Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset Citrullinemia tyyppi I

Yhteensä 56632 tulosta

Creative Testing Solutions

Valmis

InnoLIA HTLV I/II -pisteen arviointi

Ihmisen T-lymfotrofinen virus tyyppi I ja/tai tyyppi II

Yhdysvallat
Allergopharma GmbH & Co. KG

Valmis

Optimaalisesti diagnostisten ihotestiratkaisujen suunnittelu siitepölyn ja pölypunkkien seokselle herkistymisen diagnosoimiseksi.

Tyypin I allergia

Saksa
V.A. Nasonova Research Institute of Rheumatology...
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

Tyypin I IFN-tason ja taudin aktiivisuuden arviointi SLE-potilailla

Kohonnut IFN-tyypin I taso SLE-potilailla
Cairo University

Valmis

Blind versus Fiberoptic Intubation I-GELin kautta

I-geeli

Egypti
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
H. Lundbeck A/S

Valmis

Avoin tutkimus aripipratsolin (OPC-14597) lihaksensisäisen formulaation tehokkuuden arvioimiseksi ylläpitohoitona potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö I (ATLAS)

Kaksisuuntainen mieliala I

Yhdysvallat, Ranska, Romania, Puola, Kanada, Unkari, Japani, Korean tasavalta, Malesia, Taiwan
Allergy Therapeutics

Valmis

RagweedMATAMPL:n eri annosten turvallisuuden ja tehon tutkiminen; jäännösallergisuuden arviointi ihonpistotestillä

Tyypin I yliherkkyys

Yhdysvallat
Allergy Therapeutics

Valmis

MPL:n ja heinän siitepölyallergeenin yhteiskäytön turvallisuus, immunologinen vaikutus ja teho

Tyypin I yliherkkyys

Saksa
Allergy Therapeutics

Valmis

Puiden (koivu, pähkinä ja leppä) siitepölyallergisuuden arviointi ihonpistotestin avulla

Tyypin I yliherkkyys

Kanada
Allergy Therapeutics

Valmis

Ragweed MATA MPL:n teho ja turvallisuus/siedettävyys

Tyypin I yliherkkyys

Kanada, Yhdysvallat
Allergy Therapeutics

Valmis

Immunogeenisyyden induktio eri annoksilla ruohon MATA:ta potilailla, jotka ovat allergisia ruohon ja rukiin siitepölylle

Tyypin I yliherkkyys

Yhdysvallat
Allergy Therapeutics

Valmis

Eri annokset tyrosiiniin adsorboitua puun siitepölyallergiodia monofosforyylilipidi A:n (MPL) kanssa potilailla, jotka ovat herkistyneet siitepölylle

Tyypin I yliherkkyys

Kanada
Allergy Therapeutics

Valmis

Ragweed Pollen Allergoidin ja Monofosforyylilipidi A:n (MPL) jäännösallergeenisuuden arviointi ihonpistotestin avulla

Tyypin I yliherkkyys

Kanada
Allergy Therapeutics

Valmis

MATA MPL:n ruohon tehokkuus ja turvallisuus/siedettävyys

Tyypin I yliherkkyys

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta
Allergy Therapeutics

Valmis

Immunogeenisyyden induktio eri TreeMATA-annoksilla henkilöillä, jotka ovat allergisia puiden siitepölylle

Tyypin I yliherkkyys

Yhdysvallat
REGENXBIO Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

RGX-111-geeniterapia potilailla, joilla on MPS I

Hurlerin oireyhtymä | Hurler-Scheien oireyhtymä | Mukopolysakkaridoosi tyyppi I (MPS I)

Yhdysvallat, Brasilia, Israel
Solvay Pharmaceuticals
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer; H. Lundbeck A/S

Valmis

Bifeprunoxin ja valproaatin PK-vaikutukset kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä I

Kaksisuuntainen mielialahäiriö I

Yhdysvallat
University of Sao Paulo

Valmis

Nuoren kaksisuuntaisen mielialahäiriön yhdistelmähoidon tehokkuus (LICAVAL)

Kaksisuuntainen mielialahäiriö I

Brasilia
University of Sao Paulo

Tuntematon

Ketiapiinihoidon tehostaminen litiumilla tai aripipratsolilla potilailla, joilla ei ole vastetta kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön 1 (ARIQUELI)

Kaksisuuntainen mielialahäiriö I

Brasilia
Cairo University

Tuntematon

Kiekkoton yksivaiheinen segmentaalinen Lefort I yläleuan asemointi poikittaisessa puutteessa

Lefort I Osteotomia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
H. Lundbeck A/S

Valmis

Aripipratsolin (OPC-14597) lihaksensisäisen formulaation teho, turvallisuus ja siedettävyys ylläpitohoitona kaksisuuntaisen mielialahäiriön I-potilailla

Kaksisuuntainen mielialahäiriö I

Yhdysvallat, Taiwan, Romania, Korean tasavalta, Japani, Puola, Kanada
Professor Saad Shakir
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Asenapiinin (Sycrest) havainnollinen modifioitu reseptitapahtumien seurantatutkimus

Kaksisuuntainen mielialahäiriö I

Yhdistynyt kuningaskunta
Allergy Therapeutics

Peruutettu

MPL:n (monofosforyylilipidi A) sisältävän tyrosiiniin adsorboidun tuoksukasvien siitepölyn allergoidin turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi

Tyypin I yliherkkyys

Kanada
Allergy Therapeutics

Valmis

Eri annokset tyrosiiniin adsorboitua heinän siitepölyn allergoidia monofosforyylilipidi A:n (MPL) kanssa potilailla, jotka ovat herkistyneet heinän siitepölylle

Tyypin I yliherkkyys

Kanada
Allergy Therapeutics

Valmis

Heinän/ruis siitepölyallergioidin jäännösallergeenisuuden arviointi ihonpistotestin avulla

Tyypin I yliherkkyys

Yhdysvallat
Cairo University

Ei vielä rekrytointia

Hartsikomposiittiposterioristen restauraatioiden arviointi käyttämällä mallinnushartsilisäystekniikkaa luokan I leesioissa

Luokan I komposiittirestauraatiot
Ain Shams Maternity Hospital

Rekrytointi

Kasvuhormoniesikäsittely Poseidon Type IV:ssä, jolle tehdään ICSI käyttäen minimaalisen induktioprotokollaa: satunnaistettu kontrolloitu koe (Growth hormone)

Huono vaste ovulaation induktioon Poseidon Type IV

Egypti
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrytointi

Tutkimus MK-8189:stä potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö I (MK-8189-020)

Kaksisuuntainen mielialahäiriö I

Yhdysvallat
Roxane Laboratories

Valmis

Ketiapiinifumaraatti 300 mg -tablettien crossover-bioekvivalenssitutkimus vakaan tilan paasto-olosuhteissa

Kaksisuuntainen mielialahäiriö I

Yhdysvallat
Eli Lilly and Company

Valmis

Olantsapiinin vertailu mielialantasaajan kanssa yhdessä mielialan vakauttajan kanssa yksinään, kaksisuuntaisen mielialahäiriön potilailla

Kaksisuuntainen mielialahäiriö I

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

Tutkimus postmenopausaalisilla naisilla itrakonatsolin (ITZ) ja suun kautta annettavan vilaprisaanin välisen huumeiden välisen vuorovaikutuksen (DDI) tutkimiseksi; Absoluuttinen biologinen hyötyosuus käytettäessä [14C]Vilaprisanin suonensisäistä mikromerkkiainetta

Kliininen tutkimus, vaihe I

Yhdistynyt kuningaskunta
University Hospital, Basel, Switzerland

Valmis

Farmakokineettinen tutkimus "Basel"-cocktailin fenotyyppimittareiden karakterisoimiseksi CYP-induktion tai -estämisen jälkeen

Metabolinen detoksikaatio, vaihe I

Sveitsi
Mansoura University

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vertaileva arvio koiran leuan sisäänvetämisen tehokkuudesta voimaketjua käyttämällä verrattuna Burstonen T-silmukkaan

Luokka I epäpuhdas

Egypti
Sanofi

Valmis

Tutkimus Myozymen® ja Aldurazymen® turvallisuuden arvioimiseksi miehillä ja naispuolisilla osallistujilla kaikissa ikäryhmissä, joilla on Pompen tauti tai mukopolysakkaridoosi tyyppi I (MPS I) kotihoitoympäristössä (HomERT)

Pompen tauti | Mukopolysakkaridoosi tyyppi I (MPS I)

Italia
Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Valmis

D-vitamiinin systeemisen annon vaikutus oikomishammasliikkeen nopeuteen – satunnaistettu kontrollikoe

Kulmaluokka I

Intia
University of Nebraska
Bristol-Myers Squibb

Ei ole enää käytettävissä

Tulevaisuuden analyysi ja stressin kaiun vertailu reaaliaikaiseen sydänlihaksen kontrastin stressikaikuun

Troponiini I -tasojen arviointi

Yhdysvallat
Roxane Laboratories

Valmis

Ketiapiinifumaraatti 25 mg -tablettien ristikkäinen bioekvivalenssitutkimus paastotilassa

Kaksisuuntaisen mielialahäiriön I hoito

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

Lääkkeiden välinen yhteisvaikutustutkimus: Vilaprisanin vaikutus yhdistelmäehkäisyvalmisteen (COC) farmakodynamiikkaan (PD) ja farmakokinetiikkaan (PK)

Kliininen tutkimus, vaihe I

Saksa
Bayer

Valmis

Terveitä nuoria naisia koskeva tutkimus Vilaprisanin farmakodynamiikan, farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta varten

Kliininen tutkimus, vaihe I

Saksa
Hadassah Medical Organization
Oramed Pharmaceutical Inc.

Valmis

Suun kautta otettavan insuliinin tehokkuus epävakailla tyypin 1 diabetespotilailla

Hauras tyypin I diabetes

Israel
Freeman-Sheldon Research Group, Inc.

Lopetettu

Freeman-Sheldonin oireyhtymän hoitotulosten kyselytutkimus ja asiakirjat (STOP-FSS)

Kraniofacial poikkeavuudet | Arthrogryposis | Freeman-Sheldonin oireyhtymä | Arthrogryposis Distal Type 2A | Viheltävä kasvojen oireyhtymä | Kraniocarpotarsaalinen dysplasia | Kraniocarpotarsaalinen dystrofia | Freeman-Sheldonin oireyhtymän variantti | Sheldon-Hallin oireyhtymä | Arthrogryposis Distal Type 2B | Gordonin... ja muut ehdot

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

First in Human Study in Healthy Volunteers to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BAY1214784

Kliiniset tutkimukset, vaihe I aiheena

Saksa
Bayer

Valmis

Rogaratinibi (BAY1163877) Ihmisen massatasapainotutkimus

Farmakokinetiikka | Kliininen tutkimus, vaihe I

Alankomaat
Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia...

Valmis

Terveydenhuollon ammattilaisten tietämys ja näkemykset naisten sukuelinten mutaatiosta (FMG-HCPROF)

Naisen sukuelinten silpomisen tyypin I tila | Naisten sukuelinten silpomisen tyypin II tila | Naisten sukuelinten silpomisen tyyppi III -tila

Italia
Arizona State University
Catholic Charities Phoenix; Phoenix International Refugee Committee; Refugee... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Naisten sukuelinten leikkaaminen Arizonan Somalian pakolaisyhteisössä (FGC)

Naisen sukuelinten silpomisen tyypin I tila | Naisten sukuelinten silpomisen tyypin II tila | Naisten sukuelinten silpomisen tyyppi III -tila

Yhdysvallat
Nemours Children's Clinic
Thrasher Research Fund

Valmis

Glutamiini- ja insuliiniherkkyys tyypin I diabeteksessa

Tyypin I diabetes mellitus

Yhdysvallat
Cairo University

Tuntematon

Lasi-ionomeerin kliininen arviointi lasihybriditeknologialla verrattuna perinteiseen korkeaviskositeettiseen lasi-ionomeeriin luokan I onteloissa korkean kariesriskin potilailla

Luokan I ontelot korkeassa kariesriskissä

Egypti
ZandA Technologies, llc
KGK Science Inc.

Valmis

Aminohappolisän teho ja turvallisuus aikuisilla

Terve | Insuliinin kaltainen kasvutekijä I

Kanada
Kafrelsheikh University

Valmis

Harjanteen halkaisu istutteiden samanaikaisella asetuksella i-PRF:n avulla

Hammasimplantti | Harjanteen halkaisu | i-PRF

Egypti
Bayer

Valmis

BAY 1902607: kerta-annoksen eskalaatio, turvallisuus ja siedettävyys, farmakokinetiikka, biologinen hyötyosuus, ruoan vaikutus

Kliiniset tutkimukset, vaihe I aiheena

Saksa
Bayer

Valmis

Ensimmäinen ihmistutkimus, jossa tutkittiin BAY1817080:n turvallisuutta ja siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa, itrakonatsolin lääkkeiden ja lääkkeiden välistä yhteisvaikutusta ja ruoan vaikutusta

Kliiniset tutkimukset, vaihe I aiheena

Saksa

Kliiniset tutkimukset Citrullinemia tyyppi I

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Georgia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit