Filtering
- Äidin hyperfenyylialaninemia
- Äitiysperinnöllinen diabetes ja kuurous
- Nuorten kypsyysasteen diabetes
- Nuorten kypsyysasteen diabetes, tyyppi 1
- Nuorten kypsyysasteen diabetes, tyyppi 2
- Nuorten kypsyysasteen diabetes, tyyppi 3
- Kasvojen ja kasvojen dysostoosi
- Touko-Thurnerin oireyhtymä
- McCune-Albrightin oireyhtymä
- Tuhkarokko
- Meckelin oireyhtymä
- Mekonium-aspiraatio-oireyhtymä
- MECP2-kopiointioireyhtymä
- Keskipitkäketjuinen asyylikoentsyymi A -dehydrogenaasipuutos
- Medulloblastoma
- Medulloblastoma, lapsuus
- Megalencephalic Leukoencephalopathy With Subcortical Cysts
- Meier-Gorlin Syndrome
- Meige Syndrome
- Melioidoosi
- Melorheostoosi
- Membranoproliferatiivinen glomerulonefriitti
- Kalvoinen nefropatia
- Mendelin alttius mykobakteerisairauksille
- Menetrierin tauti
- Meningioma
- Meningocele
- Meningococcal Infection
- Meningokokemia
- Menkesin tauti
- Meralgia Paresthetica
- Elohopeamyrkytys
- Merkelin solukarsinooma
- Mesangiaalinen proliferatiivinen glomerulonefriitti
- Metakromaattinen leukodystrofia
- Rintojen metaplastinen karsinooma
- Etäpesäkkeinen okasolusyöpä okkulttisella primaarilla
- Methemoglobinemia, beeta-globiinityyppi
- Metioniinin adenosyylitransferaasin puutos
- Metyylimalonihappo
- Methylmalonic Acidemia With Homocystinuria
- Metyylimalonihappoemia, jossa homokystinuria, tyyppi cblC
- Mevalonihappo
- Mikrokefaalinen osteodysplastinen alku kääpiö tyyppi 1
- Mikrokefalia
- Mikrokystinen adnexaalikarsinooma
- Mikrokystinen lymfaattinen epämuodostuma
- Mikroenkefalia
- Mikroftalmia
- Mikroskooppinen polyangiitti
- Mikrosporidioosi
- Micro Syndrome
- Mikrotia-Anotia
- Keskilinjan tappava granuloma
- Lievä fenyyliketonuria
- Miller-Fisher Syndrome
- Millerin oireyhtymä
- Milroy-tauti
- Minimaalinen muutossairaus
- Mirizzi Syndrome
- Misophonia
- Mitochondrial Complex I Deficiency
- Mitokondrioiden kompleksi II -vika
- Mitokondrioiden DNA: han liittyvä Leigh-oireyhtymä
- Mitokondrioiden DNA: n ehtymisoireyhtymä
- Mitokondrioiden enkefalomyopatia maitohappoasidoosi ja aivohalvauksen kaltaiset jaksot
- Mitokondrioiden geneettiset häiriöt
- Mitokondrioiden neurogastrointestinaalisen enkefalopatian oireyhtymä
- Mitokondrioiden trifunktionaalinen proteiinipuutos
- Mitral Atresia
- Sekoitettu sidekudostauti
- Miyoshi-myopatia
- Moebius Syndrome
- Mollaret Meningitis
- Molybdeenikofaktorin puute
- Mondini-dysplasia
- Apinarokko
- Määrittelemättömän monoklonaalinen mammopatia
- Monoclonal Mast Cell Activation Syndrome
- Monomelinen amyotrofia
- Morphea
- Morquion oireyhtymä B
- Morvanin fibrillaarinen korea
- Mounier-Kuhnin oireyhtymä
- Moyamoyan tauti
- Muckle-Wellsin oireyhtymä
- Mukoepidermoidikarsinooma
- Mukolipidoosi III alfa / beeta
- Mukolipidoosi tyyppi 4
- Mucopolysaccharidosis
- Mukopolysakkaridoosi tyyppi I
- Mukopolysakkaridoosi, tyyppi II
- Mukopolysakkaridoosi, tyyppi III
- Mukopolysakkaridoosi, tyyppi IIIA
- Mukopolysakkaridoosi, tyyppi IIIB
- Mukopolysakkaridoosi, tyyppi IV
- Mukopolysakkaridoosi, tyyppi IVA
- Mukopolysakkaridoosi, tyyppi VI
- Mukopolysakkaridoosi, tyyppi VII
- Mukormykoosi
- Limakalvopemfigoidi
- Muenke-oireyhtymä
- Muir-Torren oireyhtymä
- Mullerian Aplasia
- Monikeskinen Castlemanin tauti
- Monikeskinen retetulohistiosytoosi
- Monisydämetauti
- Monikystinen munuaisten dysplasia, kahdenvälinen
- Multifokaalinen suonikalvontulehdus
- Multifokaalinen fibroskleroosi
- Multifokaalinen lymfangioendotelioomatoosi, jolla on trombosytopenia
- Multifokaalinen motorinen neuropatia
- Useita hormonitoiminnan kasvaimia, tyyppi 1
- Useita hormonaalisia kasvaimia, tyyppi 2
- Multiple Endocrine Neoplasia Type 2A
- Multiple Endocrine Neoplasia Type 2B
- Useita mitokondrioiden toimintahäiriöitä
- Multippeli myelooma
- Moninkertainen sulfataasipuutos
- Moninkertainen symmetrinen lipomatoosi
- Usean järjestelmän atrofia
- Lihassilmä-aivosairaus
- Muscular Dystrophy
- Myasthenia Gravis
- Mycetoma
- Mycobacterium Abscessus
- Mycobacterium Avium Complex -infektiot
- Mycobacterium Xenopi
- Mycoplasmal pneumonia
- Mycosis Fungoides
- Myeliitti
- Myelodysplastinen / myeloproliferatiivinen tauti
- Myelodysplastiset oireyhtymät
- Myelodysplastinen oireyhtymä, jossa on liikaa räjähdyksiä
- Myelooinen leukemia
- Myeloidinen sarkooma
- Myelomeningocele
- MYH9: hen liittyvä trombosytopenia
- MYH: ään liittyvä polypoosi
- Myhre Syndrome
- Sydänlihastulehdus
- Myoklonus-dystonia
- Myoklonus epilepsia
- Myoepiteliaalinen karsinooma
- Myopatia synnynnäinen
- Myosin Storage Myopathy
- Myotonia Congenita
- Myotoninen dystrofia
- Myotoninen dystrofia tyyppi 1
- Myotoninen dystrofia, tyyppi 2
- Myxoid-liposarkooma
- Myxopapillaarinen ependymoma
- N-asetyyliglutamaattisyntaasin puutos
- Nail-patella Syndrome
- Nakajo Nishimuran oireyhtymä
- Nakajon oireyhtymä
- Narkolepsia
- Nenänielun karsinooma
- NBIA / DYT / PARK-PLA2G6
- Nekrobioosi Lipoidica
- Nekrotisoiva autoimmuuni myopatia
- Nekrotisoiva enterokoliitti
- Nekrotisoiva fasciitti
- Neisseria Meningitidis -infektio
- Nelsonin oireyhtymä
- Nemaliinin myopatia
- Vastasyntyneen adrenoleukodistrofia
- Vastasyntyneen herpes
- Vastasyntyneen aivokalvontulehdus
- Vastasyntyneen puhkeaminen monijärjestelmäinen tulehdussairaus
- Vastasyntynyt munasarjakysta
- Vastasyntyneen aivohalvaus
- Vastasyntyneen systeeminen lupus erythematosus
- Nephrocalcinosis
- Nefrogeeninen diabetes Insipidus
- Nefrogeeninen systeeminen fibroosi
- Nephronophthisis
- Nefroskleroosi
- Nethertonin oireyhtymä
- Neuraalisen harjan kasvain
- Neuroakantosytoosi
- Neuroblastoma
- Neurodegeneraatio aivojen raudan kertymisen kanssa
- Neuroendocrine Carcinoma of the Cervix
- Neuroendocrine Tumor
- Neuroepiteliooma
- Neurofibroma
- Neurofibromatosis
- Neurofibromatoosi-Noonan-oireyhtymä
- Tyypin 1 neurofibromatoosi
- Tyypin 2 neurofibromatoosi
- Neurofibrosarkooma
- Pahanlaatuinen neuroleptinen oireyhtymä
- Neuromyeliitti Optica Spectrum -häiriö
- Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
- Neuronaalinen keroidi lipofuskinoosi 2
- Neuronaalinen keroidi lipofuskinoosi 3
- Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 7
- Neuronaalinen intranukleaarisen osallisuuden sairaus
- Neurosyphilis