Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset Sekoitettu dyslipidemia

Yhteensä 3910 tulosta

NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Valmis

12 viikon tutkimus Gemcabeenin tehon turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on vaikea hypertriglyseridemia (INDIGO-1)

Vaikea hypertriglyseridemia | Sekoitettu dyslipidemia

Yhdysvallat, Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

GW501516 potilailla, joilla on alhainen korkeatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli

Dyslipidemia | Dyslipidemiat

Saksa, Viro, Belgia, Ranska, Alankomaat, Tanska, Portugali, Norja, Ruotsi, Liettua, Suomi
Addpharma Inc.

Rekrytointi

Tutkimus AD-218:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi

Sekoitettu dyslipidemia

Korean tasavalta
University of Guadalajara

Valmis

Berberiini-yhdistelmän annon vaikutus dyslipidemiaa sairastavien potilaiden lipidiprofiiliin

Sekoitettu dyslipidemia

Meksiko
Abbott

Valmis

Vuosi 2, turvallisuuden jatkotutkimus ABT-335:n ja statiinihoidon yhdistelmästä potilaille, joilla on sekamuotoinen dyslipidemia

Sekoitettu dyslipidemia

Yhdysvallat
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrytointi

Havainnointitutkimus STAFEN Cap

Sekoitettu dyslipidemia

Korean tasavalta
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Ei vielä rekrytointia

Markkinoille tulon jälkeinen seuranta rosuvatatiinin/esetimibin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi

Sekoitettu dyslipidemia
Arrowhead Pharmaceuticals

Valmis

ARO-APOC3:n tutkimus aikuisilla, joilla on sekamuotoinen dyslipidemia (MUIR)

Sekoitettu dyslipidemia

Yhdysvallat, Australia, Puola, Uusi Seelanti, Kanada, Unkari
Provident Clinical Research
Reliant Pharmaceuticals

Valmis

Simvastatin Plus Omacorin arviointi verrattuna Simvastatin Plus Placeboon potilailla, joilla on sekamuotoinen dyslipidemia

Sekoitettu dyslipidemia
Arrowhead Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

ARO-ANG3:n tutkimus aikuisilla, joilla on sekamuotoinen dyslipidemia (ARCHES-2)

Sekoitettu dyslipidemia

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Uusi Seelanti
Provident Clinical Research
Reliant Pharmaceuticals

Tuntematon

Avoin laajennus Omacor Plus Simvastatinin jatkuvan tehon arvioimiseksi

Sekoitettu dyslipidemia
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Vallitseva: tutkimus pitavastatiinista 4 mg vs. Pravastatiini 40 mg potilaille, joilla on primaarinen hyperlipidemia tai sekamuotoinen dyslipidemia (PREVAIL-US)

Sekoitettu dyslipidemia | Primaarinen dyslipidemia

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

Niasiini (+) Laropiprant (TREDAPTIVE) uudelleentarkastelututkimus (MK-0524A-119)

Hyperkolesterolemia | Sekoitettu dyslipidemia
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Rekrytointi

Hoito bempedoiinihapolla ja/tai sen kiinteäannoksisella yhdistelmällä etsetimibin kanssa primaarisessa hyperkolesterolemiassa tai sekamuotoisessa dyslipidemiassa (MILOS)

Hyperkolesterolemia | Sekoitettu dyslipidemia

Itävalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Saksa, Belgia
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company
Daiichi Sankyo Germany

Valmis

TUTKIMUS, jota seurasi retrospektiivinen kaaviokatsaus, joka kuvaa keskeisiä tekijöitä, jotka johtavat lääkärin päätökseen hoitaa potilaita, joilla on korkea ja erittäin korkea sydän- ja verisuoniriski, joilla on hyperkolesterolemia tai sekamuotoinen dyslipidemia NUSTENDI®:llä

Hyperkolesterolemia | Sekoitettu dyslipidemia

Saksa
Novartis

Valmis

Fluvastatiinin teho ja turvallisuus eri annoksina aikuisilla, joilla on sekamuotoinen dyslipidemia tai primaarinen hyperkolesterolemia

Hyperkolesterolemia | Sekoitettu dyslipidemia

Kiina
Abbott

Valmis

An Open-Label Study to Compare the Lipid Effects of Niacin ER and Simvastatin (NS) to Atorvastatin in Subjects With Hyperlipidemia or Mixed Dyslipidemia (SUPREME) (SUPREME)

Hyperlipidemia | Sekoitettu dyslipidemia

Yhdysvallat
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Peruutettu

Hoito bempedoiinihapolla ja/tai sen kiinteän annoksen yhdistelmällä etsetimibin kanssa rutiininomaisessa kliinisessä käytännössä potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia tai sekamuotoinen dyslipidemia (MILOS-Spain)

Sekoitettu dyslipidemia | Primaarinen hyperkolesterolemia
Amgen

Lopetettu

Evolokumabin turvallisuus ja teho optimaalisen vakaan taustastatiinihoidon lisäksi kiinalaisille potilaille, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia ja sekamuotoinen dyslipidemia

Sekoitettu dyslipidemia | Primaarinen hyperkolesterolemia

Kiina
Amgen

Valmis

Tutkimus evolokumabin (AMG 145) kotikäytön arvioimiseksi joko automaattisella miniannostelijalla tai esitäytettyllä automaattisella injektorilla/kynällä

Sekoitettu dyslipidemia | Primaarinen hyperkolesterolemia

Yhdysvallat, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

Pitkävaikutteisen (ER) niasiinin/laropiprantin teho ja turvallisuus lisättynä meneillään olevaan lipidejä muuntavaan hoitoon potilailla, joilla on korkea kolesteroli tai epänormaali lipiditaso (MK-0524A-133)

Sekoitettu dyslipidemia | Primaarinen hyperkolesterolemia
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrytointi

Tutkimus pitavastatiinin/tsesetimibin kiinteäannoksisen yhdistelmän tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi

Sekoitettu dyslipidemia | Primaarinen hyperkolesterolemia

Korean tasavalta
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

MK-0524B Lipiditutkimus (MK-0524B-063)

Sekoitettu dyslipidemia | Primaarinen hyperkolesterolemia
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus pitkävaikutteisesta niasiinista/laropiprantista lipideillä (0524A-067)

Sekoitettu dyslipidemia | Primaarinen hyperkolesterolemia
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioitiin Inclisiran Plus Standard of Care (SoC) -lipidipitoisuutta alentavan hoidon tehokkuutta ja noudattamista verrattuna SoC:hen ASCVD:ssä (VICTORION REAL)

Sekoitettu dyslipidemia | Primaarinen hyperkolesterolemia

Sveitsi, Saudi-Arabia, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Israel, Kiina, Malesia
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus Inclisiranin todellisen maailman tehokkuuden arvioimiseksi kiinalaisilla aikuispotilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia tai sekamuotoinen dyslipidemia

Sekoitettu dyslipidemia | Primaarinen hyperkolesterolemia

Kiina
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

Pitkävaikutteisten niasiini/laropiprantti/simvastatiinitablettien teho ja turvallisuus potilailla, joilla on hyperkolesterolemia tai sekamuotoinen dyslipidemia (MK-0524B-143)

Sekoitettu dyslipidemia | Primaarinen hyperkolesterolemia
Amgen

Valmis

Tutkimus evolokumabin (AMG 145) kotikäytön arvioimiseksi käyttäen esitäytettyä ruiskua tai esitäytettyä autoinjektoria/kynää

Sekoitettu dyslipidemia | Primaarinen hyperkolesterolemia

Yhdysvallat, Kanada
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

JS002:n teho ja turvallisuus monoterapiana potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia ja sekamuotoinen dyslipidemia

Primaarinen hyperkolesterolemia ja sekamuotoinen dyslipidemia

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Inclisiranin teho ja turvallisuus monoterapiana kiinalaisilla aikuisilla, joilla on pieni tai kohtalainen ASCVD-riski ja kohonnut matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli. (V-Mono China)

Primaarinen hyperkolesterolemia tai sekamuotoinen dyslipidemia

Kiina
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Valmis

Vaiheen III tutkimus rosuvastatiinista ja fenofibraatista verrattuna rosuvastatiiniin sekalaisessa dyslipidemiassa

Sekalaiset dyslipidemiat

Korean tasavalta
Amgen

Valmis

Monoklonaalista vasta-ainetta käyttävän PCSK9:n estämisen vaikutukset lipoproteiiniaineenvaihduntaan (FLOREY)

Primaarinen hyperlipidemia ja sekamuotoinen dyslipidemia

Australia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GW856553:n vaikutusten arvioimiseksi endoteelin toimintaan/verisuoniston mukautumiseen potilailla, joilla on dyslipidemia.

Terveet aiheet | Dyslipidemia | Dyslipidemiat

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Peruutettu

Bokositsumabin teho ja turvallisuus lipidien alentamiseen Aasian hyperkolesterolemiapotilailla (SPIRE-ASIA)

Primaarinen hyperlipidemia tai sekamuotoinen dyslipidemia

Kiina
Amgen

Valmis

Open-label Extension Study of Evolocumab (AMG 145) in Adults With Hyperlipidemia and Mixed Dyslipidemia (OSLER-2)

Hyperlipidemia and Mixed Dyslipidemia

Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Ranska, Italia, Belgia, Tšekki, Taiwan, Japani, Sveitsi, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Korean tasavalta, Hong Kong, Alankomaat, Uusi Seelanti, Etelä-Afrikka, Australia, Espanja, Itävalta, Unkari, Venäjän... ja enemmän
Orient Pharma Co., Ltd.

Valmis

Vertaa 1PC111:n tehoa ja turvallisuutta pitavastatiinin ja etsetimibin kanssa potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia tai sekamuotoinen dyslipidemia

Primaarinen hyperkolesterolemia | Sekalaiset dyslipidemiat

Taiwan, Australia, Uusi Seelanti
Amgen

Valmis

Evolokumabin turvallisuus ja teho yhdessä statiinihoidon kanssa aikuisilla, joilla on diabetes ja hyperlipidemia tai sekamuotoinen dyslipidemia (BERSON)

Diabetes, hyperlipidemia, sekamuotoinen dyslipidemia

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Korean tasavalta, Kiina, Argentiina, Venäjän federaatio, Kolumbia, Turkki, Brasilia
Misr University for Science and Technology

Aktiivinen, ei rekrytointi

Investigate the Effect of Ezetimibe, Simvastatin, and Omega 3- Fatty Acids on Dyslipidemia Patients: a Pharmacokinetics Based Study

Hyperlipidemia; Mixed

Egypti
Amgen

Valmis

Tutkimus matalatiheyksisen lipoproteiinikolesterolin (LDL-C) vähentämisestä evolokumabilla (AMG 145) japanilaisilla potilailla, joilla on kohonnut sydän- ja verisuoniriski (AMG145)

Hyperlipidemia tai sekatyyppinen dyslipidemia, jolla on korkea kardiovaskulaaristen tapahtumien riski

Japani
Xention Ltd

Valmis

Study of the Electrocardiographic Effects of TA-8995

Dyslipidemia

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Statiinihoidon tulokset todellisessa maailmassa Tšekin tasavallassa (STEP)

Dyslipidemia

Tšekin tasavalta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD8233:sta potilailla, joilla on dyslipidemia

Dyslipidemia

Tanska, Yhdysvallat, Slovakia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

TAP311:n turvallisuus ja farmakokinetiikka dyslipideemisillä potilailla

Dyslipidemia

Jordania, Yhdysvallat, Taiwan
AstraZeneca

Valmis

48 viikon avoin etikettivaihe IIIb tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi

Dyslipidemia
Sanofi

Valmis

Ei-interventiivinen tutkimus 300 mg:n AliRocumabin (PRALUENT®) kuukausittaisesta antamisesta 2 ml:n SYDNEY-automaattiinjektorilla (MARS)

Ateroskleroottinen sydän- ja verisuonisairaus | Primaarinen hyperkolesterolemia ja sekamuotoinen dyslipidemia

Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

A Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Administering Multiple Oral Doses of GSK1292263 Alone and With Atorvastatin

Dyslipidemiat | Dyslipidemiat

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Dyslipidemiatutkimus, jossa tutkitaan "hyvän kolesterolin" nousua

Dyslipidemiat

Yhdysvallat, Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus terveillä vapaaehtoisilla kerta-annoksilla suun kautta annettavaa tutkimustuotetta turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettien tutkimiseksi.

Dyslipidemiat

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

IIIb 6 viikon avoin monikeskus rosuvastatiini ja simvastatiini

Fredrickson tyypin IIa ja tyypin IIb dyslipidemia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GSK256073:n testaamiseksi potilailla, joilla on dyslipidemia

Dyslipidemiat | Dyslipidemiat

Yhdysvallat

Kliiniset tutkimukset Sekoitettu dyslipidemia

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit