Filtering
- CADASIL
- Kalsifylaksia
- Camurati-Engelmannin tauti
- Canavanin tauti
- Candida Glabrata
- Kynttilän oireyhtymä
- Capillary Malformation-arteriovenous Malformation Syndrome
- Karbamoyylifosfaattisyntaasin 1 puute
- Karsinoidioireyhtymä
- Karsinoidikasvain
- Sydämen repeämä
- Kardiofasio- ja iho-oireyhtymä
- Kardiomyopatia johtuu antrasykliineistä
- Cardiospasm
- Carney-kompleksi
- Karnitiinipalmitoyylitransferaasi 2: n puute
- Carolin tauti
- Kaulavaltimon kehon kasvain
- Puusepän oireyhtymä
- Rustokarvojen hypoplasia
- Castlemanin tauti
- Katastrofinen antifosfolipidioireyhtymä
- Katekolaminerginen polymorfinen kammiotakykardia
- Cat Scratch Disease
- Cauda Equinan oireyhtymä
- Caudal Regression Sequence
- CD4-puute
- CDKL5-puutoshäiriö
- Keski-keskipakoputki-hiustenlähtö
- Keski-synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta
- Keskushermostosairaus
- Keski-Diabetes Insipidus
- Keskushermoston Germinoma
- Keski-neurosytooma
- Keski-kivun oireyhtymä
- Keski-seroinen korioretinopatia
- Centronukleaarinen myopatia
- Pikkuaivojen astrosytooma, lapsuus
- Pikkuaivotaksia ja hypogonadotrooppinen hypogonadismi
- Pikkuaivojen ataksian ekoderminen dysplasia
- Aivojen rappeuma
- Pikkuaivojen hypoplasia
- Pikkuaivojen liponeurosytooma
- Aivojen astrosytooma, lapsuus
- Aivovaurio Ataksinen
- Aivovaurio Athetoid
- Aivohalvaus Spastinen hemipleginen
- Aivo-selkäydinnesteiden vuoto
- Cerebrotendinous Xanthomatosis
- Kohdunkaulan dystonia
- Kohdunkaulan intraepiteliaalinen neoplasia
- Chanarin-Dorfman-oireyhtymä
- Chandlerin oireyhtymä
- Kaoottinen eteis-takykardia
- Charcot-Marie-hammastauti
- Charcot-Marie-Tooth-tauti, tyyppi 1
- Charcot-Marie-hammastauti, tyyppi 1A
- Charcot-Marie-hammastauti, tyyppi 1B
- Charcot-Marie-Tooth-tauti, tyyppi 2
- Charcot-Marie-hammastauti, tyyppi 2A
- CHARGE-oireyhtymä
- Charles Bonnetin oireyhtymä
- CHD2 myokloninen enkefalopatia
- Chediak-Higashin oireyhtymä
- Kerubismi
- Chiari-epämuodostumatyyppi 2
- Chikungunya
- Lapsuuden akuutti lymfoblastinen leukemia
- Lapsuuden puheen apraksia
- Lapsuuden aivorungon gliooma
- Lapsuuden hajoava häiriö
- Lapsuuden hepatosellulaarinen karsinooma
- Lapsuuden hypofosfatasia
- Lapsuuden alkanut skitsofrenia
- Lapsuuden supratentorialinen alkion kasvain, jota ei ole muuten määritelty
- Lasten interstitiaalinen keuhkosairaus
- LAPSEN oireyhtymä
- Kolekystiitti
- Kolera
- Kolesteatoma
- Kolesteryyliesterin varastointitauti
- Chondroblastoma
- Chondrodysplasia Punctata -oireyhtymä
- Chondroma
- Kondrosarkooma
- Kolmannen kammion chordoid-gliooma
- Chordoma
- Korea-akantosytoosi
- Koriokarsinooma
- Korioretiniitti
- Choroideremia
- Suontulehdus
- Suonikalvon Plexus-karsinooma
- Choroid Plexus Papilloma
- Kromofiilinen munuaissolukarsinooma
- Kromofobin munuaissolukarsinooma
- Kromosomaalinen kolmoistus
- Kromosomin 1p36 poisto-oireyhtymä
- Kromosomi 1q21.1 Replikaatio-oireyhtymä
- Kromosomi 3q29 -mikroduplikaatio-oireyhtymä
- Kromosomin 5q poisto
- Kromosomin 7q päällekkäisyys
- Chromosome 9p Deletion
- Kromosomin 15q päällekkäisyys
- Kromosomin 17p poisto
- Krooninen aktiivinen Epstein-Barrin virustartunta
- Krooninen eosinofiilinen keuhkokuume
- Krooninen eroosinen gastriitti
- Krooninen siirteen tai isännän tauti
- Krooninen granulomatoottinen sairaus
- Krooninen tulehduksellinen demyelinoiva polyneuropatia
- Krooninen suoliston pseudoobstruktio
- Krooninen lymfosyyttinen leukemia
- Krooninen myelooinen leukemia
- Krooninen myelomonosyyttinen leukemia
- Krooniset myeloproliferatiiviset häiriöt
- Krooninen neutrofiilinen leukemia
- Krooninen etenevä ulkoinen oftalmoplegia
- Krooninen toistuva multifokaalinen osteomyeliitti
- Krooninen tromboembolinen keuhkoverenpainetauti
- Chylomicron Retention Disease
- Chylothorax, synnynnäinen
- Ciguatera-kalamyrkytys
- Tyypin I sitrullinemia
- Klassinen galaktosemia
- Kirkas solu munuaissolukarsinooma
- OKSASAKSET
- Cloacal-exstrofia
- KLOVES-oireyhtymä
- Hiilityöntekijän pneumokonioosi
- Takkien tauti
- Kokaiinin antenataalinen altistuminen
- Kokkidioidomykoosi
- Coccygodynia
- Cockayne-oireyhtymä
- Coenzyme Q10 Deficiency
- Arkku-Lowryn oireyhtymä
- Cogan's Syndrome
- Cohenin oireyhtymä
- Kylmä agglutiniinitauti
- Kylmä nokkosihottuma
- Kanavakarsinooman kerääminen
- Colloid Cysts of Third Ventricle
- Optisen hermon koloboma
- Yleinen vaihteleva immuunipuutos
- Compartment Syndrome
- Komponentin 5 puute
- Komponentin puute
- Täydellinen androgeeniherkkyysoireyhtymä
- Täydellinen atrioventrikulaarinen kanava
- Complex Regional Pain Syndrome
- Kartiohäiriö
- Cone-rod Dystrophy
- Kartio-sauva-distrofia 2
- Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia
- Synnynnäinen amegakaryosyyttinen trombosytopenia
- Synnynnäinen amputaatio
- Synnynnäinen aplastinen anemia
- Synnynnäinen keskushypoventilaatio-oireyhtymä
- Synnynnäinen kontraktuurinen arachnodactyly
- Synnynnäinen sytomegalovirus
- Synnynnäinen pallean tyrä
- Synnynnäiset glykosylaation häiriöt
- Synnynnäinen dyserythropoietic anemia
- Synnynnäinen dyserythropoietic anemia Type 1
- Synnynnäinen erytropoieettinen porfyria
- Synnynnäinen kuitutyypin epäsuhta
- Extraokulaaristen lihasten synnynnäinen fibroosi
- Synnynnäinen yleistynyt lipodystrofia
- Synnynnäinen sydänlohko
- Synnynnäinen hemolyyttinen anemia
- Synnynnäinen maksan fibroosi
- Synnynnäinen herpes simplex
- Synnynnäinen ihmisen immuunikatovirus
- Synnynnäinen hyperinsulinismi
- Synnynnäinen hypopituitarismi
- Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta
- Synnynnäinen kipuherkkyys
- Congenitally Corrected Transposition of the Great Arteries
- Synnynnäinen lymfedeema
- Synnynnäinen mesoblastinen nefroma
- Synnynnäinen peililiike
- Synnynnäinen lihasdystrofia
- Dynstroglycanopatian aiheuttama synnynnäinen lihasdystrofia
- Synnynnäinen lihasdystrofia, tyyppi 1A
- Synnynnäiset myasteeniset oireyhtymät
- Synnynnäinen myotoninen dystrofia
- Synnynnäinen pseudoartroosi
- Synnynnäinen vihurirokko
- Synnynnäinen sakkaroosi-isomaltaasin puute
- Synnynnäinen tromboottinen trombosytopeeninen purppura
- Synnynnäinen Torticollis
- Synnynnäinen henkitorven ahtauma
- Synnynnäinen pystysuora Talus
- Synnynnäinen Zika-oireyhtymä
- Conjunctival Melanoma
- Conotruncal sydämen epämuodostumat
- Jatkuva piikki-aalto hitaan unen oireyhtymän aikana
- Muuntohäiriö
- Sarveiskalvon endoteelin dystrofia, tyyppi 2