Kliiniset tutkimukset Sytokromi P450 CYP2D6-entsyymin puutos
Yhteensä 32 tulosta
-
Genelex CorporationUniversity of UtahValmisHuumeiden vuorovaikutuksen tehostaminen | Huumeiden haittatapahtumat | Lääkkeiden haittavaikutukset | Huono metaboloija sytokromi P450 CYP2C9-muunnelman vuoksi | Lääkkeiden aineenvaihdunta, heikko, CYP2D6:een liittyvä | Lääkkeiden aineenvaihdunta, heikko, CYP2C19:EEN LIITTYVÄ | Sytokromi P450 -entsyymin... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Genelex CorporationHarding UniversityValmisHuumeiden vuorovaikutuksen tehostaminen | Huumeiden haittatapahtumat | Lääkkeiden haittavaikutukset | Huono metaboloija sytokromi P450 CYP2C9-muunnelman vuoksi | Huono metaboloija sytokromi p450 CYP2C19 -muunnelman vuoksi | Lääkkeiden aineenvaihdunta, heikko, CYP2D6:een liittyvä | Lääkkeiden aineenvaihdunta... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Genelex CorporationValmisLääkkeiden aineenvaihdunta, heikko, CYP2D6:een liittyvä | Lääkkeiden aineenvaihdunta, heikko, CYP2C19:EEN LIITTYVÄ | Sytokromi P450 CYP2D6-entsyymin puutos | Sytokromi P450 CYP2C9-entsyymin puutos | Sytokromi P450 CYP2C19-entsyymin puutos | Huono metaboloija sytokromi P450 CYP2D6 -muunnelman vuoksi | CYP2D6-polymorfism... ja muut ehdotYhdysvallat
-
University Hospital, GenevaLopetettuHuumeiden vaikutus | Huumeiden intoleranssi | Sytokromi P450 CYP2D6-entsyymin puutosSveitsi
-
University of GroningenZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and DevelopmentValmisMasennushäiriö | Masennus | Huono metaboloija sytokromi P450 CYP2D6 -muunnelman vuoksi | Ultranopea metaboloija sytokromi P450 CYP2D6 -muunnelman ansiosta | Keskitasoinen metaboloija Sytokromi P450 CYP2D6-muunnelman vuoksiAlankomaat
-
Karl Landsteiner Institute for Systematics in General...ValmisSytokromi P450 CYP2D6 -variantista johtuva häiriöItävalta
-
Robert Bosch Gesellschaft für Medizinische Forschung...ValmisAnovulaatio | Sytokromi P450 CYP3A-entsyymin puutos | Sytokromi P450 CYP2D6 -variantista johtuva häiriöSaksa
-
University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloValmisHuono metaboloija sytokromi P450 CYP2C9-muunnelman vuoksi | Huono metaboloija sytokromi p450 CYP2C19 -muunnelman vuoksiBrasilia
-
PfizerValmisFarmakokinetiikka | Sytokromi P-450 CYP2D6 | CYP3A4-proteiini, ihminenYhdysvallat
-
University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloValmisKipu | Vaikuttanut kolmas poskihammas | Muut kirurgiset toimenpiteet | Sytokromi P450 CYP2C9-entsyymin puutos
-
Mahidol UniversityTuntematonHIV | Sytokromi P-450 CYP2B6 | EfavirentsThaimaa
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandValmisSytokromi P450 CYP3A-entsyymin puutosSveitsi
-
Johns Hopkins UniversityValmisTerveet aiheet | Sytokromi P450 CYP3A5-entsyymipolymorfismi | Maravirokin farmakokinetiikkaYhdysvallat
-
H. Lundbeck A/SValmisCytochrome P450 InteractionYhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Tuntematon
-
University of Southern DenmarkOdense University HospitalLopetettuSytokromi P450 -fenotyyppi- ja genotyyppimittaritTanska
-
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.ValmisTerve; Aikuinen; Vapaaehtoinen; kolkisiini; Farmakokinetiikka; diltiatseemi; sytokromi p450 3A4; P-glykoproteiiniYhdysvallat
-
Advocate Health CareValmisDelirium, Cytochrome P-450 Enzyme SystemYhdysvallat
-
Lawson Health Research InstituteValmisSytokromi P450 2D6 erittäin nopea aineenvaihduntaKanada
-
University of PrimorskaBiovis d.o.o.ValmisKoentsyymi Q:n puutosSlovenia
-
Eli Lilly and CompanyAktiivinen, ei rekrytointiUrogenitaaliset kasvaimet | Eturauhasen kasvaimet | Neoplasman metastaasit | Entsyymin estäjät | Antineoplastiset aineet | Hormonit | Huumeiden fysiologiset vaikutukset | Antineoplastiset aineet, hormonaaliset | Androgeenit | Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit | Abirateroniasetaatti | Steroidisynteesin... ja muut ehdotKiina, Kanada, Ranska, Yhdysvallat, Australia, Tšekki, Unkari, Espanja, Saksa, Japani, Taiwan, Alankomaat, Meksiko, Belgia, Korean tasavalta, Turkki, Argentiina, Romania, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Israel, Brasilia, Puola, Kr...
-
Origin BiosciencesValmisMolybdeenikofaktorin puutos (MoCD) | Harvinainen autosomaalinen resessiivinen häiriö | Molybdeenista riippuvaisten entsyymien (sulfiittioksidaasi [SOX], ksantiinidehydrogenaasi ja aldehydioksidaasi) aktiivisuuden puuteYhdysvallat
-
Medical University of GdanskEi vielä rekrytointiaHarjoituskoulutus | Iskeeminen esihoito | Koentsyymi Q:n puutosPuola
-
Baylor Research InstituteUltragenyx Pharmaceutical IncValmisAikuisten polyglukosaanikehon sairaus | Glykogeenin haaraentsyymin puutos | Glykogeenin varastointisairaus tyyppi IVRanska
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrytointiOrnitiinin transkarbamylaasin puutos | Biotinidaasin puutos | Sitrullinemia | Glutaric Acidemia tyyppi II | Argininomeripihkahappoasiduria | Vaahterasiirappivirtsatauti | Primaarinen karnitiinin puutos | Homokystinuria | Karnitiinipalmitoyylitransferaasi II:n puutos | Arginaasin puutos | Erittäin pitkäketjuinen... ja muut ehdotKazakstan
-
Rigshospitalet, DenmarkTuntematonHiilihydraattiaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet | Aineenvaihdunta, synnynnäiset virheet | Lipidiaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet | Glykogeenin varastointisairaus, tyyppi II | Glykogeenin varastointisairaus tyyppi V | VLCAD-puutos | Glykogeenin varastoinnin sairaus, tyyppi III | Fosfoglyseraattikinaasin... ja muut ehdotTanska
-
Xiaoxiang ChenTuntematonNeoplasmat | Neoplasmat histologisen tyypin mukaan | Urogenitaaliset kasvaimet | Neoplasmat sivustoittain | Karsinooma | Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet | Sukuelinten kasvaimet, naiset | Endokriinisen järjestelmän sairaudet | Munasarjan sairaudet | Adnexaaliset sairaudet | Sukurauhasten häiriöt | Endokriinisten... ja muut ehdotKiina
-
University of California, San FranciscoRekrytointiSfingolipidoosit | Entsyymin puuteYhdysvallat
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrytointiHurlerin oireyhtymä | Sfingolipidoosit | Peroksisomaaliset häiriöt | Metakromaattinen leukodystrofia | Alfa-mannosidoosi | Hunterin oireyhtymä | Mukopolysakkaridoosihäiriöt | Maroteaux Lamyn oireyhtymä | Sly-syndrooma | Fukosidoosi | Aspartyyliglukosaminuria | Glykoproteiinien aineenvaihduntahäiriöt | Resessiiviset leukodystrofiat ja muut ehdotYhdysvallat
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...RekrytointiRautaaineenvaihduntahäiriöt | Sirppisolutauti | Talassemia | Hemolyyttinen; Anemia, perinnöllinen, johtuu entsyymihäiriöstä | Kalvovauriosta johtuva anemia | CDA | Sideroblastinen anemia | Perustuslaillinen aplastinen anemia | Perinnöllinen anemiaEspanja
-
University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiLopetettuAdrenoleukodystrofia | Zellwegerin oireyhtymä | Infantiili Refsumin tauti | Bifunktionaalinen entsyymin puute
-
LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...RekrytointiMitokondrioiden sairaudet | MDS | Mitokondriaaliset myopatiat | MELAS-oireyhtymä | MIDD | Kearns-Sayren oireyhtymä | MERRF-oireyhtymä | Barthin oireyhtymä | Leighin oireyhtymä | MNGIE | LHON | Pearsonin oireyhtymä | NARP-oireyhtymä | Koentsyymi Q10:n puute | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOItävalta, Saksa, Italia