Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19-potilaiden toiminnallinen ja hengitysteiden kuntoutus ja ravitsemushoito (RECOVER-19) (RECOVER-19)

keskiviikko 25. tammikuuta 2023 päivittänyt: Rennes University Hospital

COVID-19-potilaiden toiminnallinen ja hengitysteiden kuntoutus ja ravitsemushoito

COVID-taudin akuutin vaiheen jälkeen joillakin potilailla voi olla seurauksia, kuten hengitysvaikeuksia tai aliravitsemusta. Oletamme, että yksilölliseen ravitsemushoitoon liittyvä toiminnallinen ja hengitysteiden kuntoutusohjelma parantaa elämänlaatua, fyysistä suorituskykyä ja hengityskapasiteettia sekä vähentää aliravitsemuksen esiintyvyyttä näiden potilaiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

COVID

Interventio / Hoito

Muut: Interventioryhmä_kuntoutusohjelma

Yksityiskohtainen kuvaus

Ranskassa yli 150 000 potilasta on saanut SARS-CoV-2-tartunnan, ja COVID on aiheuttanut yli 100 000 sairaalahoitoa. Tämän taudin akuutin vaiheen jälkeen joillakin potilailla voi olla seurauksia, kuten hengitysvaikeuksia tai aliravitsemusta. Näiden seurausten esiintyvyys ja voimakkuus ovat kuitenkin edelleen tuntemattomia. Siten yksilölliseen ravitsemushoitoon liittyvä toiminnallinen ja hengitysteiden kuntoutusohjelma voi olla tarpeen näiden potilaiden ennusteen parantamiseksi.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida 4 viikkoa kestävän kuntoutusohjelman tehokkuutta COVID-taudin akuutin vaiheen jälkeen. Tämä ohjelma sisältää säännöllistä liikuntaa fyysisen harjoittelun ohjaajan valvonnassa, systemaattisen aliravitsemusseulonnan ja ravitsemusterapeutin suorittaman ravitsemusseurannan. Potilaat satunnaistetaan kahteen ryhmään: kuntoutusohjelmaan (interventioryhmä) tai normaalihoitoon (kontrolliryhmä). Elämänlaatua, fyysistä suorituskykyä, hengityskapasiteettia ja ravitsemustilaa arvioidaan molemmissa ryhmissä sisällyttämisen yhteydessä ja kuukautta myöhemmin (vastaten interventioryhmän kuntoutusohjelman päättymistä).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

160

Vaihe

Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Ranska
- - Paris, Ranska
    - Hotel Dieu Paris
  - Quimper, Ranska
    - Centre Hospitalier de Cornouaille
  - Rennes, Ranska
    - CHU Rennes
  - Saint-Brieuc, Ranska
    - Centre Hospitalier de Saint-Brieuc
  - Vannes, Ranska
    - Centre hospitalier Bretagne Atlantique

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ikä yli 18 vuotta
Laboratoriossa (RT-PCR ja/tai serologia) varmistettu SARS-CoV-2-infektio
SARS-CoV-2-infektion ensimmäisten oireiden päivämäärä > 4 viikkoa ja < 4 kuukautta
Jatkuva toiminnallinen ja/tai hengitysvaje ja/tai voimattomuus ja/tai aliravitsemus yli ensimmäisten 4 viikon jälkeen COVID-taudin jälkeen, määritelty seuraavasti:
mMRC (Modified Medical Research Council) -pistemäärän nousu ≥ 1 COVID-tautia edeltävän kuukauden ja sen jälkeen ensimmäisten 4 viikon jälkeen COVIDin ja/tai
Asteniapistemäärä (Pichot-asteenia-asteikko) > 22 ensimmäisen 4 viikon jälkeen COVID-taudin jälkeen, jos potilaalla ei ollut voimattomuutta ennen COVIDia (asteeniapistemäärä <8) ja/tai
Painonpudotus > 5 % 6 kuukauden sisällä, kun vähimmäispainoa verrataan COVIDia edeltävän kuukauden ja sen jälkeen ensimmäisten 4 viikon jälkeen COVID- ja/tai
BMI (Body Mass Index) < 20 (jos ikä < 70 vuotta) tai < 22 (jos ikä ≥ 70 vuotta), jos BMI (Body Mass Index) ≥ 20 (jos ikä < 70 vuotta) tai ≥ 22 (jos ikä ≥ 70 vuotta) ) kuukautta ennen COVIDia
Potilas, joka kuuluu sosiaaliturvajärjestelmään
Potilas antoi kirjallisen tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

Potilas, joka ei voi osallistua kuntoutusohjelmaan liitännäissairauksien, kuten vakavan sydän- ja verisuonisairauden tai vakavan dementian vuoksi
Potilas, joka hyötyy parhaillaan fysioterapiahoidoista, erityisesti moottori- ja/tai hengitysterapiasta ja/tai harjoituksen uudelleenharjoittelusta ja/tai hengitysteiden kuntoutusohjelmasta
Potilas, joka asuu huollettavana olevien vanhusten asuinlaitoksessa
Potilas ei puhu ranskaa
Raskaana olevat naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
Jako: Satunnaistettu
Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseiden lukumäärä

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm	Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä_kuntoutusohjelma monitieteinen ja yksilöllinen kuntoutusohjelma	Muut: Interventioryhmä_kuntoutusohjelma Säännöllinen liikunta liikunnanopettajan valvonnassa, systemaattinen aliravitsemusseulonta ja ravitsemusterapeutin suorittama ravitsemusseuranta. Potilaat seuraavat 4 viikon kuntoutusohjelmaa, joka sisältää 3 fyysistä aktiivisuutta viikossa 4 viikon ajan. Ensimmäiset harjoitukset ohjataan liikuntaohjaajan valvonnassa ja potilaat suorittavat seuraavat harjoitukset kotona käyttäen fyysisen harjoittelun ohjelmistoja. Liikuntaohjaaja soittaa potilaille kerran viikossa varmistaakseen, että harjoitukset suoritetaan oikein ja muokkaavat ohjelmaa tarvittaessa. Potilaille tehdään myös ravitsemusterapeutin tekemä ravitsemusarviointi ohjelman alussa. Ravitsemusterapeutti soittaa potilaille kerran viikossa varmistaakseen heidän ravitsemustilansa asianmukaisen.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä Jokaisen sivuston tavanomainen hoito, mukaan lukien suositeltua fyysistä aktiivisuutta (WHO:n suositusten perusteella) ja ravitsemusta koskevan tietolomakkeen toimittaminen. Kuukauden kuluttua sisällyttämisestä tämän ryhmän potilaille tarjotaan kuntoutusohjelma (kuten interventioryhmässä on kuvattu, mutta vain yksi istunto fyysisen aktiivisuuden kasvattajan kanssa kotona) ja yksi ravitsemusterapeutin konsultaatio.

Osallistujaryhmä / Arm

Interventio / Hoito

Kokeellinen: Interventioryhmä_kuntoutusohjelma

monitieteinen ja yksilöllinen kuntoutusohjelma

Muut: Interventioryhmä_kuntoutusohjelma

Säännöllinen liikunta liikunnanopettajan valvonnassa, systemaattinen aliravitsemusseulonta ja ravitsemusterapeutin suorittama ravitsemusseuranta.

Potilaat seuraavat 4 viikon kuntoutusohjelmaa, joka sisältää 3 fyysistä aktiivisuutta viikossa 4 viikon ajan. Ensimmäiset harjoitukset ohjataan liikuntaohjaajan valvonnassa ja potilaat suorittavat seuraavat harjoitukset kotona käyttäen fyysisen harjoittelun ohjelmistoja. Liikuntaohjaaja soittaa potilaille kerran viikossa varmistaakseen, että harjoitukset suoritetaan oikein ja muokkaavat ohjelmaa tarvittaessa. Potilaille tehdään myös ravitsemusterapeutin tekemä ravitsemusarviointi ohjelman alussa. Ravitsemusterapeutti soittaa potilaille kerran viikossa varmistaakseen heidän ravitsemustilansa asianmukaisen.

Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä

Jokaisen sivuston tavanomainen hoito, mukaan lukien suositeltua fyysistä aktiivisuutta (WHO:n suositusten perusteella) ja ravitsemusta koskevan tietolomakkeen toimittaminen. Kuukauden kuluttua sisällyttämisestä tämän ryhmän potilaille tarjotaan kuntoutusohjelma (kuten interventioryhmässä on kuvattu, mutta vain yksi istunto fyysisen aktiivisuuden kasvattajan kanssa kotona) ja yksi ravitsemusterapeutin konsultaatio.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Monitieteisen ja henkilökohtaisen kuntoutusohjelman vaikutus COVID-potilaiden elämänlaatuun Aikaikkuna: 1 kuukausi	Short-Form 36 -terveystutkimuksen fyysisten komponenttien pisteet kuntoutusohjelman alun ja lopun välillä (0-100; korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta)	1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus fyysisiin kykyihin Aikaikkuna: 1 kuukausi	Toistuvien tuolin nousujen lukumäärä 3 minuutin aikana	1 kuukausi
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus fyysisiin kykyihin Aikaikkuna: 1 kuukausi	Aerobinen fyysinen kapasiteetti Eval-DM-ohjelmistolla	1 kuukausi
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus hengityskykyyn Aikaikkuna: 1 kuukausi	Muokattu lääketieteellisen tutkimusneuvoston asteikko (mMRC) (0–4, korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta)	1 kuukausi
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus hengityskykyyn Aikaikkuna: 3 kuukautta	Muokattu lääketieteellisen tutkimusneuvoston asteikko (mMRC) (0–4, korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta)	3 kuukautta
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus hengityskykyyn Aikaikkuna: 6 kuukautta	Muokattu lääketieteellisen tutkimusneuvoston asteikko (mMRC) (0–4, korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta)	6 kuukautta
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus hengityskykyyn Aikaikkuna: 1 kuukausi	Borgin asteikko (0-10, korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta)	1 kuukausi
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus toimintakykyyn Aikaikkuna: 1 kuukausi	Barthel-asteikko (0-100, korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta)	1 kuukausi
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus toimintakykyyn Aikaikkuna: 3 kuukautta	Barthel-asteikko (0-100, korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta)	3 kuukautta
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus toimintakykyyn Aikaikkuna: 6 kuukautta	Barthel-asteikko (0-100, korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta)	6 kuukautta
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus aliravitsemuksen esiintyvyysasteeseen käyttäen GLIM-aliravitsemuksen diagnostisia kriteerejä Aikaikkuna: 1 kuukausi	Painonpudotus	1 kuukausi
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus aliravitsemuksen esiintyvyysasteeseen käyttäen GLIM-aliravitsemuksen diagnostisia kriteerejä Aikaikkuna: 3 kuukautta	Painonpudotus	3 kuukautta
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus aliravitsemuksen esiintyvyysasteeseen käyttäen GLIM-aliravitsemuksen diagnostisia kriteerejä Aikaikkuna: 6 kuukautta	Painonpudotus	6 kuukautta
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus aliravitsemuksen esiintyvyysasteeseen käyttäen GLIM-aliravitsemuksen diagnostisia kriteerejä Aikaikkuna: 1 kuukausi	Painoindeksi	1 kuukausi
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus aliravitsemuksen esiintyvyysasteeseen käyttäen GLIM-aliravitsemuksen diagnostisia kriteerejä Aikaikkuna: 3 kuukautta	Painoindeksi	3 kuukautta
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus aliravitsemuksen esiintyvyysasteeseen käyttäen GLIM-aliravitsemuksen diagnostisia kriteerejä Aikaikkuna: 6 kuukautta	Painoindeksi	6 kuukautta
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus aliravitsemuksen esiintyvyysasteeseen käyttäen GLIM-aliravitsemuksen diagnostisia kriteerejä Aikaikkuna: 1 kuukausi	Lihasmassa olkavarren ympärysmitan tai pitovoiman mukaan	1 kuukausi
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus aliravitsemuksen esiintyvyysasteeseen käyttäen GLIM-aliravitsemuksen diagnostisia kriteerejä Aikaikkuna: 1 kuukausi	SEFI®-pisteet (0-10, korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta)	1 kuukausi
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus aliravitsemuksen esiintyvyysasteeseen käyttäen GLIM-aliravitsemuksen diagnostisia kriteerejä Aikaikkuna: 3 kuukautta	SEFI®-pisteet (0-10, korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta)	3 kuukautta
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus aliravitsemuksen esiintyvyysasteeseen käyttäen GLIM-aliravitsemuksen diagnostisia kriteerejä Aikaikkuna: 6 kuukautta	SEFI®-pisteet (0-10, korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta)	6 kuukautta
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus kuolleisuuteen Aikaikkuna: 1 kuukausi	Kuolleisuus	1 kuukausi
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus kuolleisuuteen Aikaikkuna: 3 kuukautta	Kuolleisuus	3 kuukautta
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus kuolleisuuteen Aikaikkuna: 6 kuukautta	Kuolleisuus	6 kuukautta
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus elämänlaatuun Aikaikkuna: 1 kuukausi	Lyhyen lomakkeen 36 terveyskyselyn pisteet (0–100, korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta)	1 kuukausi
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus elämänlaatuun Aikaikkuna: 3 kuukautta	Lyhyen lomakkeen 36 terveyskyselyn pisteet (0–100, korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta)	3 kuukautta
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus elämänlaatuun Aikaikkuna: 6 kuukautta	Lyhyen lomakkeen 36 terveyskyselyn pisteet (0–100, korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta)	6 kuukautta
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus elämänlaatuun Aikaikkuna: 1 kuukausi	EuroQol 5 Dimensions 5 Levels -tutkimukset (0-1, korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta)	1 kuukausi
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus elämänlaatuun Aikaikkuna: 3 kuukautta	EuroQol 5 Dimensions 5 Levels -tutkimukset (0-1, korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta)	3 kuukautta
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus elämänlaatuun Aikaikkuna: 6 kuukautta	EuroQol 5 Dimensions 5 Levels -tutkimukset (0-1, korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta)	6 kuukautta
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus elämänlaatuun Aikaikkuna: 1 kuukausi	Ammattitoimintaan palaavien potilaiden osuus	1 kuukausi
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus elämänlaatuun Aikaikkuna: 3 kuukautta	Ammattitoimintaan palaavien potilaiden osuus	3 kuukautta
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus elämänlaatuun Aikaikkuna: 6 kuukautta	Ammattitoimintaan palaavien potilaiden osuus	6 kuukautta
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus ahdistukseen ja masennukseen Aikaikkuna: 1 kuukausi	Sairaala- ja ahdistuneisuusmasennusasteikko (0-42, korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta)	1 kuukausi
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus ahdistukseen ja masennukseen Aikaikkuna: 3 kuukautta	Sairaala- ja ahdistuneisuusmasennusasteikko (0-42, korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta	3 kuukautta
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus ahdistukseen ja masennukseen Aikaikkuna: 6 kuukautta	Sairaala- ja ahdistuneisuusmasennusasteikko (0-42, korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta	6 kuukautta
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus ahdistukseen ja masennukseen Aikaikkuna: 1 kuukausi	Pichot asteniaasteikko (0-32, korkeammat tarkoittavat huonompaa lopputulosta)	1 kuukausi
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus ahdistukseen ja masennukseen Aikaikkuna: 3 kuukautta	Pichot asteniaasteikko (0-32, korkeammat tarkoittavat huonompaa lopputulosta)	3 kuukautta
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus ahdistukseen ja masennukseen Aikaikkuna: 6 kuukautta	Pichot asteniaasteikko (0-32, korkeammat tarkoittavat huonompaa lopputulosta)	6 kuukautta
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus terveydenhuollon kulutukseen Aikaikkuna: 1 kuukausi	Terveydenhuollon ammattilaisten neuvottelujen määrä	1 kuukausi
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus terveydenhuollon kulutukseen Aikaikkuna: 3 kuukautta	Terveydenhuollon ammattilaisten neuvottelujen määrä	3 kuukautta
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus terveydenhuollon kulutukseen Aikaikkuna: 6 kuukautta	Terveydenhuollon ammattilaisten neuvottelujen määrä	6 kuukautta
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus terveydenhuollon kulutukseen Aikaikkuna: 1 kuukausi	Uudelleensairaalahoitoaste (kaikki syyt)	1 kuukausi
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus terveydenhuollon kulutukseen Aikaikkuna: 3 kuukautta	Uudelleensairaalahoitoaste (kaikki syyt)	3 kuukautta
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus terveydenhuollon kulutukseen Aikaikkuna: 6 kuukautta	Uudelleensairaalahoitoaste (kaikki syyt)	6 kuukautta
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus lääketieteellis-taloudellisen arvioinnin kannalta Aikaikkuna: 3 kuukautta	Inkrementaalinen kustannustehokkuussuhde	3 kuukautta
Monitieteisen ja yksilöllisen kuntoutusohjelman vaikutus lääketieteellis-taloudellisen arvioinnin kannalta Aikaikkuna: 6 kuukautta	Inkrementaalinen kustannustehokkuussuhde	6 kuukautta
Potilaan mielipide kuntoutusohjelmasta Aikaikkuna: 3 kuukautta	Tyytyväisyyskysely avoimilla kysymyksillä (ei erityistä asteikkoa saatavilla)	3 kuukautta
Potilaan mielipide kuntoutusohjelmasta Aikaikkuna: 6 kuukautta	Tyytyväisyyskysely avoimilla kysymyksillä (ei erityistä asteikkoa saatavilla)	6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rennes University Hospital

Tutkijat

Päätutkija: Lilian Alix, Dr, Rennes University Hospital
Päätutkija: Aranzazu PEDROSA GONZALEZ, Dr, Centre Hospitalier de Saint-Brieuc
Päätutkija: Christophe POPINEAU, Dr, Centre hospitalier Bretagne Atlantique
Päätutkija: Patricia THOREUX, Pr, Hotel Dieu Paris
Päätutkija: Nadia SAIDANI, Dr, Centre Hospitalier de Cornouaille

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 30. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 29. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 13. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 10. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 26. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

35RC20_9875_RECOVER-19

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID

Fundacion Miguel Servet

Rekrytointi

Navarren pysyvä COVID-19-rekisteri. (PERSICOV-19)

Pitkät covid -oireet | Pitkä COVID

Espanja
Universidad Rey Juan Carlos

Ei vielä rekrytointia

Koko-Kehon Sähköärsytys Toiminnallisen Toipumisen Edistämiseksi COVID-19-jälkeisessä Oireyhtymässä (WB-EMS PostCOV)

COVID-oireyhtymän jälkeinen | Pitkä Covid | Pitkä covid -väsymys | Post COVID-oireyhtymä Pitkä COVID
Pfizer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus oppia siitä, kuinka hyvin vuosittaiset päivitykset COVID-19-rokotetyöhön ihmisten suojelemiseksi COVID-19: ltä ja kuinka paljon rahaa ihmiset käyttävät terveydenhuoltoon COVID-19: lle

COVID-19 | Koronavirustauti 2019 (COVID-19) | Covid-19-tartunta | Covid-19-rokotteet | SARS-CoV-2-infektio, COVID19 | COVID-19-rokotus | SARS-CoV-2-infektio, COVID-19 | COVID-19 (koronavirustauti 2019) | COVID-19 SARS-CoV-2 -infektio

Yhdysvallat
Lawson Research Institute of St. Joseph's
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Western University, Canada

Rekrytointi

Väsymyksen vähentäminen COVID-19:n jälkeen harjoituksen ja kuntoutuksen avulla (PREFACER): satunnaistettu toteutettavuuskoe (PREFACER)

Väsymys | COVID-19 jälkeinen oireyhtymä | COVID-19 jälkeinen tila | COVID-jälkeinen oireyhtymä | Pitkä COVID-19 | Pitkä COVID | COVID-jälkeinen tila

Kanada
European Institute of Oncology
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta; Azienda Ospedaliera... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Immunokromatografisen määrityksen validointi IgG/IgM-vasta-aineille 2019-nCoV:lle (I-GLOBAL)

COVID

Italia
Owlstone Ltd
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Valmis

Non Inferiority Trial nCOVID-19:n havaitsemiseksi uloshengityshengitysaerosolien analysoinnin avulla

COVID

Yhdistynyt kuningaskunta
Indonesia University

Rekrytointi

Etäkuntoutuskäytännön vaikutus pitkiin COVID-19-potilaisiin

COVID-19 jälkeinen oireyhtymä | Pitkä COVID | COVID-19 jälkeinen tila | COVID-jälkeinen oireyhtymä | Pitkä COVID-19

Indonesia
Pfizer

Rekrytointi

Tutkimus ibuzatrelvirin eri tableteilla annostelun vaikutuksesta terveiden aikuisten veren ibuzatrelvipitoisuuteen

Hengityselinten sairaudet | COVID-19 | Keuhkokuume | Keuhkosairaudet | Koronavirustauti 2019 | Koronavirustauti 2019 (COVID-19) | Covid-19-tartunta | Ylempien hengitysteiden infektiot | Hengitysteiden tulehdus | COVID-19 (koronavirustauti 2019) | COVID-19 SARS-CoV-2 -infektio

Belgia
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Rekrytointi

Immunoadsorptio autoimmunisessa pitkäaikaisessa COVID:ssa (TURNLongCOVID)

Pitkä COVID | COVID-oireyhtymän jälkeinen | Pitkä COVID-19-oireyhtymä | Pitkä COVID-oireyhtymä

Alankomaat
StemCyte, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen III tutkimus ihmisen napanuoran veren (regenekyytti) -infuusiosta potilailla, joilla on jälkikäteen olosuhteet

Pitkä COVID | COVID-jälkeinen oireyhtymä | COVID-19 jälkeinen tila | COVID-jälkeinen tila

Kliiniset tutkimukset Interventioryhmä_kuntoutusohjelma

Sangath
Harvard Medical School (HMS and HSDM); London School of Hygiene and Tropical... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Todisteisiin perustuvan järjestelmän käyttöönotto ja yhteisön toimet masennuksen hoitovajeen vähentämiseksi (IMPRESS)

Masennus

Intia
Medical College of Wisconsin
Loyola University Chicago

Valmis

Avanzando Juntas: Todisteisiin perustuvan painonpudotusohjelman mukauttaminen latinalaisamerikkalaisille rintasyövästä selviytyneille

Rintasyöpä | Gynekologinen syöpä

Yhdysvallat
University of Toronto
University Health Network, Toronto; University of Virginia

Tuntematon

Pohdiskelupohjainen interventio ja terveystulokset RCT lupuspotilailla

Lupus erythematosus, systeeminen
University of Haifa

Valmis

Voivatko mindfulness ja itsevalvonta parantaa sopimattoman päiväunittelun hallintaa?

Psykologinen interventio | Internet-pohjainen interventio | Interventiotutkimus

Israel
The University of Texas Medical Branch, Galveston

Peruutettu

Terveet sydämet: diabeteksen ehkäisyohjelman hyödyntäminen lisääntymisiässä olevien naisten terveyserojen vähentämiseksi (HH)

Hypertensio | Prediabeettinen tila | Ylipaino tai liikalihavuus | Raskausajan painonnousu
Instituto de Investigación Sanitaria Aragón

Valmis

Elämäntapamuutosohjelma masennuksen ehkäisyssä ja hoidossa

Masennus

Espanja
Clinica Alemana de Santiago
Universidad del Desarrollo

Rekrytointi

Tutkimus arvioi interaktiivisen projektorin vaikutusta lasten harhauttamisessa anestesian induktion aikana. Päätavoitteena on vähentää perioperatiivista ahdistusta, mitattuna muokatulla Yale-preoperatiivisen ahdistuksen asteikolla (mYPAS).

Ahdistus | Anestesian induktio | Leikkausta edeltävä ahdistuneisuus | Teknologian käyttö | Lapsen ahdistus | Anestesian hoito | Ahdistus leikkauksen jälkeen

Chile
Lauro Gutiérrez Castro

Valmis

Lyhyt kontekstuaalinen-käyttäytymisellinen vs. kaksitoista-askelinen interventio emotionaalisen säätelyn parantamiseksi päihteiden käytössä: pilottitutkimus (MEX-BERA)

Päihteiden käytön häiriöt | Alkoholin käytön häiriö | Huumeiden käytön häiriö | Emotionaalinen säätelyhäiriö | Hädän suvaitsemattomuus

Meksiko
Cefaly Technology

Valmis

E-TNS:n vaiheen III kokeilu migreenin akuutissa hoidossa (TEAM)

Migreeni

Yhdysvallat
Riphah International University

Rekrytointi

Motorinen uudelleenoppimisohjelma ja aerobinen harjoitus asennon vakauteen ja alaraajojen toimintaan subakuuteilla aivohalvauspotilailla

Aivohalvaus

Pakistan

COVID-19-potilaiden toiminnallinen ja hengitysteiden kuntoutus ja ravitsemushoito (RECOVER-19) (RECOVER-19)