Kliiniset tutkimukset Leber Congenital Amaurosis (LCA)
Yhteensä 49 tulosta
-
QLT Inc.ValmisLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
QLT Inc.ValmisLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Kanada, Yhdysvallat, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
QLT Inc.ValmisLeber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Saksa, Alankomaat, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedValmisSilmäsairaudet | Verkkokalvon sairaudet | Silmäsairaudet, perinnölliset | Leber Congenital Amaurosis (LCA)Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Atsena Therapeutics Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosi | LCA | LCA1Yhdysvallat
-
ProQR TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiSilmäsairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Silmäsairaudet, perinnölliset | Sensaatiohäiriöt | Näköhäiriöt | Sokeus | Leberin synnynnäinen amauroosi | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat, Belgia, Brasilia, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
ProQR TherapeuticsRekrytointiSilmäsairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Verkkokalvon rappeuma | Verkkokalvon dystrofiat | Sensaatiohäiriöt | Näköhäiriöt | Sokeus | Leberin synnynnäinen amauroosi | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetBelgia, Brasilia, Kanada, Saksa, Italia, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusValmisLeber Congenital Amaurosis 2 | Pigmentosa retiniitti 20Italia
-
ProQR TherapeuticsLopetettuSilmäsairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Silmäsairaudet, perinnölliset | Sensaatiohäiriöt | Näköhäiriöt | Sokeus | Leberin synnynnäinen amauroosi | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat, Belgia
-
Editas Medicine, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiVerkkokalvon rappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Leber Congenital Amaurosis 10 | Perinnölliset verkkokalvon dystrofiat | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat
-
Editas Medicine, Inc.ValmisSilmäsairaudet | Verkkokalvon rappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Sokeus | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat, Alankomaat, Ranska, Saksa
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Ei vielä rekrytointiaAAV2-RPE65-geeniterapia-aineen (LX101) skaalauskliinisen tutkimuksen arvioiminen potilailla, joilla on synnynnäinen amauroosi (LCA)
-
University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Aktiivinen, ei rekrytointiVerkkokalvon sairaudet | Leberin amauroosiYhdysvallat
-
Eyecure Therapeutics Inc.Beijing Tongren HospitalTuntematonLeberin synnynnäinen amauroosi, pigmenttikalvontulehdusKiina
-
ProQR TherapeuticsValmisLeberin synnynnäinen amauroosiYhdysvallat, Belgia
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosiKiina
-
Spark TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosiYhdysvallat
-
MeiraGTx UK II LtdValmisLeberin synnynnäinen amauroosiYhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat
-
University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationValmisVerkkokalvon rappeumaYhdistynyt kuningaskunta
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.RekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosiKiina
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisValmisLeberin synnynnäinen amauroosiRanska
-
Spark TherapeuticsValmisLeberin synnynnäinen amauroosiYhdysvallat
-
Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterValmisLeberin synnynnäinen amauroosiYhdysvallat
-
MeiraGTx UK II LtdValmisLeberin synnynnäinen amauroosiYhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat
-
Hadassah Medical OrganizationValmisLeberin synnynnäinen amauroosiIsrael
-
Nantes University HospitalValmisKliininen geeniterapiaprotokolla RPE65:n vioista aiheuttaman verkkokalvon dystrofian hoitoon (RPE65)Leberin synnynnäinen amauroosiRanska
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosi | RPE65-mutaatioiden aiheuttamat perinnölliset verkkokalvon sairaudetYhdysvallat, Kiina
-
OcugenRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Leberin synnynnäinen amauroosiYhdysvallat
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktiivinen, ei rekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosi | RPE65-mutaatioista johtuva perinnöllinen verkkokalvon dystrofiaYhdysvallat
-
Qlaris Bio, Inc.ValmisSilmän hypertensio | Glaukooma | Synnynnäinen glaukooma | Sturge-Weberin oireyhtymä (SWS)Yhdysvallat
-
University Hospital, ToursValmisPortviinin tahra | Parkes Weberin syndrooma | Klippel Trenaunayn oireyhtymäRanska
-
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...Sociedad Española De Medicina InternaAktiivinen, ei rekrytointiPerinnöllinen hemorraginen telangiektasia | HHT | Rendu Osler Weberin tautiEspanja
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisTelangiektasia, perinnöllinen verenvuoto | Osler-Rendu-Weberin tauti | Osler-Rendun tautiYhdysvallat
-
Center for Vascular Pathology, MoscowValmisVerisuonisairaudet | Portviinin tahra | Sturge-Weberin oireyhtymä | Verisuonten epämuodostuma | Kapillaariepämuodostuma - arteriovenoosi epämuodostuma | Vaskulaarinen kasvainVenäjän federaatio
-
University of California, Los AngelesUniversité de MontréalPeruutettuAivohalvaus | Epilepsia | Mukula-skleroosi | Sturge-Weberin oireyhtymä | Fokaalinen aivokuoren dysplasia | Hemimegalencefalia | Polymicrogyria | Rasmussenin enkefaliitti | Glioosi | Kasvain, aivotYhdysvallat, Kanada
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiLymphangiomatosis and Gorham's Disease Alliance (LGDA); Klippel Trenaunay... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiKaposiforminen hemangioendoteliooma | Kaposiforminen lymfangiomatoosi | Verisuonten anomalia | Klippel Trenaunayn oireyhtymä | Yleistynyt lymfaattinen anomalia | Gorham-Stoutin tauti | Synnynnäinen lipomatoottinen liikakasvu, verisuonten epämuodostumat ja epidermaalinen neviYhdysvallat
-
Mayo ClinicValmisHemangiooma | Valtimolaskimon epämuodostumat | Verisuonten epämuodostumat | Lymfaattinen epämuodostuma | Laskimo epämuodostuma | Verisuonten anomalia | Klippel Trenaunayn oireyhtymäYhdysvallat
-
Foundation Fighting BlindnessRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Choroideremia | Usherin oireyhtymä | Battenin tauti | Leberin synnynnäinen amauroosi | Goldmann-Favren oireyhtymä | Kearns-Sayren oireyhtymä | Verkkokalvon sairaus | Bardet-Biedlin oireyhtymä | Stargardtin tauti | Kartion dystrofia | Retinoskiisi | Achromatopsia | Gyrate atrofia | Perinnölliset silmäsairaudet ja muut ehdotYhdysvallat
-
University Hospital, BordeauxAMRO-HHT-France - Association Maladie de Rendu-OslerValmisPerinnöllinen hemorraginen telangiektasia | Osler Weber Rendu -tautiRanska
-
Premier Specialists, AustraliaTuntematonEpidermolyysi Bullosa Simplex | Epidermolyysi Bullosa Simplex Kobner | Weber-Cockaynen oireyhtymäAustralia
-
Stanford UniversityValmisEpidermolyysi Bullosa Simplex | Epidermolyysi Bullosa Simplex Kobner | Weber-Cockaynen oireyhtymäYhdysvallat
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrytointiVerisuonten epämuodostumat | PIK3CA:han liittyvä ylikasvuspektri | Megalenkefalia | Lymfaattinen epämuodostuma | NEILIKAN oireyhtymä | Laskimo epämuodostuma | Klippel Trenaunayn oireyhtymä | MCAP | MakrodaktyyliäRanska
-
Diane GeorgeAktiivinen, ei rekrytointiSirppisolutauti | Hemoglobinopatiat | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Diamond-Blackfan anemia | Vaikea aplastinen anemia | Makrofagien aktivaatiosyndrooma | Luuytimen vajaatoiminnan oireyhtymä | Amegakaryosyyttinen trombosytopenia | Schwachman Diamond -oireyhtymä | Primaariset immuunikatooireyhtymät | Hankitut... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Boston Children's HospitalLymphatic Malformation InstituteRekrytointiLymfangiomatoosi | Kaposiforminen lymfangiomatoosi | Lymfaattinen epämuodostuma | Generalized Lymphatic Anomalia (GLA) | Keskijohtava lymfaattinen anomalia | NEILIKAN oireyhtymä | Gorham-Stoutin tauti ("Katoava luutauti") | Blue Rubber Bleb Nevus -syndrooma | Kaposiforminen hemangioendoteliooma / tufted angiooma ja muut ehdotYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiMetabolinen sairaus | Puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunta | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficiency With Hyper-IgM, tyyppi 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-oireyhtymä 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemia, hemolyyttinen, UMPH1-puutoksen vuoksi | UMPS, OMIM *613891, suun happamuus | DHODH, OMIM *126064... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiMukopolysakkaridoosit | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomyeloneuropatia | X-kytketty adrenoleukodystrofia | Gangliosidoosit | Metakromaattinen leukodystrofia | Krabben tauti | Refsumin tauti | Cadasil | Sjogren-Larssonin oireyhtymä | Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä | Valkoisen aineen tauti | GM2 gangliosidoosi ja muut ehdotYhdysvallat
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMukopolysakkaridoosit | Leukoenkefalopatiat | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomyeloneuropatia | X-kytketty adrenoleukodystrofia | Gangliosidoosit | Metakromaattinen leukodystrofia | Krabben tauti | Refsumin tauti | Cadasil | Sjogren-Larssonin oireyhtymä | Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä | Valkoisen aineen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia