Kliiniset tutkimukset Hereditary Neuropathy With Liability to Pressure Palsy
Yhteensä 38 tulosta
-
Pharnext SAValmisCharcot-Marie-Toothin tauti | Perinnöllinen neuropatia, johon liittyy painehalvaus | Geneettiset häiriötRanska
-
South Valley UniversityRekrytointiVesiterapian ja aerobisen harjoituksen tehokkuuden vertaaminen keuhkojen toimintaan hemiplegisillä lapsilla, joilla on aivovammaEgypti
-
University of ManitobaValmisSilmänsisäinen paine | Iskeeminen optinen neuropatia | Ongelma näkösokeuden kanssaKanada
-
Kırıkkale UniversityIlmoittautuminen kutsustaEpäilty vaurio sikiölle muista äidin taudeista, jotka vaikuttavat äidin hoitoon, synnytyksen yhteydessä | Potilaan kuolema tai vakava vamma, joka liittyy hemolyyttiseen reaktioon ABO:n kanssa yhteensopimattoman veren tai verituotteiden antamisen vuoksiTurkki
-
University of UlsterDSM Nutritional Products, Inc.TuntematonOsallistujat MTHFR 677TT -genotyypin kanssaYhdistynyt kuningaskunta
-
Institut de Sante Parasport Connecte SynergiesAssistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrytointiOsteomyeliittiin liittyvien painehaavojen hoito kirurgisilla läppäillä ja antibakteerisilla aineillaPainehaava | Osteomyeliitti | Vammaisuus tai krooninen sairaus, joka johtaa vammaisuuteenRanska
-
Cairo UniversityRekrytointiErektiohäiriö | Erektiohäiriöt radikaalin eturauhasen poiston jälkeen | Erektiohäiriöt yksinkertaisen eturauhasen poiston jälkeen | Erektiohäiriöt Diabetes mellitus | Valtimotaudin aiheuttama erektiohäiriö | Erektiohäiriöt vamman vuoksi | Neuropatiasta johtuva erektiohäiriö | Laskimohäiriöstä johtuva erektiohäiriö ja muut ehdotEgypti
-
IRCCS Eugenio MedeaValmisAivohalvaus | Hankittu aivovamma | Perinnöllinen spastinen paraplegiaItalia
-
Chinese University of Hong KongEi vielä rekrytointiaAutismispektrihäiriö | Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö | Fyysinen vamma | Erityinen oppimishäiriö | Henkinen kehitysvamma, lievä tai kohtalainen
-
Second Affiliated Hospital of Nanchang UniversityTuntematonArvioida verensokerin, verenpaineen ja veren lipidien hallinnan tasoa tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla Jiangxin maakunnassaKiina
-
Boston Children's HospitalNational Eye Institute (NEI); Howard Hughes Medical InstituteRekrytointiSilmien motiliteettihäiriöt | Kasvojen halvaus | Synkineesi | Kuudennen hermon halvaus | Mobiusin oireyhtymä | Synnynnäinen silmän ulkopuolisten lihasten fibroosi | Duane Retraction -oireyhtymä | Duanen radiaalisäteen oireyhtymä | Brownin syndrooma | Marcus Gunnin syndrooma | Synnynnäinen karsastus | Horizontal Gaze... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Medical University of LublinValmisAniridia | Aphakia trauman vuoksi | Silmä; Repeämä, traumaattinen, silmänsisäisen kudoksen menetysPuola
-
Thammasat UniversityNational Research Council of ThailandValmisLapset, joilla on spastinen diplegia, 2–10-vuotiaat | Gross Motor Function Classification System (GMFCS) tasot I, II ja IIIThaimaa
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...University of California, Berkeley; University of Maryland; Harvard UniversityValmisKehitä Becker-DeGroot-Marsckek (BDM) -huutokaupan uusi ryhmäversio mittaamaan yhdistelmäjäsenten maksuhalukkuutta jaetuista laitteistoista. | Kehitä uusi tutkimusväline käsienpesun ja vedenkäsittelyn käyttäytymiseen vaikuttavien tekijöiden, kuten inhoa, häpeää tai sosiaalista painetta,... ja muut ehdotBangladesh
-
Sheba Medical CenterIlmoittautuminen kutsustaParkinsonin tauti | Pikkuaivojen ataksia | Dystonia | Multiple System Atrofia | Kortikobasaalinen rappeuma | Progressiivinen supranukleaarinen halvaus | Olennainen vapina | Dementia Lewyn ruumiilla | Normaalipaineinen vesipääIsrael
-
Motric BioRekrytointiAivohalvaus | Multippeliskleroosi | Aivohalvaus | Selkäytimen vammat | Dystonia | Lihasten spastisuus | Perinnöllinen spastinen paraplegia | Hypertonia, lihaksetYhdysvallat
-
Jakub AntczakValmisAdrenomyeloneuropatia | Perinnöllinen spastinen paraplegiaPuola
-
Brigham and Women's HospitalPhilip Blazar; Matthew J. Carty; Arriyan S. Dowlatshahi; George S. M. Dyer; Brandon... ja muut yhteistyökumppanitPeruutettuUlnaarinen neuropatia | Cubitaalitunnelin oireyhtymä | Ulnarin hermon juuttuminen kyynärpäässä | Ulnaarisen hermon puristus | Ulnarin hermovamma | Ulnaarisen hermon juuttuminen | Ulnaarisen hermon puristumisoireyhtymä | Ulnar ClawYhdysvallat
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia
-
University of California, San FranciscoValmisProgressiivinen supranukleaarinen halvaus | Kortikobasaalinen degeneraatio-oireyhtymä | Progressiivinen nonfluent afasia | Ennustetut tauopatiat, mukaan lukien | Frontotemporaalinen dementia, jossa parkinsonismi liittyy kromosomiin 17Yhdysvallat
-
Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...RekrytointiNeurodegeneratiiviset sairaudet | Ataksia | Pikkuaivojen ataksia | Leukodystrofia | Adrenomyeloneuropatia | LBSL | Leukoenkefalopatia, johon liittyy aivorungon ja selkäytimen osallistuminen ja laktaatin nousu | Leukoenkefalopatia, johon liittyy aivorungon ja selkäytimen toimintaa ja korkea laktaattinen...Yhdysvallat
-
Thomas Jefferson UniversityRekrytointiAivohalvaus | Aivohalvaus | Amyotrofinen lateraaliskleroosi | Lihasdystrofiat | Selkäytimen vammat | Hemipareesi | Spinaalinen lihasatrofia | Quadriplegia | Arthrogryposis | Neurologiset sairaudet | Charcot-Marie-Tooth | Raajojen heikkous aivohalvauksen jatkona | Ylemmän motorisen neuronin toimintahäiriöstä johtuva heikkous ja muut ehdotYhdysvallat
-
University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiLopetettuAdrenoleukodystrofia | Zellwegerin oireyhtymä | Infantiili Refsumin tauti | Bifunktionaalinen entsyymin puute
-
ProgenaBiomeRekrytointiAutismispektrihäiriö | Autistinen häiriö | Autismi | Autismi, kineettinen | Autismi; Epätyypillistä | Autismi; Psykopatia | Autismi Fragile Syndrome X | Autismi, jolla on korkeat kognitiiviset kyvyt | Autismiin liittyvä puheviive | Autismi, alttius, 6 | Autismikirjon häiriö erittäin toimiva | Autistinen ajattelu | Autismi... ja muut ehdotYhdysvallat
-
UK Kidney AssociationRekrytointiVaskuliitti | AL Amyloidoosi | Mukula-skleroosi | Fabryn tauti | Kystinuria | Fokaalinen segmentaalinen glomeruloskleroosi | IgA-nefropatia | Bartterin oireyhtymä | Pure Red Cell Aplasia | Membraaninen nefropatia | Epätyypillinen hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä | Autosomaalinen dominoiva polykystinen munuaistauti | Kystinoos... ja muut ehdotYhdistynyt kuningaskunta
-
Oslo University HospitalIlmoittautuminen kutsustaSkolioosi | Skolioosi; Nuorten | Skolioosi; Idiopaattinen, infantiili | Neuromuskulaarinen skolioosi | Skolioosi neurofibromatoosissa | Skolioosi; Synnynnäinen, asento | Skolioosi luuston dysplasiassa | Muihin sairauksiin liittyvä skolioosi | Skolioosi; Synnynnäinen, Luisen epämuodostuman vuoksiNorja
-
Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiValmisKolestaasi | Peroksisomaaliset häiriöt | Adrenoleukodystrofia | Zellwegerin oireyhtymä | Infantiili Refsumin tautiYhdysvallat
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrytointiHurlerin oireyhtymä | Sfingolipidoosit | Peroksisomaaliset häiriöt | Metakromaattinen leukodystrofia | Alfa-mannosidoosi | Hunterin oireyhtymä | Mukopolysakkaridoosihäiriöt | Maroteaux Lamyn oireyhtymä | Sly-syndrooma | Fukosidoosi | Aspartyyliglukosaminuria | Glykoproteiinien aineenvaihduntahäiriöt | Resessiiviset leukodystrofiat ja muut ehdotYhdysvallat
-
Nemours Children's ClinicRekrytointiCharcot-Marie-Toothin tauti | Motorinen neuronitauti | Amyotrofinen lateraaliskleroosi | Lihassurkastumatauti | Spinaalinen lihasatrofia | Neuromuskulaarinen sairaus | Spinaalinen lihasatrofia ja hengitysvaikeus 1 | Peroneaalinen lihasatrofiaYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiMetabolinen sairaus | Puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunta | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficiency With Hyper-IgM, tyyppi 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-oireyhtymä 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemia, hemolyyttinen, UMPH1-puutoksen vuoksi | UMPS, OMIM *613891, suun happamuus | DHODH, OMIM *126064... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Cure CMDRekrytointiEmery-Dreifussin lihasdystrofia | Synnynnäinen myasteeninen oireyhtymä | Raajojen vyön lihasdystrofia | Synnynnäinen lihasdystrofia ITGA7:n (Integrin Alpha-7) puutteen kanssa | Alfa-dystroglykanopatia (synnynnäinen lihasdystrofia ja dystroglykaanin epänormaali glykosylaatio vakavalla epilepsialla) ja muut ehdotYhdysvallat
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRekrytointiNeurofibromatoosi 1 | Noonanin oireyhtymä | Legius-syndrooma | Cardiofaciokutaaninen oireyhtymä | Costello-oireyhtymä | SYNGAP1:een liittyvä älyllinen vamma | DLG4 | RAS-mutaatio | Noonanin oireyhtymä, jossa on useita lentiginejä | Noonanin neurofibromatoosi-oireyhtymä | Smith-Kingsmoren oireyhtymä | MTOR-geenimuta... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrytointiAdrenoleukodystrofia | Adrenomyeloneuropatia | Metakromaattinen leukodystrofia | Aikuisen alkava leukoenkefalopatia, johon liittyy aksonaalisia sferoideja ja pigmentoitunutta gliaaRanska
-
University Hospital, BordeauxRekrytointiToiminnalliset testit ratkaisemattomien harvinaisten sairauksien ratkaisemiseksi. Harvinaisia. (RID)Henkinen vamma | Kystinen fibroosi | Neurodegeneraatio aivojen raudan kertymisen kanssa (NBIA) | Synnynnäinen sydänvika | Albinismi | Rubinstein-Taybin oireyhtymä | Periventrikulaarinen nodulaarinen heterotopiaRanska
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiMukopolysakkaridoosit | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomyeloneuropatia | X-kytketty adrenoleukodystrofia | Gangliosidoosit | Metakromaattinen leukodystrofia | Krabben tauti | Refsumin tauti | Cadasil | Sjogren-Larssonin oireyhtymä | Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä | Valkoisen aineen tauti | GM2 gangliosidoosi ja muut ehdotYhdysvallat
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMukopolysakkaridoosit | Leukoenkefalopatiat | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomyeloneuropatia | X-kytketty adrenoleukodystrofia | Gangliosidoosit | Metakromaattinen leukodystrofia | Krabben tauti | Refsumin tauti | Cadasil | Sjogren-Larssonin oireyhtymä | Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä | Valkoisen aineen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Centre Hospitalier Régional de la CitadelleSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdotBelgia