhejiang University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jianzhong Shentu, Ph.D.(Pharm)
          • Puhelinnumero: 0571 87236560
          • Sähköposti: stjz@zju.edu.cn

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Terveet vapaaehtoiset, jotka ymmärtävät täysin testin tarkoituksen, sisällön, hyödyt ja mahdolliset haittavaikutukset ja allekirjoittavat vapaaehtoisesti kirjallisen tietoisen suostumuksen ennen testiin liittyvien toimien aloittamista.
  2. Terveet miehet tai naiset, iältään 18-45 vuotta (mukaan lukien 18 ja 45 vuotta).
  3. Miesten paino oli 50-75 kg (mukaan lukien 50 ja 75 kg), naispuoliset painoivat 45-75 kg (mukaan lukien 45 ja 75 kg), painoindeksi (BMI) oli 18,0-26,0 kg/m2 (mukaan lukien 18,0 ja 26,0 kg/m2), jossa BMI = ruumiinpaino (kg)/pituus2 (m2).
  4. Kyky kommunikoida tutkijan kanssa ja noudattaa sairaalan ja kliinisen tutkimuksen johtamismääräyksiä.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Fyysisen tutkimuksen epäonnistuminen, elintoimintojen mittaus, standardi 12-kytkentäinen EKG, rintakehän röntgenkuvaus, laboratoriotutkimus [verirutiini, virtsan rutiini, veren biokemia, veren hyytymistoiminto, infektiotaudit, veren raskaus (vain hedelmällisessä iässä oleville naisille), tutkijan arvioimana kliinisesti merkittäväksi.
  2. Ruoansulatuskanavan, munuaisten, maksan, hermoston, veren, endokriinisten, kasvainten, keuhkojen, immuniteetin, mielen tai sydän- ja verisuonitautien kanssa.
  3. Hänellä on allerginen rakenne (allerginen kahdelle tai useammalle aineelle) tai hänellä on allerginen historia tai tiedetään allerginen suramiininatriumille.
  4. Ei siedä laskimopunktiota ja/tai sinulla on ollut veren tai neulan pyörtymistä.
  5. Hänellä on massiivinen verenhukka (> 400 ml) tai hän on luovuttanut verta/verikomponentteja seulonnan ensimmäisten kuuden kuukauden aikana tai joka suunnitteli luovuttavansa verta/verikomponentteja tutkimusjakson aikana.
  6. Oli osallistunut kliinisiin lääketutkimuksiin ja ottanut tutkimuslääkkeitä kolmen kuukauden sisällä ennen seulontaa.
  7. Polta yli viisi savuketta päivässä (mukaan lukien nikotiinikorvikkeet) tai saman verran tupakkatuotteita seulonnan kolmen ensimmäisen kuukauden aikana.
  8. Hänellä on ollut huumeiden väärinkäyttöä 5 vuoden aikana ennen seulontaa tai ne, jotka ovat käyttäneet huumeita 3 kuukauden aikana ennen seulontaa.
  9. Hänellä on ollut alkoholismi tai kohtalainen alkoholismi seulonnan kahden ensimmäisen vuoden aikana (kohtalainen alkoholismi määritellään juomaksi yli 3 yksikköä päivässä tai 21 yksikköä viikossa; pullo 350 ml olutta, 120 ml valkoviiniä, 150 ml viiniä tai 30 ml väkevää alkoholia on yksi yksikkö).
  10. Raskaana olevat tai imettävät naiset tai koehenkilöt (tai heidän kumppaninsa), joilla on raskaussuunnitelmat tutkimuksen aikana ja kolmen kuukauden kuluessa tutkimuksen päättymisestä tai jotka eivät suostu käyttämään muita kuin lääkkeiden ehkäisymenetelmiä tutkimuksen aikana.
  11. Positiivinen virtsan lääkeseulonta seulontavaiheessa.
  12. Alkoholivirtsa positiivinen seulontavaiheessa.
  13. Nikotiinipositiivinen seulontavaiheessa.
  14. Akuuteilla sairauksilla seulontajaksolla.
  15. Oli käyttänyt mitä tahansa reseptiä, käsikauppaa, vitamiinivalmistetta tai kiinalaisia ​​rohdosvalmisteita 14 päivän sisällä ennen ilmoittautumista.
  16. Hedelmällisessä iässä olevat naispuoliset henkilöt, jotka eivät käyttäneet muita kuin lääkkeiden ehkäisykeinoja 14 päivän kuluessa ennen tuloa.
  17. Ei sovellu osallistumiseen oikeudenkäyntiin tutkijan arvioiden mukaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä 1-1
Suramiininatriumin annos on 10 mg/kg
Koe aloitetaan pienen annoksen (10 mg/kg) ryhmästä, jota seuraa keskiannoksen (15 mg/kg) ja suuren annoksen (20 mg/kg) ryhmä, vasta sen jälkeen, kun edellisen annosryhmän turvallisuus on osoitettu.
Placebo Comparator: Ryhmä 1-2
Lume on 0,9-prosenttinen natriumkloridi-injektio
Plasebo on 0,9 % natriumkloridi-injektio.
Muut nimet:
  • 0,9 % natriumkloridi-injektio
Kokeellinen: Ryhmä 2-1
Suramiininatriumin annos on 15 mg/kg
Koe aloitetaan pienen annoksen (10 mg/kg) ryhmästä, jota seuraa keskiannoksen (15 mg/kg) ja suuren annoksen (20 mg/kg) ryhmä, vasta sen jälkeen, kun edellisen annosryhmän turvallisuus on osoitettu.
Placebo Comparator: Ryhmä 2-2
Lume on 0,9-prosenttinen natriumkloridi-injektio
Plasebo on 0,9 % natriumkloridi-injektio.
Muut nimet:
  • 0,9 % natriumkloridi-injektio
Kokeellinen: Ryhmä 3-1
Suramiininatriumin annos on 20 mg/kg
Koe aloitetaan pienen annoksen (10 mg/kg) ryhmästä, jota seuraa keskiannoksen (15 mg/kg) ja suuren annoksen (20 mg/kg) ryhmä, vasta sen jälkeen, kun edellisen annosryhmän turvallisuus on osoitettu.
Placebo Comparator: Ryhmä 3-2
Lume on 0,9-prosenttinen natriumkloridi-injektio
Plasebo on 0,9 % natriumkloridi-injektio.
Muut nimet:
  • 0,9 % natriumkloridi-injektio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haitallisten tapahtumien koehenkilöiden lukumäärä
Aikaikkuna: [ Päivä 1 - Päivä 140 ]
Vastoinkäymiset
[ Päivä 1 - Päivä 140 ]
plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva pinta-ala (AUC) ajankohdasta nolla viimeiseen mitattavissa olevaan suramiininatriumin pitoisuuteen (AUC0-t)
Aikaikkuna: [Päivä 1–140 tutkimuslääkkeen annon jälkeen]
Farmakokineettiset parametrit
[Päivä 1–140 tutkimuslääkkeen annon jälkeen]
suramiininatriumin AUC ajankohdasta nollasta äärettömyyteen (AUC0-inf).
Aikaikkuna: [Päivä 1–140 tutkimuslääkkeen annon jälkeen]
Farmakokineettiset parametrit
[Päivä 1–140 tutkimuslääkkeen annon jälkeen]
suramiininatriumin enimmäispitoisuus plasmassa (Cmax).
Aikaikkuna: [Päivä 1–140 tutkimuslääkkeen annon jälkeen]
Farmakokineettiset parametrit
[Päivä 1–140 tutkimuslääkkeen annon jälkeen]
suramiininatriumin puoliintumisaika (t1/2).
Aikaikkuna: [Päivä 1–140 tutkimuslääkkeen annon jälkeen]
Farmakokineettiset parametrit
[Päivä 1–140 tutkimuslääkkeen annon jälkeen]
suramiininatriumin puhdistuma (CL).
Aikaikkuna: [Päivä 1–140 tutkimuslääkkeen annon jälkeen]
Farmakokineettiset parametrit
[Päivä 1–140 tutkimuslääkkeen annon jälkeen]
suramiininatriumin näennäinen jakautumistilavuus (Vd).
Aikaikkuna: [Päivä 1–140 tutkimuslääkkeen annon jälkeen]
Farmakokineettiset parametrit
[Päivä 1–140 tutkimuslääkkeen annon jälkeen]
virtsaan erittyneen lääkkeen määrä nollasta 7 päivään (Ae0-t)) suramiininatriumia
Aikaikkuna: [ Päivä 1 - 7 tutkimuslääkkeen antamisen jälkeen ]
Farmakokineettiset parametrit
[ Päivä 1 - 7 tutkimuslääkkeen antamisen jälkeen ]

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: First Affiliated Hospital Zhejiang University, First affiliated Hospital of Zhejiang University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 19. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 19. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 19. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset suramiininatrium

Tilaa