- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset Pyridoksaali-5'-fosfaatista riippuvainen epilepsia
Yhteensä 12 tulosta
-
MedicureRekrytointiSuun kautta otettava pyridoksaali-5'-fosfaatti potilaiden hoitoon, joilla on PNPO-puutos (MEND-PNPO)Pyridox(am) Ine 5'-fosfaattioksidaasin puutosYhdysvallat, Australia
-
Vitaflo International, LtdRadboud University Medical Center; Great Ormond Street Hospital for Children...ValmisPyridoksiinista riippuvainen epilepsiaAlankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
University Hospital, AngersEi vielä rekrytointiaPyridoksiinista riippuvainen epilepsiaRanska
-
Loulou FoundationAktiivinen, ei rekrytointiSykliinistä riippuvainen kinaasin kaltainen 5 puutoshäiriöYhdysvallat, Espanja, Italia, Ranska, Kanada, Saksa, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat
-
University of British ColumbiaMarch of Dimes; British Columbia Childrens Hospital FoundationPeruutettuPyridoksiinista riippuvainen epilepsiaYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Sveitsi, Saksa, Alankomaat
-
Pharmacosmos A/SValmisKrooninen munuaistauti, vaihe 5 (dialyysiriippuvainen)Intia
-
VA Office of Research and DevelopmentRekrytointiKroonisen munuaissairauden (CKD) vaihe 5 | Dialyysiä vaativa munuaisten toimintahäiriö (KDRD) | DialyysiriippuvuusYhdysvallat
-
University of CalgaryValmisRiippuvuus potilaalle määrätyistä lääkkeistä | Kohtausten ja epileptisten oireyhtymien tyypitKanada
-
Centre Hospitalier Régional de la CitadelleSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdotBelgia
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiMetabolinen sairaus | Puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunta | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficiency With Hyper-IgM, tyyppi 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-oireyhtymä 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemia, hemolyyttinen, UMPH1-puutoksen vuoksi | UMPS, OMIM *613891, suun happamuus | DHODH, OMIM *126064... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia