- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset SMARCC1
Yhteensä 7 tulosta
-
Megan WaldropAlcyone TherapeuticsIlmoittautuminen kutsusta
-
Susan Chi, MDBristol-Myers Squibb; Epizyme, Inc.RekrytointiChordoma | Epitelioidinen sarkooma | Epätyypillinen teratoidinen rabdoid-kasvain | INI1 (SMARCB1) - Puutteelliset primaariset keskushermoston pahanlaatuiset kasvaimet | SMARCA4-puutteiset primaariset keskushermoston pahanlaatuiset kasvaimet | Pahanlaatuinen rabdoidikasvain (MRT) | Munuaisen rabdoid-kasvain...Yhdysvallat
-
Prelude TherapeuticsRekrytointiEdistynyt kiinteä kasvain | Metastaattinen kiinteä kasvain | Ei-pienisoluiset keuhkosyövät | SMARCA4-geenimutaatioYhdysvallat, Espanja
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiMetastaattinen munuaissolusyöpä | Vaiheen III munuaissolusyöpä AJCC v8 | IV vaiheen munuaissolusyöpä AJCC v8 | Metastaattinen munuais medullaarinen karsinooma | SMARCB1 NegatiivinenYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiRintasyöpä | Munajohtimien karsinooma | Endometriumin karsinooma | Munasarjakarsinooma | Primaarinen peritoneaalinen karsinooma | Haitallinen CDH1-geenimutaatio | Haitallinen DICER1-geenimutaatio | Haitallinen SMARCA4-geenimutaatio | Haitallinen STK11-geenimutaatioYhdysvallat
-
Dana-Farber Cancer InstituteGateway for Cancer ResearchRekrytointiEpitelioidinen sarkooma | Epätyypillinen teratoidi-/rabdoid-kasvain | Pahanlaatuinen rabdoid-kasvain | Munuaisen rabdoid-kasvain | Chordoma (huonosti erilaistunut tai erilaistumaton) | Muut INI1-negatiiviset kasvaimet (PI-hyväksynnällä) | Muut SMARCA4-puutteiset pahanlaatuiset kasvaimet (PI-hyväksytty)Yhdysvallat
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRekrytointiOnline-tutkimus ihmisistä, joilla on geneettisiä muutoksia ja autismin piirteitä: Simons SearchlightSMARCA4-geenimutaatio | DDX3X | 16P11.2 deleetiooireyhtymä | 16p11.2 Päällekkäisyydet | 1Q21.1 Poisto | 1Q21.1 Mikroduplikaatio-oireyhtymä (häiriö) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | MUOTO 1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1-geenimutaatio | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2:een liittyvä älyllinen... ja muut ehdotYhdysvallat