Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tosimaailman tutkimus potilaille, joilla on useita keuhkohiomakyhmyjä

torstai 5. joulukuuta 2019 päivittänyt: Tongji Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on aktiivisesti seurata potilaita, joilla on useita keuhkohiomakyhmyjä (GGN), jotta saadaan näyttöä useiden GGN-hoidosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Useita keuhkojen GGN-soluja tunnistetaan hyvin yleisesti, varsinkin kun yhä useampia TT-skannauksia tehdään osana rutiininomaista keuhkosyövän seulontaa. Samaan aikaan keskustelua ihanteellisesta ratkaisusta näihin tapauksiin jatketaan. Tämän tutkimuksen tavoitteena on oppia lisää useiden tekijöiden vaikutuksista useiden keuhkojen GGN:ien tuloksiin, kuten potilaiden kliiniset ominaisuudet, TT-ominaisuudet ja erilaiset patologiset tyypit. Lisäksi selvitetään leikkauksen optimaalista ajoitusta ja erilaisten kirurgisten valintojen vaikutusta useiden GGN-potilaiden ennusteeseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430030
        • Tongji Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille diagnosoitiin useita GGN:itä rintakehän CT-skannauksella sairaalassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä yli 18 vuotta
  2. Käytä vähintään kahta GGN:ää TT-kuvauksessa
  3. GGN:ien halkaisija > 5 mm ja ≤ 3 cm
  4. GGN:iden on oltava suurempia kuin puolet hiottu lasista

Poissulkemiskriteerit:

  1. potilailla, joilla on ollut keuhkosyöpä
  2. potilaat, jotka ovat saaneet kemoterapiaa, sädehoitoa tai kohdennettua hoitoa ennen leikkausta
  3. raskaana oleville naisille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
5 vuoden kokonaiseloonjääminen [Aikakehys: Rekrytointipäivästä, arvioitu enintään 60 kuukaudeksi]
Aikaikkuna: 31. lokakuuta 2024
5 vuoden kokonaiseloonjääminen
31. lokakuuta 2024

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
5 vuoden etenemisvapaa selviytyminen [Aikajakso: Rekrytointipäivästä, arvioitu enintään 60 kuukaudeksi]
Aikaikkuna: 31. lokakuuta 2024
5 vuoden etenemisvapaa selviytyminen
31. lokakuuta 2024
Eloonjääminen ilman uusiutumista [Aikajakso: Rekrytointipäivästä, arvioitu enintään 60 kuukautta]
Aikaikkuna: 31. lokakuuta 2024
Toistuva selviytyminen
31. lokakuuta 2024

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tongji Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 10. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 10. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TJ-LC-02

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Useita keuhkojen solmuja

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Morocco

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa