- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset Leberin synnynnäinen ammoosi 10
Yhteensä 25 tulosta
-
ProQR TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiSilmäsairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Silmäsairaudet, perinnölliset | Sensaatiohäiriöt | Näköhäiriöt | Sokeus | Leberin synnynnäinen amauroosi | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat, Belgia, Brasilia, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
ProQR TherapeuticsLopetettuSilmäsairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Silmäsairaudet, perinnölliset | Sensaatiohäiriöt | Näköhäiriöt | Sokeus | Leberin synnynnäinen amauroosi | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat, Belgia
-
ProQR TherapeuticsRekrytointiSilmäsairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Verkkokalvon rappeuma | Verkkokalvon dystrofiat | Sensaatiohäiriöt | Näköhäiriöt | Sokeus | Leberin synnynnäinen amauroosi | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetBelgia, Brasilia, Kanada, Saksa, Italia, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Editas Medicine, Inc.ValmisSilmäsairaudet | Verkkokalvon rappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Sokeus | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat, Alankomaat, Ranska, Saksa
-
Editas Medicine, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiVerkkokalvon rappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Leber Congenital Amaurosis 10 | Perinnölliset verkkokalvon dystrofiat | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat
-
TyrogenexInternational Drug Development Institute; SynteractHCRLopetettuSilmäsairaudet | Silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvon rappeuma | Verkkokalvon sairaudet | Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD) | Eksudatiivinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | AMD | Makulan rappeuma, ikään liittyvä, 10Yhdysvallat
-
Medical Center HaaglandenLeiden University Medical CenterTuntematonTrimalleolaarinen murtuma | AO Weber C Murtumat | Syndesmoottinen vakaus | Avoin pienennys ja sisäinen kiinnitysAlankomaat
-
QLT Inc.ValmisLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
QLT Inc.ValmisLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Kanada, Yhdysvallat, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusValmisLeber Congenital Amaurosis 2 | Pigmentosa retiniitti 20Italia
-
QLT Inc.ValmisLeber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Saksa, Alankomaat, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedValmisSilmäsairaudet | Verkkokalvon sairaudet | Silmäsairaudet, perinnölliset | Leber Congenital Amaurosis (LCA)Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Boston Children's HospitalValmisAML | KAIKKI | Bifenotyyppinen leukemia | Tulenkestävä anemia | Tulenkestävä sytopenia monilinjaisella dysplasialla | Tulenkestävä anemia, jossa on rengastettuja sideroblasteja | Erilaistumaton leukemia | Viite. Sytopenia ja monilinjainen dysplasia ja rengastetut sideroblastit | Tulenkestävä anemia liiallisilla... ja muut ehdotYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiMetabolinen sairaus | Puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunta | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficiency With Hyper-IgM, tyyppi 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-oireyhtymä 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemia, hemolyyttinen, UMPH1-puutoksen vuoksi | UMPS, OMIM *613891, suun happamuus | DHODH, OMIM *126064... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Jason Robert GotlibCelgene CorporationLopetettuLeukemia | Anemia | Myelodysplastiset oireyhtymät (MDS) | Akuutti myelooinen leukemia (AML)Yhdysvallat
-
Bellicum PharmaceuticalsLopetettuLymfooma, non-Hodgkin | Myelodysplastiset oireyhtymät | Akuutti lymfoblastinen leukemia | Primaarinen immuunipuutos | Anemia, sirppisolu | Hemoglobinopatiat | Fanconin anemia | Anemia, Aplastinen | Talassemia | Sytopenia | Diamond Blackfan anemia | Leukemia, akuutti myeloidi (AML), lapsiItalia
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterPediatric Brain Tumor ConsortiumLopetettuFanconin anemia | Myelodysplastinen oireyhtymä (MDS) | Akuutti myelooinen leukemia (AML)Yhdysvallat
-
Bellicum PharmaceuticalsLopetettuLymfooma, non-Hodgkin | Akuutti lymfoblastinen leukemia | Primaarinen immuunipuutos | Anemia, sirppisolu | Hemoglobinopatiat | Fanconin anemia | Anemia, Aplastinen | Myelodysplastinen oireyhtymä | Talassemia | Sytopenia | Diamond Blackfan anemia | Osteopetroosi | Leukemia, akuutti myeloidi (AML), lapsiYhdistynyt kuningaskunta, Italia
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiMemorial Sloan Kettering Cancer Center; Fred Hutchinson Cancer CenterRekrytointiFanconin anemia | Myelodysplastinen oireyhtymä (MDS) | Akuutti myelooinen leukemia (AML) | Vakava luuytimen vajaatoimintaYhdysvallat
-
Massachusetts General HospitalRekrytointiAutoimmuunisairaudet | Multippeli myelooma | Hodgkinin tauti | AL Amyloidoosi | Myelofibroosi | Krooninen munuaissairaus | Sirppisoluanemia | Talassemia | Aplastinen anemia | Krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL) | Akuutti myelooinen leukemia (AML) | Akuutti lymfoblastinen leukemia (ALL) | Myelodysplastinen oireyhtymä... ja muut ehdotYhdysvallat
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
St. Jude Children's Research HospitalRekrytointiHaimasyöpä | Hodgkinin lymfooma | Lynchin oireyhtymä | Mukula-skleroosi | Fanconin anemia | AML | Ei-Hodgkin-lymfooma | Perheellinen adenomatoottinen polypoosi | Akuutti leukemia | Nevoidin tyvisolukarsinoomaoireyhtymä | Neurofibromatoosi tyyppi 1 | Neuroblastooma | Retinoblastooma | MDS | Rabdomyosarkooma | Von Hippel-Lindaun... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMukopolysakkaridoosit | Leukoenkefalopatiat | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomyeloneuropatia | X-kytketty adrenoleukodystrofia | Gangliosidoosit | Metakromaattinen leukodystrofia | Krabben tauti | Refsumin tauti | Cadasil | Sjogren-Larssonin oireyhtymä | Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä | Valkoisen aineen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiMukopolysakkaridoosit | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomyeloneuropatia | X-kytketty adrenoleukodystrofia | Gangliosidoosit | Metakromaattinen leukodystrofia | Krabben tauti | Refsumin tauti | Cadasil | Sjogren-Larssonin oireyhtymä | Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä | Valkoisen aineen tauti | GM2 gangliosidoosi ja muut ehdotYhdysvallat