Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 0,5 mg flupentiksolilla päällystetty tabletti (vertailuhoito)

Yhteensä 412 tulosta

H. Lundbeck A/S

Valmis

Vertaileva tutkimus kahden flupentiksoliformulaation farmakokinetiikasta ja bioekvivalenssista

Bioekvivalenssitutkimus terveillä henkilöillä

Venäjän federaatio
H. Lundbeck A/S

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus terveillä miehillä ja naisilla kahden flupentiksolin/melitraseenin (Deanxit®) farmaseuttisen formulaation vertaamiseksi

Terveet miehet ja naiset

Yhdistynyt kuningaskunta
H. Lundbeck A/S

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kahden Deanxit®-formulaation vertaamiseksi

Terve

Kiina
Laboratorios Andromaco S.A.

Valmis

Klotiatsepaamin 5 mg:n biologinen hyötyosuus vertailutuotteen suhteen

Bioekvivalenssi

Chile
Future University in Egypt

Valmis

Osittain toistettu bioekvivalenssitutkimus ketiapiinilla 25 mg terveillä vapaaehtoisilla paastotilassa

Bioekvivalenssi

Egypti
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Doraviriinin (MK-1439) kokeellisten nanoformulaatioiden biologinen hyötyosuus terveillä aikuisilla (MK-1439-046)

Ihmisen immuunikatovirus-1 (HIV-1)
Damanhour University

Valmis

Ivabradiini potilailla, joilla on kongestiivinen sydämen vajaatoiminta

Sydämen vajaatoiminta

Egypti
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Valmis

Vaiheen 2b tutkimus KBP-5074:stä potilailla, joilla on hallitsematon verenpaine ja pitkälle edennyt krooninen munuaissairaus (BLOCKCKD)

Hypertensio | Krooniset munuaissairaudet

Yhdysvallat
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Valmis

Raudan ja foolihapon vaikutus ihon sieni-kuvioon potilailla, joilla on arsenikoosi

Krooninen arseenimyrkytys

Bangladesh
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus CR845:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi kroonista munuaistautia sairastavilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea kutina

Krooniset munuaissairaudet | Kutina

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus veren lääkepitoisuuksien ja AZD5718-valmisteiden turvallisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Sepelvaltimotauti (CAD)

Yhdistynyt kuningaskunta
Fulcrum Therapeutics

Valmis

Losmapimod 15 mg -tablettien suhteellinen hyötyosuus ja ruoan vaikutus

Terveet aikuiset kohteet

Yhdysvallat
Valenta Pharm JSC

Valmis

XC8:n, kalvopäällysteisten tablettien, 10 mg teho ja turvallisuus potilailla, joilla on kuiva, tuottamaton yskä akuuttia hengitysteiden virusinfektiota vastaan

Influenssa, ihminen | Flunssa | Akuutti hengitystieinfektio

Venäjän federaatio
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Feniramidoli HCl 400 mg kalvotabletista (Pharmactive, Turkki) syömisolosuhteissa (PHENYRAMIDOL)

Bioekvivalenssi

Turkki
Future University in Egypt

Valmis

Ribaviriinin bioekvivalenssitutkimus terveillä aikuisilla koehenkilöillä ruokitussa tilassa

Terveet aiheet

Egypti
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Valmis

Diritromysiinin puoliperäinen crossover-bioekvivalenssitutkimus terveillä koehenkilöillä syömisolosuhteissa

Terve

Jordania
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kahdella kalvopäällysteisten atorvastatiinin 40 mg tablettien formulaatiolla terveillä vapaaehtoisilla paastoolosuhteissa

Bioekvivalenssi

Venäjän federaatio
Bayer

Valmis

Finerenonin tutkimus terveiden miesten vapaaehtoisten lasten formulaatioiden tutkimiseksi

Farmakokinetiikka

Saksa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ei vielä rekrytointia

Bioekvivalenssitutkimus kahdella sildenafiilitabletin 100 mg formulaatiolla terveillä vapaaehtoisilla miehillä paastoolosuhteissa

Bioekvivalenssi

Venäjän federaatio
Pfizer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa opitaan kuinka eri muodot lääketieteen opiskelussa tafamidis otetaan vereen terveillä aikuisilla

Terve

Belgia
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ei vielä rekrytointia

Bioekvivalenssitutkimus kahdella 20 mg:n rivaroksabaanitablettiformulaatiolla terveillä vapaaehtoisilla miehillä syömisolosuhteissa

Bioekvivalenssi

Venäjän federaatio
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Tuntematon

Bioekvivalenssitutkimus kahdella rivaroksabaanitablettien 10 mg formulaatiolla terveillä miehillä paastotilassa

Bioekvivalenssi

Venäjän federaatio
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Valmis

Diritromysiinin (Abdi İbrahim İlaç San. Ve Tic. A. Ş., Turkki) puoliperäinen crossover-bioekvivalenssitutkimus terveillä henkilöillä paasto-olosuhteissa

Terve

Jordania
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Linzagolixin teho ja turvallisuus endometrioosiin liittyvän kivun hoidossa.

Endometrioosi

Yhdysvallat, Itävalta, Bulgaria, Tšekki, Ranska, Puola, Romania, Espanja, Ukraina, Unkari
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Linzagolixin tehoa ja turvallisuutta endometrioosiin liittyvän kivun hoidossa koskevan tutkimuksen laajennus (EDELWEISS 6)

Endometrioosi

Yhdysvallat, Itävalta, Bulgaria, Tšekki, Ranska, Puola, Romania, Espanja, Ukraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Lopetettu

Linzagolixin tehoa ja turvallisuutta endometrioosiin liittyvän kivun hoidossa koskevan tutkimuksen laajennus (EDELWEISS 5)

Endometrioosi

Yhdysvallat, Kanada, Puerto Rico
ObsEva SA

Lopetettu

Kolmannen vaiheen tutkimus linzagolixin tehon ja turvallisuuden vahvistamiseksi endometrioosiin liittyvän kivun hoidossa

Endometrioosi

Yhdysvallat, Kanada, Puerto Rico
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Valmis

Bioekvivalenssipilottitutkimus diritromysiinistä (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turkki) terveillä henkilöillä ruokitussa tilassa

Terve

Jordania
Dong-A ST Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus Imatinib Mesylate -tabletin 400 mg (1 tabletti) ja Glivec 100 mg:n kalvopäällysteisen tabletin (4 tablettia) farmakokinetiikkaa vertailemaan (vaihe I)

Krooninen myelooinen leukemia | Ruoansulatuskanavan stroomakasvain

Korean tasavalta
Valenta Pharm JSC

Valmis

XC8:n, kalvopäällysteisten tablettien, 40 mg teho ja turvallisuus potilailla, joilla on kuiva, tuottamaton yskä akuuttia hengitysteiden virusinfektiota vastaan

Influenssa, ihminen | Flunssa | Akuutti hengitystieinfektio

Venäjän federaatio
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Valmis

Bioekvivalenssipilottitutkimus diritromysiinistä (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turkki) terveillä henkilöillä paastotilassa

Terve

Jordania
Takeda

Peruutettu

TAK-137:n 1. vaiheen kerta- ja moniannostutkimus

Terve japanilainen aikuinen mies

Japani
Abbott

Rekrytointi

Kokeilu Itopride 150 mg kerran päivässä vs. Itopride 50 mg kolmesti päivässä; potilailla, joilla on toiminnallinen dyspepsia

Funktionaalinen dyspepsia

Malesia, Armenia
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus suun kautta annetun difelikefaliinin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi keskivaikeassa tai vaikeassa kutinassa potilailla, joilla on Notalgia Paresthetica

Kutina | Notalgia Paresthetica

Yhdysvallat, Puola, Espanja, Kanada, Saksa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kahdella 75 mg:n klopidogreelikalvopäällysteisten tablettien formulaatiolla terveillä miehillä paasto-olosuhteissa

Bioekvivalenssi

Venäjän federaatio
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kahdella tablettiformulaatiolla Aceclofenac 100 mg terveillä vapaaehtoisilla paastoolosuhteissa

Bioekvivalenssi

Venäjän federaatio
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan Premarin-komponenttien määrää, joka imeytyy japanilaisten terveiden postmenopausaalisten naisten vereen kahden erilaisen Premarin-tabletin suun kautta paasto- ja syömisolosuhteissa.

Vaihdevuodet | Vaginiitti | Metrorragia | Primaarinen munasarjojen vajaatoiminta

Japani
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin suun kautta annetun CR845:n kivunlievitystä ja turvallisuutta potilailla, joilla on lonkan tai polven nivelrikko

Niveltulehdus | Nivelsairaudet | Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet | Reumaattiset sairaudet | Nivelrikko, polvi | Nivelrikko, lonkka

Yhdysvallat
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National...

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Metformin/Vildagliptin Versus Galvumet®:in vertaamiseksi

Fed-olosuhteet

Tunisia
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Crossover-tutkimus kahden pitkävaikutteisen metformiinin ja pitkitetysti vapauttavan glimepiridin kiinteäannoksisen yhdistelmätablettiformulaatioiden vertailevan biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveysvapaaehtoisilla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Australia
Seoul St. Mary's Hospital

Tuntematon

Cavirin arviointitutkimus Tab. 0,5 mg, jolla on ruokavaikutus farmakokinetiikkaan ja turvallisuuteen

Terve
Qanatpharma Canada LTD

Valmis

Lumacaftor-kalvopäällysteisten tablettien bioekvivalenssi ja ruoan vaikutus biosaatavuustutkimus

Terve Vapaaehtoinen

Kanada
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan emraklidiinin välittömästi vapautuvien tablettien farmakokinetiikkaa ja suhteellista biologista hyötyosuutta terveillä aikuisilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrytointi

Tutkimus leuproliditablettien (Ovarest®) farmakodynamiikan ja tehon arvioimiseksi naisilla, joilla on endometrioosi

Endometrioosi

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Vertaileva tutkimus 3 uuden abirateroniasetaattitabletin biologisesta hyötyosuudesta nykyisen kaupallisen tabletin kanssa

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK548470:n vaiheen 3 tutkimus potilailla, joilla on kompensoitu krooninen hepatiitti B, jota ei ole hoidettu nukleiinihappoanalogilla

Hepatiitti B, krooninen

Japani
Chinese PLA General Hospital

Tuntematon

Repaglinidin ja metformiinin vaikutusten vertailu glukoosiretkiin

Tyypin 2 diabetes

Kiina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-393:n farmakokinetiikan ja turvallisuuden tutkimiseksi

T2DM (tyypin 2 diabetes)

Korean tasavalta
AstraZeneca

Valmis

Biologisen hyötyosuuden tutkimus naloxegol-tablettien ja -liuoksen vaihtoehtoisilla antomenetelmillä

Terveet aiheet | Biologinen hyötyosuus

Saksa
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-393:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Korean tasavalta

Hae kliinisistä tutkimuksista: 0,5 mg flupentiksolilla päällystetty tabletti (vertailuhoito)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Portugal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit