Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 1,5 % levofloksasiinin oftalminen liuos

Yhteensä 1971 tulosta

Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Valmis

Tutkimus SY-201 oftalmisesta liuoksesta potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Alcon Research

Lopetettu

Arvio AL-46383A oftalmisen liuoksen tehosta ja turvallisuudesta adenovirus sidekalvotulehduksen hoitoon

Adenovirus sidekalvotulehdus
Aerie Pharmaceuticals

Valmis

AR-13324:n tutkimus potilailla, joilla on kohonnut silmänsisäinen paine

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
VivaVision Biotech, Inc

Rekrytointi

Vaihe 2: VVN461 oftalminen liuos leikkauksen jälkeiseen silmätulehdukseen kaihileikkauksen jälkeen

Tulehdus

Yhdysvallat
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Valmis

Vaihe 2 -tutkimus Cis-UCA-silmäliuoksilla potilailla, joilla on kuivasilmä

Kuivan silmän oireyhtymä

Yhdysvallat
Rigel Pharmaceuticals

Valmis

R932348-silmätippojen turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Keratokonjunktiviitti Sicca

Yhdysvallat
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Bepotastiinibesilaatin oftalmisen liuoksen teho- ja turvallisuustutkimus allergisessa sidekalvotulehduksessa

Allerginen sidekalvotulehdus

Yhdysvallat
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 oftalminen suspensio silmäleikkauksen jälkeisen silmätulehduksen ja -kivun hoitoon

Tulehdus ja kipu silmäleikkauksen jälkeen

Yhdysvallat
National University of Malaysia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Tuntematon

Paikallisen levofloksasiinin 1,5 % farmakokinetiikka vs paikallinen moksifloksasiini 0,5 %

Endoftalmiitti

Malesia
Santen Inc.
Vistakon Pharmaceuticals

Lopetettu

1,5 % levofloksasiinin ja 0,5 % moksifloksasiinin tunkeutuminen silmään sarveiskalvonsiirtoleikkauksen aikana

Sarveiskalvon siirto

Yhdysvallat
National University of Malaysia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Tuntematon

Levofloksasiini 1,5 % vs paikallinen moksifloksasiini 0,5 % kliininen turvallisuus

Leikkauksen jälkeinen endoftalmiitti

Malesia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoisnaamioinen, kliininen tutkimus potilaista, joilla on kuivasilmäsyndrooma

Kuivan silmän oireyhtymät

Yhdysvallat
Sylentis, S.A.

Valmis

HELIX, kaksoisnaamioinen tutkimus SYL1001:stä potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea kuivasilmäsairaus (DED)

Kuivasilmäsairaus

Espanja, Portugali, Italia, Viro, Saksa, Slovakia
Minnesota Eye Consultants, P.A.
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

BEPREVE 1,5 %:n vaikutus kyynelkalvon osmolaarisuuteen ja kyynelkalvon lipidikerrokseen

Allerginen sidekalvotulehdus

Yhdysvallat
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

Reproxalapin metodologian kehittämisen kliininen tutkimus potilailla, joilla on kausiluonteinen allerginen sidekalvotulehdus käyttämällä ympäristöaltistuskammiota

Sidekalvotulehdus, allerginen

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

ALLEVIATE-tutkimus – vaiheen 3 koe potilailla, joilla on allerginen sidekalvotulehdus

Allerginen sidekalvotulehdus

Yhdysvallat
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

Reproxalapin ympäristökliininen tutkimusmetodologian kehittäminen potilailla, joilla on kausiluonteinen allerginen sidekalvotulehdus

Allerginen sidekalvotulehdus

Yhdysvallat
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus DE-105 oftalmisesta liuoksesta potilailla, joilla on jatkuva sarveiskalvon epiteelin vika

Jatkuva sarveiskalvon epiteelin vika

Japani
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

TRANQUILITY-tutkimus: Kliininen tutkimus tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Kuivat silmät | Kuivan silmän oireyhtymät

Yhdysvallat
Rigel Pharmaceuticals

Valmis

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Krooninen siirrännäis-isäntätauti

Yhdysvallat
Aerie Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin PG286 oftalminen liuos, 0,5 % verrattuna sen yksittäisiin komponentteihin 28 päivän ajan

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus HL217-silmätipan siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä miehillä

Terve aihe
pH Pharma

Valmis

PHP-201 oftalmisen liuoksen arviointi potilailla, joilla on normaali jännitysglaukooma

Normaali jännitysglaukooma

Korean tasavalta
Rigel Pharmaceuticals

Valmis

Arvioida R932348 oftalmisten liuosten turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on keratokonjunktiviitti sicca (DROPS)

Keratokonjunktiviitti Sicca

Yhdysvallat
Silk Technologies, Ltd.

Valmis

Tutkimus SDP-4:n tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus (SDD) (SDP-4-CS202)

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 oftalminen suspensio sarveiskalvon endoteelisolujen menetyksen ehkäisyyn kaihileikkauksen jälkeen - GUARD

Silmän tulehdus | Silmän kipu | Sarveiskalvon endoteelisolujen menetys | Kaihileikkaus

Yhdysvallat
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus oftalmisen liuoksen (SkQ1) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi kuivasilmäisyyden (DES) hoidossa

Keratokonjunktiviitti Sicca

Yhdysvallat
Silk Technologies, Ltd.

Valmis

Tutkimus SDP-4:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus (DED) (SDP-4-CS201)

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

Silmien saatavuus ihmisen kyyneleissä 1,5 % levofloksasiinin paikallisen annostelun jälkeen verrattuna aktiivisiin vertailuaineisiin

Terve

Yhdysvallat
Aerie Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus AR-12286 versus latanoprosti potilailla, joilla on kohonnut silmänsisäinen paine

Glaukooma

Yhdysvallat
Aerie Pharmaceuticals

Valmis

AR-12286:n 24 tunnin tehokkuus

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

SOLACE-tutkimus - Kolmannen vaiheen tutkimus potilailla, joilla on ei-tarttuva anteriorinen uveiitti.

Ei-tarttuva anterior uveiitti

Yhdysvallat
Santen Inc.
Vistakon Pharmaceuticals

Valmis

1,5 % levofloksasiini-silmäliuoksen silmäkudostasot verrattuna aktiiviseen vertailuaineeseen

Kaihi

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Kuuden viikon turvallisuustutkimus tutkivasta oftalmisesta ratkaisusta

Allerginen sidekalvotulehdus
Skye Bioscience, Inc.

Valmis

Vaihe 2, lumekontrolloitu, SBI-100 oftalmisen emulsion turvallisuutta ja silmätehoa arvioiva tutkimus potilailla, joilla on kohonnut silmänpaine

Primaarinen avoimen kulman glaukooma | Silmän hypertensio

Yhdysvallat
pH Pharma

Valmis

PK/PD, Safety and Tolerability of PHP-201 Topical Eye Drop in Korean and Japanese Healthy Subjects

Terve Vapaaehtoinen

Korean tasavalta
Ocuphire Pharma, Inc.

Valmis

Fentolamiinimesylaatti-oftalmisen liuoksen turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on vakavia yönäköhäiriöitä

Pimeänäkövalitukset | Pimeänäön väheneminen | Häiriö; Visio, menetys

Yhdysvallat
Stealth BioTherapeutics Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan Elamipretide paikallisen oftalmisen liuoksen turvallisuutta, siedettävyyttä ja tehoa Fuchsin sarveiskalvon endoteelidystrofian (FCED) hoidossa (SPIFD-101)

Fuchsin sarveiskalvon endoteelin dystrofia (FCED)

Yhdysvallat
Toyos Clinic

Valmis

Lotemax 0,5 %:n kliiniset tulokset ja arviointi kaihileikkaukseen liittyvän silmätulehduksen hoidossa

Tulehdus | Pseudophakia

Yhdysvallat
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Valmis

A Safety and Efficacy Study of MIM-D3 Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

Kuivan silmän oireyhtymät

Yhdysvallat
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoisnaamari, rinnakkaisryhmä, ajoneuvoohjattu, kliininen tutkimus Reproxalap oftalmisen liuoksen turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Kuivan silmän oireyhtymä

Yhdysvallat
Aerie Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan AR-12286:n turvallisuutta ja silmänsisäistä hypotensiivistä tehoa potilailla, joilla on kohonnut silmänsisäinen paine 3 kuukauden ajan

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
ORA, Inc.
Palatin Technologies, Inc

Valmis

PL9643 oftalmisen liuoksen teho ja turvallisuus potilailla, joilla on kuivasilmä

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Peruutettu

PRO-118 oftalmisen liuoksen tehokkuus ja turvallisuus allergisessa sidekalvotulehduksessa (PRO-118)

Sidekalvotulehdus, allerginen | Kausiluonteinen allerginen sidekalvotulehdus | Silmän kutina | Silmän allergia | Monivuotinen allerginen sidekalvotulehdus

Meksiko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan DE-117 oftalmisen liuoksen tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on primaarinen avoimen kulmaglaukooma tai silmän hypertensio - AYAME-tutkimus

Primaarinen avoimen kulman glaukooma | Silmän hypertensio

Japani
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus Rreproxalapin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aikuisilla, joilla on kuivasilmäsairaus

Kuivan silmän oireyhtymät

Kanada
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tavilermide oftalmisen liuoksen tehon ja turvallisuuden arviointi kuivasilmäisyyden hoitoon

Kuivan silmän oireyhtymät | Kuivasilmäsairaus | Kerato Conjunctivitis Sicca

Yhdysvallat
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus kuivasilmäsairautta sairastavien potilaiden arvioimiseksi.

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Valmis

MIM-D3 oftalmisen liuoksen turvallisuus- ja tehokkuustutkimus kuivasilmäisyyden hoitoon

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Valmis

Tavilermidi (MIM-D3) oftalmisen liuoksen turvallisuus- ja tehokkuustutkimus kuivasilmäisyyden hoitoon

Keratokonjunktiviitti Sicca

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: 1,5 % levofloksasiinin oftalminen liuos

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit