Kliiniset tutkimukset Spinocerebellar Ataxia Autosomal Recessive With Axonal Neuropathy
Yhteensä 21 tulosta
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisValmisSpinocerebellaarinen ataksia tyyppi 1 | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 2 | Spinocerebellaarinen ataksia, autosomaalinen resessiivinen 3 | Episodinen ataksia, tyyppi 7Ranska
-
Cadent TherapeuticsPeruutettuSpinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Spinocerebellar ataksia | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 1 | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 2 | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 6 | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 10 | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 7 | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 8 | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia
-
Université de SherbrookeAtaxia Charlevoix-Saguenay FoundationRekrytointiCharlevoix-Saguenayn autosomaalinen resessiivinen spastinen ataksiaKanada
-
Élise DuchesneMuscular Dystrophy CanadaValmisCharlevoix-Saguenayn autosomaalinen resessiivinen spastinen ataksiaKanada
-
Children's Hospital of Orange CountyAktiivinen, ei rekrytointiNeuronaaliset seroidi-lipofuskinoosit | Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi CLN2 | Spinocerebellaarinen ataksia, autosomaalinen resessiivinen 7Yhdysvallat
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisValmisSpinocerebellar ataksia | Spastiset paraplegiatRanska
-
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...ValmisPikkuaivojen ataksia | Multiple System Atrofia | Spinocerebellar ataksia | Spinocerebellaariset rappeumat | Spinocerebellaarinen ataksia 3 | Friedreich Ataksia | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 1 | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 2 | Ataksia, selkä-aivot | Ataksia, pikkuaivot | Ataksia ja silmämotorinen...Italia
-
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...ValmisAtaksia | Multiple System Atrofia | Spinocerebellar ataksia | Spinocerebellaarinen ataksia 3 | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 1 | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 2 | Ataksia ja silmämotorinen apraksia | KANGASItalia
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekrytointiAutosomaalinen resessiivinen pikkuaivojen ataksiaRanska
-
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...ValmisAtaksia | Multiple System Atrofia | Spinocerebellar ataksia | Ataksia ja silmämotorinen apraksia | KANGASItalia
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrytointiSpinocerebellar ataksia | Perinnölliset liikehäiriöt | Hyperkineettiset häiriötRanska
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichValmisInkluusiokehon myosiitti, satunnainen | Inkluusiokehon myopatia, autosomaali-resessiivinen | Inkluusiokehon myopatia, autosomaalisesti hallitseva | Synnynnäinen kaihi, kasvojen dysmorfismi ja neuropatiaSaksa
-
University of MinnesotaPeruutettuLievä kognitiivinen häiriö (MCI) | Amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS) | Dementia Lewyn ruumiilla (DLB) | Alzheimerin tauti (AD) | Frontotemporaalinen lobar-degeneraatio (FTLD) | Parkinsonin tauti ja dementia (PDD) | Ohimenevä epileptinen amnesia (TEA) | Ohimolohkon epilepsia (TLE) | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryRekrytointiLääkkeen noudattaminen | Sitoutuminen, lääkitys | Hoidon noudattaminen | Perheellinen hyperkolesterolemia | Motivoiva haastattelu | Sitoutuminen, kärsivällinen | Hoidon noudattaminen ja noudattaminen | Potilaan noudattaminen | Sitoutuminen | Hyperkolesterolemia, perhe | Potilaan sitoutuminen | Hyperkolesterolemia,... ja muut ehdotVenäjän federaatio
-
UK Kidney AssociationRekrytointiVaskuliitti | AL Amyloidoosi | Mukula-skleroosi | Fabryn tauti | Kystinuria | Fokaalinen segmentaalinen glomeruloskleroosi | IgA-nefropatia | Bartterin oireyhtymä | Pure Red Cell Aplasia | Membraaninen nefropatia | Epätyypillinen hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä | Autosomaalinen dominoiva polykystinen munuaistauti | Kystinoos... ja muut ehdotYhdistynyt kuningaskunta
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute...ValmisVaikea yhdistetty immuunipuutos | Adenosiinideaminaasin puutos | Immuunijärjestelmän häiriö | Autosomaalinen resessiivinen häiriö | Puriini-nukleosidifosforylaasin puutos | Vaikea yhdistetty immuunikato T- ja B-solujen puuttuessa | X-linkitetty vakava yhdistetty immuunipuutosYhdysvallat
-
Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenValmisFokaalinen segmentaalinen glomeruloskleroosi | IgA-nefropatia | Autosomaalisesti hallitseva polykystinen munuainen | Tyypin 1 diabetekseen liittyvä CKDYhdysvallat
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrytointiHurlerin oireyhtymä | Sfingolipidoosit | Peroksisomaaliset häiriöt | Metakromaattinen leukodystrofia | Alfa-mannosidoosi | Hunterin oireyhtymä | Mukopolysakkaridoosihäiriöt | Maroteaux Lamyn oireyhtymä | Sly-syndrooma | Fukosidoosi | Aspartyyliglukosaminuria | Glykoproteiinien aineenvaihduntahäiriöt | Resessiiviset leukodystrofiat ja muut ehdotYhdysvallat
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Centre Hospitalier Régional de la CitadelleSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdotBelgia