Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Retrospektiivinen kohorttitutkimus SARS-CoV-2-infektion jälkeisistä tärkeimmistä postoperatiivisista komplikaatioista

sunnuntai 12. maaliskuuta 2023 päivittänyt: RenJi Hospital

Tärkeimmät leikkauksen jälkeiset komplikaatiot SARS-CoV-2-infektion jälkeen: Retrospektiivinen kohorttitutkimus

Selvittää SARS-CoV-2-infektion suhdetta eri aikoina ennen leikkausta ja leikkauksen jälkeisiä pääkomplikaatioita (kuolleisuus, tärkeimmät keuhko- ja kardiovaskulaariset komplikaatiot) 30 päivää leikkauksen jälkeen; Paras leikkausajankohta SARS-CoV-2-infektion jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat, joille on tehty minkä tahansa tyyppinen leikkaus leikkaussalissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä≥18 vuotta;
  • Potilaat, joille tehdään minkä tahansa leikkauksen leikkaussalissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Leikkaus paikallispuudutuksessa (ilman anestesialääkärin osallistumista)
  • Leikkaussalin ulkopuolella tehtävät leikkaukset, kuten maha-suolikanavan endoskopia, pistobiopsia jne
  • Potilaat, jotka eivät voi määrittää ennen leikkausta, onko heillä ollut SARS CoV-2 -infektio.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus kaikista syistä 30 päivää leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 30 päivää leikkauksen jälkeen
Kuolleisuus kaikista syistä 30 päivää leikkauksen jälkeen
30 päivää leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tärkeimmät keuhkokomplikaatiot 30 päivää leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 30 päivää leikkauksen jälkeen
postoperatiivisen keuhkokuumeen, akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän (ARDS) ja odottamattoman ventilaation yhdistelmä
30 päivää leikkauksen jälkeen
Merkittävät kardiovaskulaariset haittatapahtumat (MACE)
Aikaikkuna: 30 päivää leikkauksen jälkeen
yhdistelmä sydänperäisestä kuolemasta, sydäninfarktista, äskettäin alkavasta sydämen vajaatoiminnasta tai kardiogeenisestä sokista ja aivoverenkiertohäiriöstä (CVA)
30 päivää leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

RenJi Hospital

Yhteistyökumppanit

The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
Sichuan Academy of Medical Sciences
First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Second Hospital of Shanxi Medical University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Diansan Su, MD,PHD, Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University, School of Medcine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 19. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 12. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • retro-MPOC

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Murtumat, luu

Kliiniset tutkimukset ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa