Selaa sairaustiloja Luokka: Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet mukaan
- Abetalipoproteinemia
- Achlorhydria
- Happo-emäksen epätasapaino
- Acidoosi
- Asidoosi, maitohappo
- Acidoosi, munuaisten tubulaarinen
- Acidoosi, hengityselimet
- Adiposis Dolorosa
- Lisämunuaisen hyperplasia, synnynnäinen
- Adrenoleukodystrofia
- Albinismi
- Albinismi, silmä
- Albinismi, silmänsisäinen
- Aleksanterin tauti
- Alkaloosi
- Alkaloosi, hengityselimet
- Alkaptonuria
- alfa-mannosidoosi
- Aminohappojen aineenvaihdunta, synnynnäiset virheet
- Amyloidiset neuropatiat
- Amyloidiset neuropatiat, perinnölliset
- Amyloidoosi
- Amyloidoosi, perheellinen
- Amyotrofinen lateraaliskleroosi
- Anemia, raudan puute
- Anemia, perherious
- Argininosukkiinihappoanuria
- Niveltulehdus, kihti
- Askorbiinihapon puute
- Aspartyyliglukosaminuria
- Ataksia Telangiectasia
- Avitaminoosi
- Barthin oireyhtymä
- Beriberi
- beeta-mannosidoosi
- Biotinidaasin puutos
- Sokea silmukka -oireyhtymä
- Bloom-oireyhtymä
- Luun demineralisaatio, patologinen
- Luun sairaudet, aineenvaihdunta
- Aivosairaudet, aineenvaihdunta
- Aivosairaudet, aineenvaihdunta, synnynnäinen
- Kalsinoosi
- Kalsifylaksia
- Kalsiumin aineenvaihdunnan häiriöt
- Canavanin tauti
- Karbamoyylifosfaattisyntaasi I: n puutossairaus
- Hiilihydraatin aineenvaihdunta, synnynnäiset virheet
- Keliakia
- Aivojen amyloidiangiopatia
- Aivojen amyloidiangiopatia, perhe
- Lasten ravitsemushäiriöt
- Kolesteroliesterin varastointitauti
- Koliinipuutos
- Chondrodysplasia Punctata, Rhizomelic
- Krooninen munuaissairaus - mineraali- ja luuhäiriö
- Sitrullinemia
- Cockayne-oireyhtymä
- Kollageeninen Sprue
- Peräsuolen kasvaimet, perinnöllinen ei-polypoosi
- Synnynnäiset glykosylaation häiriöt
- Synnynnäinen hyperinsulinismi
- Koproporfyria, perinnöllinen
- CREST-oireyhtymä
- Crigler-Najjarin oireyhtymä
- Kystinoosi
- Puutossairaudet
- Kuivuminen
- Diabetes, raskauden aikana
- Diabetes mellitus
- Diabetes Mellitus, kokeellinen
- Diabetes Mellitus, lipoatrofinen
- Diabetes Mellitus, tyyppi 1
- Diabetes Mellitus, tyyppi 2
- Diabeettinen ketoasidoosi
- DNA: n korjaus-puutoshäiriöt
- Dyslipidemiat
- Fabry-tauti
- Perheelliset hypofosfateemiset riisit
- Perheellinen multippeli lipomatoosi
- Fanconi-anemia
- Farber Lipogranulomatosis
- Sikiön ravitsemushäiriöt
- Foolihapon puute
- Friedreich Ataksia
- Frontotemporaalinen dementia
- Frontotemporaalinen lohkojen rappeutuminen
- Fruktoosi-intoleranssi
- Fruktoosimetabolia, synnynnäiset virheet
- Fukosidoosi
- Galaktosemia
- Gangliosidoosit
- Gangliosidoosit, GM2
- Gangliosidoosi, GM1
- Gaucherin tauti
- Gilbertin tauti
- Glukoosi-intoleranssi
- Glukoosin aineenvaihdunnan häiriöt
- Glukoosifosfaattidehydrogenaasin puutos
- Glykogeenivarastosairaus
- Glykogeenivarastotauti, tyyppi I
- Glykogeenivarastosairaus, tyyppi II
- Glykogeenin varastointitauti, tyyppi IIb
- Glykogeenivarastosairaus, tyyppi III
- Glykogeenivarastotauti, tyyppi IV
- Glykogeenivarastotauti, tyyppi V
- Glykogeenivarastotauti, tyyppi VI
- Glykogeenivarastotauti, tyyppi VII
- Glykogeenivarastotauti, tyyppi VIII
- Glykosuria, munuaiset
- Kihti
- Hemokromatoosi
- Hemosideroosi
- Hepaattinen enkefalopatia
- Hepatolentikulaarinen rappeutuminen
- Perinnölliset keskushermoston demyelinoivat sairaudet
- Hermansky-Pudlak-oireyhtymä
- HIV: hen liittyvä lipodystrofiaoireyhtymä
- HIV-tuhlaavaoireyhtymä
- Homokystinuria
- Hyperargininemia
- Hyperkalsemia
- Hyperkolesterolemia
- Hyperferritinemia
- Hyperglykemia
- Hyperhomokysteinemia
- Hyperinsulinismi
- Hyperkalemia
- Hyperlaktatemia
- Hyperlipidemia, yhdistetty perhe
- Hyperlipidemiat
- Hyperlipoproteinemiat
- Tyypin I hyperlipoproteinemia
- Tyypin II hyperlipoproteinemia
- Hyperlipoproteinemia, tyyppi III
- Hyperlipoproteinemia tyyppi IV
- Hyperlipoproteinemia tyyppi V
- Hypernatremia
- Hyperoksaluria, ensisijainen
- Hyperfosfatemia
- Hypertriglyseridemia
- Hypertriglyserideeminen vyötärö
- Hypervitaminoosi A
- Hypoalphalipoproteinemias
- Hypobetalipoproteinemia, Familial, Apolipoprotein B
- Hypobetalipoproteinemiat
- Hypokalsemia
- Hypoglykemia
- Hypokalemia
- Hypokaleeminen jaksollinen halvaus
- Hypolipoproteinemiat
- Hyponatremia
- Hypofosfatasia
- Hypofosfatemia
- Hypofosfatemia, perhe
- Itytyoosi, X-sidottu
- Immunoglobuliinin kevytketjuinen amyloidoosi
- Sopimaton ADH-oireyhtymä
- Imeväisten ravitsemushäiriöt
- Insuliiniresistenssi
- Raudan aineenvaihdunnan häiriöt
- Raudan ylikuormitus
- Kearns-Sayren oireyhtymä
- Kernicterus
- Ketoosi
- Kwashiorkor
- Laktoosi-intoleranssi
- Piilevä autoimmuunidiabeetti aikuisilla
- Lesitiinikolesteroliasyylitransferaasipuutos
- Leighin tauti
- Lesch-Nyhanin oireyhtymä
- Leukodystrofia, Globoid-solu
- Leukodystrofia, metakromaattinen
- Li-Fraumenen oireyhtymä
- Rasva-aineenvaihdunnan häiriöt
- Rasva-aineenvaihdunta, synnynnäiset virheet
- Lipidoosit
- Lipodystrofia
- Lipodystrofia, synnynnäinen yleistynyt
- Lipodystrofia, perheellinen osittainen
- Lipomatoosi
- Lipomatoosi, moninkertainen symmetrinen
- Lysosomaaliset varastointitaudit
- Magnesiumin puute
- Imeytymishäiriöt
- Aliravitsemus
- Mannosidaasipuutossairaudet
- Vaahterasiirapin virtsatauti
- MELAS-oireyhtymä
- Menkes Kinky Hair -oireyhtymä
- Metaboliset sairaudet
- Metabolinen oireyhtymä
- Aineenvaihdunta, synnynnäiset virheet
- Metallin aineenvaihdunta, synnynnäiset virheet
- Mevalonaattikinaasin puutos
- Mineralokortikoidien ylimääräinen oireyhtymä, ilmeinen
- Mitokondrioiden sairaudet
- Mitokondrioiden enkefalomyopatiat
- Mitokondrioiden myopatiat
- Monckebergin mediaalinen kalsiumiskleroosi