Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 0,08 mg/kg CpG 7909

Yhteensä 1124 tulosta

Pfizer

Valmis

CPG 7909 Plus Herceptin® potilailla, joilla on metastasoitunut rintasyöpä

Karsinooma, rinta

Yhdysvallat
University of Iowa
National Cancer Institute (NCI); Mayo Clinic; Pfizer

Valmis

CpG:n annosmääritystutkimus kroonista lymfosyyttistä leukemiaa sairastavilla potilailla, joita on aiemmin hoidettu

Krooninen lymfosyyttinen leukemia

Yhdysvallat
Stanford University
National Institutes of Health (NIH)

Peruutettu

Vaiheen I/II tutkimus CPG 7909:n, TLR9-agonistin, intratumoraalisesta injektiosta yhdistettynä paikalliseen säteilyyn potilaille, joilla on toistuva mycosis Fungoides.

Mycosis Fungoides
Ronald Levy
American Society of Clinical Oncology; Lymphoma Research Foundation

Valmis

CPG 7909 + Paikallinen sädehoito uusiutuvissa matala-asteisissa lymfoomissa

Mycosis Fungoides | Non-Hodgkin-lymfooma

Yhdysvallat
Ronald Levy
Pfizer

Valmis

Vaiheen 2 intratumoraalinen injektio PF-3512676 Plus paikallinen säteily matala-asteisissa B-solulymfoomassa

Lymfooma | Lymfooma, non-Hodgkin | Lymfoomat: Non-Hodgkin | Lymfoomat: Ei-Hodgkin-follikulaarinen / Indolent B-solu

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

PF-3512676 (CPG 7909) Injektio potilaille, jotka ovat suorittaneet onkologisen tutkimuksen PF-3512676:lla (CPG 7909)

Melanooma | Karsinooma, munuaissolut | Rintojen kasvaimet | Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko | Lymfooma, T-solu

Yhdysvallat, Saksa
Pfizer

Valmis

CPG 7909 potilailla, joilla on ihon T-solulymfooma

Lymfooma, T-solu, iho
BioMarin Pharmaceutical

Valmis

Annoksenhakututkimus useiden rAvPAL-PEG-annosten turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on PKU

Fenyyliketonuria

Yhdysvallat
Ludwig Institute for Cancer Research

Valmis

Rokotus NY-ESO-1-proteiinilla yhdistettynä CpG 7909:ään potilailla, joilla on eturauhassyöpä

Eturauhassyöpä

Sveitsi, Saksa
Gangnam Severance Hospital

Valmis

Remimatsolaamibolus yleisanestesiaan

Tajunnan menetys

Korean tasavalta
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

CPI-006 Plus hoitotaso vs. Placebo Plus -standardi hoito lievistä tai kohtalaisista oireista kärsivillä sairaalahoidossa olevilla Covid-19-potilailla

Covid-19

Yhdysvallat, Kolumbia, Espanja, Kanada, Peru, Brasilia, Italia, Argentiina, Chile, Saksa, Meksiko, Ukraina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaiheen I tutkimus AMA1-C1/Alhydrogel® (rekisteröity tavaramerkki) + CPG 7909 malariarokote

Malaria

Yhdysvallat
Wakayama Medical University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Tuntematon

VaiheⅠ/Ⅱ Tutkimus URLC10-177- ja TTK-567-peptidirokotteesta yhdessä CpG7909:n kanssa potilailla, joilla on ruokatorven syöpä

Ruokatorven syöpä

Japani
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Lopetettu

Detoksifioitu J5-ydinglykolipidi/ryhmän B meningokokki-ulkokalvoproteiinirokote gramnegatiiviseen bakteerisepsikseen annettuna synteettisen CPG-oligodeoksinukleotidi 7909-adjuvantin kanssa ja ilman sitä

Bakteerisepsis

Yhdysvallat
University of Aarhus
Aarhus University Hospital

Valmis

Immuunivaste toll-like reseptorin 9-agonistiadjuvantoidulle pneumokokkirokotteelle HIV-tartunnan saaneilla aikuisilla (ITAP)

HIV-infektiot

Tanska
Aileron Therapeutics, Inc.

Valmis

ALRN-5281:n 1. vaiheen turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

Kasvuhormonin puute

Yhdysvallat
Ludwig Institute for Cancer Research

Lopetettu

Immunisaatio MAGE-3.A1-peptidillä sekoitettuna adjuvanttiin CpG 7909 potilailla, joilla on metastaattinen melanooma

Pahanlaatuinen melanooma

Belgia
Integro Theranostics

Rekrytointi

LS301-IT osittaisessa rinnanpoistoleikkauksessa ja vartioimusolmukebiopsiassa (SLNB) DCIS:n tai vaiheen I-II primaarisen invasiivisen rintasyövän hoidossa

Rintasyöpä | DCIS | Invasiivinen rintasyöpäsyöpä

Yhdysvallat
AM-Pharma

Valmis

Pilottikoe Ilofotase Alfan kerta-annoksella hypofosfatasiassa

Hypofosfatasia

Saksa
H. Lundbeck A/S

Valmis

Tutkiva tutkimus, jossa tutkitaan Lu AE04621:n nousevien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Sandoz

Valmis

Cefzil 500 mg Cefprozil -tablettien suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittaminen ruokailuolosuhteissa

Terve
University of Oxford
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Malariarokotteiden AdCh63 AMA1, MVA AMA1 ja AMA1-C1/Alhydrogel®+/- CPG 7909 turvallisuus ja immunogeenisyys

Malaria

Yhdistynyt kuningaskunta
Keymed Biosciences Co.Ltd

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus CM313-injektiosta potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus
GlaxoSmithKline

Valmis

Kaksoissokko, nouseva annos, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan PK:ta, turvallisuutta ja siedettävyyttä muilla DMD-potilailla (DEMAND I)

Lihasdystrofiat

Ranska, Yhdysvallat
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrytointi

OsrhAAT:n tai lumelääkkeen tutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Synnynnäisen AATD:n sekundaarinen emfyseema

Yhdysvallat
Mayo Clinic

Peruutettu

FEIBA optimoi sydän- ja keuhkoputken ohitushemostaasin lasten sydänpotilailla

Sydänsairaus
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

CR8020:n, monoklonaalisen vasta-aineen arviointi influenssa A -viruksia vastaan

Influenssa

Yhdysvallat
Grace Lim, MD, MS
National Institute of Mental Health (NIMH)

Rekrytointi

Ketamiinin siedetty annos estämään synnytyksen jälkeistä masennusta ja kipua keisarinleikkauksen jälkeen

Kipu, Leikkauksen jälkeinen | Masennus, synnytyksen jälkeinen

Yhdysvallat
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Influenssa A -viruksen vastaisen monoklonaalisen vasta-aineen, CR6261:n arviointi

Influenssa

Yhdysvallat
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Valmis

HSK3486:n turvallisuus ja farmakokinetiikka/farmakodynamiikka terveillä iäkkäillä henkilöillä

Terveet vanhukset

Kiina
Providence Health & Services

Valmis

α-TEA pitkälle edenneen syövän hoidossa

Metastaattinen sarkooma | Metastaattinen karsinooma | Metastaattinen lymfooma

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-551:n turvallisuus/tehokkuus yhdessä immunomoduloivien hoitojen kanssa potilailla, joilla on aggressiivisia B-solulymfoomaa

Relapsoituneet/refraktoriset aggressiiviset B-solulymfoomat

Yhdysvallat
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus BAN2401:n toistuvien suonensisäisten infuusioiden turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka, immunogeenisyyden ja farmakodynaamisen vasteen arvioimiseksi potilailla, joilla on Alzheimerin taudista ja Alzheimerin taudista johtuva lievä kognitiivinen häiriö

Alzheimerin tauti

Japani
Healthgen Biotechnology Corp.

Valmis

OsrHSA:n tutkimus aikuisilla terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Maksan askites

Yhdysvallat
Eisai Inc.
Biogen

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus lekanemabin turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Japani, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus vamorolonin arvioimiseksi pojilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Australia, Israel
BioMarin Pharmaceutical

Lopetettu

Vaihe IIb PRO045-tutkimus henkilöillä, joilla on Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Belgia, Alankomaat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekrytointi

MAM01:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja suojaava teho terveillä aikuisilla

Malaria

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

CpG 7909:n ja Herceptinin yhdistelmän turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on metastasoitunut rintasyöpä

Karsinooma, metastasoitunut rinta

Yhdysvallat
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Valmis

KN026 potilailla, joilla on mahalaukun ja ruokatorven liitossyöpää ilmentävä HER2

Mahalaukun ja ruokatorven liitossyöpä

Kiina
BioMarin Pharmaceutical

Lopetettu

Open Label, PRO044:n laajennustutkimus Duchennen lihasdystrofiassa (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Belgia, Alankomaat, Italia, Ruotsi
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Valmis

Ketonifarmakokineettinen tutkimus HFrEF:ssä

Sydämen vajaatoiminta pienentyneellä ejektiofraktiolla

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

Tutkimus PF-06342674:n (RN168) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on multippeliskleroosi (MS)

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus CAN106:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, tehokkuudesta, farmakokinetiikasta ja farmakodynamiikasta PNH-potilailla

Hemolyysi | PNH

Kiina
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus IV Aerucinin kerta-annoksista terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n kerta-annoksen ihonalaisen annon turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja immunogeenisyyttä arvioimiseksi

Terve

Yhdysvallat
Sameem M. Abedin, MD

Rekrytointi

Neihulitsumabi normaaliriskin akuutin siirrännäis-isäntätaudin (GVHD) hoitoon

Graft-versus-host -tauti

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n annon turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi, kun sitä annetaan useina annoksina aikuisille, joilla on lievä jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat, Kanada
Yong-Hee Park
Chung-Ang University

Valmis

Optimaalinen annos laskimonsisäistä oksikodonia endotrakeaaliseen intubaatioon

Verenpaine | Intubaatiokomplikaatio

Korean tasavalta

Hae kliinisistä tutkimuksista: 0,08 mg/kg CpG 7909

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Russia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit