Filtering
- Fabry-tauti
- FACES-oireyhtymä
- Facioscapulohumeral lihasdystrofia
- Tekijä V: n puute
- Tekijä VII: n puute
- Tekijä X: n puute
- Tekijä XI: n puute
- Tekijä XII: n puute
- Tekijä XIII: n puute
- Munanjohtimen syöpä
- Perinnöllinen adenomatoottinen polypoosi
- Perheellinen Alzheimerin tauti
- Perheen eteisvärinä
- Perhe-aivojen kavernoosi epämuodostuma
- Perheellinen kylomikronemiaoireyhtymä
- Perinnöllinen kylmä autoinflammatorinen oireyhtymä
- Perinnöllinen paksusuolen syöpä
- Perheellinen kuurous
- Familial Dermographism
- Perheellinen laajentunut kardiomyopatia
- Perheellinen Dysautonomia
- Perhe-enkefalopatia neuroserpin-inkluusioelinten kanssa
- Perheellinen eksudatiivinen vitreoretinopatia
- Perheellinen HDL-puutos
- Perinnöllinen hemipleginen migreeni
- Perheellinen hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi
- Perheellinen hypertrofinen kardiomyopatia
- Perheellinen hypobetalipoproteinemia
- Familial Hypocalciuric Hypercalcemia
- Perheen yksittäinen hyperparatyreoosi
- Perheen eristetty aivolisäkkeen adenoma
- Perheellinen nivelten epävakausoireyhtymä
- Familial LCAT Deficiency
- Perheellinen lipoproteiinilipaasin puute
- Perheellinen Välimeren kuume
- Perheellinen multippeli lipomatoosi
- Perinnöllinen haimasyöpä
- Perheellinen osittainen lipodystrofia
- Perheellinen osittainen lipodystrofia tyyppi 2
- Perinnöllinen eturauhassyöpä
- Perinnöllinen rintakehän aortan aneurysma ja aortan dissektio
- Familial Thyroglossal Duct Cyst
- Perheellinen transtyretiini-amyloidoosi
- Perinnöllinen kasvaimen kalsinoosi
- Fanconi-anemia
- Fanconin oireyhtymä
- Viljelijän tauti
- Fascioliasis
- Kuolemaan johtanut perhe-unettomuus
- Felty's Syndrome
- Sikiön ja vastasyntyneen alloimmuunitrombosytopenia
- Sikiön makrosomia
- Sikiön talidomidioireyhtymä
- Fibrillaarinen glomerulonefriitti
- Fibrinogeenipuutos, synnynnäinen
- Fibrodysplasia Ossificans Progressiva
- Fibrolamellaarinen karsinooma
- Fibrosarkooma
- Kuitu dysplasia
- Florid Cemento-osseous Dysplasia
- FMR1: een liittyvä ensisijainen munasarjojen vajaatoiminta
- Taylorin fokaalinen kortikaalinen dysplasia
- Fokaalinen ihon hypoplasia
- Polttosegmentin glomeruloskleroosi
- Polttotehtäväkohtainen Dystonia
- Follikulaarinen lymfooma
- Fournier-gangreeni
- Fowlerin oireyhtymä
- FOXG1-oireyhtymä
- Hauras X-oireyhtymä
- Fraserin oireyhtymä
- Frasier-oireyhtymä
- Freeman-Sheldon Syndrome
- Freyn oireyhtymä
- Friedreich Ataksia
- Etuosan kuituinen hiustenlähtö
- Frontotemporaalinen dementia
- Frontotemporaalinen dementia, ubikitiinipositiivinen
- Frynsin oireyhtymä
- Fukosidoosi
- Fumaraasipuutos
- Toimiva haiman endokriininen kasvain